Episalvan

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Betulae cortex

Dostupné s:

Amryt AG

ATC kód:

D03AX13

INN (Mezinárodní Name):

birch bark extract

Terapeutické skupiny:

Preparaty do leczenia ran i owrzodzeń

Terapeutické oblasti:

Wounds and Injuries; Wound Healing

Terapeutické indikace:

Leczenie ran częściowej grubości u dorosłych. Zobacz rozdziały 4. 4 i 5. 1 w informacji o produkcie w odniesieniu do rodzaju badanych ran.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Wycofane

Datum autorizace:

2016-01-14

Informace pro uživatele

                                B.
ULOTKA DLA PACJENTA
16
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
EPISALVAN, ŻEL
wyciąg z kory brzozy
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ
ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub
pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie
możliwe objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy
powiedzieć o
tym lekarzowi lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Episalvan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Episalvan
3.
Jak stosować lek Episalvan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Episalvan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK EPISALVAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Episalvan to ziołowy lek, który zawiera suchy wyciąg z kory brzozy.
Lek ten jest stosowany u dorosłych w leczeniu ran skóry powstałych
na przykład na
skutek oparzeń stopnia 2a lub chirurgicznego przeszczepu skóry. Nie
ma doświadczenia
ze stosowaniem leku Episalvan w leczeniu ran przewlekłych, np. stopy
cukrzycowej lub
żylnych owrzodzeń nóg.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU EPISALVAN
_ _
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU EPISALVAN
-
jeśli pacjent ma uczulenie na korę brzozy lub którykolwiek z
pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem stosowania leku Episalvan należy omówić to z
lekarzem lub
pielęgniarką.
Lek Episalvan nie zawiera pyłku brzozy, może być więc stosowany u
osób uczulonych
na pyłek brzozy.
Zakażenie ra
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Episalvan, żel
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 g żelu zawiera: 100 mg wyciągu (suchego oczyszczonego) z kory
brzozy
_Betula _
_pendula_
Roth,
_Betula pubescens_
Ehrh oraz mieszaniny obu gatunków (równoważne
0,5–1,0 g kory brzozy), co odpowiada 72-88 mg betuliny.
Rozpuszczalnik ekstrakcyjny: n-heptan
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Żel.
Bezbarwny do lekko żółtawego, opalizujący.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie ran powstałych na skutek oparzeń drugiego stopnia u
dorosłych. Rodzaje
badanych ran, patrz punkty 4.4 i 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Należy nanosić na powierzchnię rany warstwę żelu o grubości
około 1 mm
i przykrywać jałowym opatrunkiem. Żel powinien być ponownie
nanoszony podczas
każdej zmiany opatrunku, aż do zagojenia rany, przez maksymalnie 4
tygodnie (patrz
punkt 4.4 „Wielkość rany” i „Czas trwania stosowania”).
Specjalne grupy pacjentów
_Zaburzenie czynności nerek lub wątroby _
Nie przeprowadzono formalnych badań dotyczących stosowania produktu
leczniczego
Episalvan u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby.
Nie przewiduje się
konieczności dostosowania dawki ani szczególnych zaleceń u
pacjentów z zaburzeniami
czynności nerek lub wątroby (patrz punkt 5.2).
_Osoby w podeszłym wieku _
Dostosowanie dawki nie jest konieczne.
_Dzieci i młodzież _
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
produktu
leczniczego Episalvan u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Dane nie są
dostępne.
Sposób podawania
Do stosowania na skórę.
2
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Świeże rany przed zastosowaniem produktu leczniczego Episalvan
powinny osiągnąć
hemostazę. W razie konieczności rany (rany wypadkowe) przed
zastosowaniem
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 15-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 15-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 15-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 15-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-07-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů