Episalvan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Betulae cortex

متاح من:

Amryt AG

ATC رمز:

D03AX13

INN (الاسم الدولي):

birch bark extract

المجموعة العلاجية:

Preparaty do leczenia ran i owrzodzeń

المجال العلاجي:

Wounds and Injuries; Wound Healing

الخصائص العلاجية:

Leczenie ran częściowej grubości u dorosłych. Zobacz rozdziały 4. 4 i 5. 1 w informacji o produkcie w odniesieniu do rodzaju badanych ran.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Wycofane

تاريخ الترخيص:

2016-01-14

نشرة المعلومات

                                B.
ULOTKA DLA PACJENTA
16
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
EPISALVAN, ŻEL
wyciąg z kory brzozy
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ
ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub
pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie
możliwe objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy
powiedzieć o
tym lekarzowi lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Episalvan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Episalvan
3.
Jak stosować lek Episalvan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Episalvan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK EPISALVAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Episalvan to ziołowy lek, który zawiera suchy wyciąg z kory brzozy.
Lek ten jest stosowany u dorosłych w leczeniu ran skóry powstałych
na przykład na
skutek oparzeń stopnia 2a lub chirurgicznego przeszczepu skóry. Nie
ma doświadczenia
ze stosowaniem leku Episalvan w leczeniu ran przewlekłych, np. stopy
cukrzycowej lub
żylnych owrzodzeń nóg.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU EPISALVAN
_ _
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU EPISALVAN
-
jeśli pacjent ma uczulenie na korę brzozy lub którykolwiek z
pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem stosowania leku Episalvan należy omówić to z
lekarzem lub
pielęgniarką.
Lek Episalvan nie zawiera pyłku brzozy, może być więc stosowany u
osób uczulonych
na pyłek brzozy.
Zakażenie ra
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Episalvan, żel
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 g żelu zawiera: 100 mg wyciągu (suchego oczyszczonego) z kory
brzozy
_Betula _
_pendula_
Roth,
_Betula pubescens_
Ehrh oraz mieszaniny obu gatunków (równoważne
0,5–1,0 g kory brzozy), co odpowiada 72-88 mg betuliny.
Rozpuszczalnik ekstrakcyjny: n-heptan
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Żel.
Bezbarwny do lekko żółtawego, opalizujący.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie ran powstałych na skutek oparzeń drugiego stopnia u
dorosłych. Rodzaje
badanych ran, patrz punkty 4.4 i 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Należy nanosić na powierzchnię rany warstwę żelu o grubości
około 1 mm
i przykrywać jałowym opatrunkiem. Żel powinien być ponownie
nanoszony podczas
każdej zmiany opatrunku, aż do zagojenia rany, przez maksymalnie 4
tygodnie (patrz
punkt 4.4 „Wielkość rany” i „Czas trwania stosowania”).
Specjalne grupy pacjentów
_Zaburzenie czynności nerek lub wątroby _
Nie przeprowadzono formalnych badań dotyczących stosowania produktu
leczniczego
Episalvan u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby.
Nie przewiduje się
konieczności dostosowania dawki ani szczególnych zaleceń u
pacjentów z zaburzeniami
czynności nerek lub wątroby (patrz punkt 5.2).
_Osoby w podeszłym wieku _
Dostosowanie dawki nie jest konieczne.
_Dzieci i młodzież _
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
produktu
leczniczego Episalvan u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Dane nie są
dostępne.
Sposób podawania
Do stosowania na skórę.
2
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Świeże rany przed zastosowaniem produktu leczniczego Episalvan
powinny osiągnąć
hemostazę. W razie konieczności rany (rany wypadkowe) przed
zastosowaniem
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 15-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 15-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 15-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-07-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات