Episalvan

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Betulae cortex

Disponible depuis:

Amryt AG

Code ATC:

D03AX13

DCI (Dénomination commune internationale):

birch bark extract

Groupe thérapeutique:

Preparaty do leczenia ran i owrzodzeń

Domaine thérapeutique:

Wounds and Injuries; Wound Healing

indications thérapeutiques:

Leczenie ran częściowej grubości u dorosłych. Zobacz rozdziały 4. 4 i 5. 1 w informacji o produkcie w odniesieniu do rodzaju badanych ran.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

Wycofane

Date de l'autorisation:

2016-01-14

Notice patient

                                B.
ULOTKA DLA PACJENTA
16
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
EPISALVAN, ŻEL
wyciąg z kory brzozy
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ
ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub
pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie
możliwe objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy
powiedzieć o
tym lekarzowi lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Episalvan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Episalvan
3.
Jak stosować lek Episalvan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Episalvan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK EPISALVAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Episalvan to ziołowy lek, który zawiera suchy wyciąg z kory brzozy.
Lek ten jest stosowany u dorosłych w leczeniu ran skóry powstałych
na przykład na
skutek oparzeń stopnia 2a lub chirurgicznego przeszczepu skóry. Nie
ma doświadczenia
ze stosowaniem leku Episalvan w leczeniu ran przewlekłych, np. stopy
cukrzycowej lub
żylnych owrzodzeń nóg.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU EPISALVAN
_ _
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU EPISALVAN
-
jeśli pacjent ma uczulenie na korę brzozy lub którykolwiek z
pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem stosowania leku Episalvan należy omówić to z
lekarzem lub
pielęgniarką.
Lek Episalvan nie zawiera pyłku brzozy, może być więc stosowany u
osób uczulonych
na pyłek brzozy.
Zakażenie ra
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Episalvan, żel
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 g żelu zawiera: 100 mg wyciągu (suchego oczyszczonego) z kory
brzozy
_Betula _
_pendula_
Roth,
_Betula pubescens_
Ehrh oraz mieszaniny obu gatunków (równoważne
0,5–1,0 g kory brzozy), co odpowiada 72-88 mg betuliny.
Rozpuszczalnik ekstrakcyjny: n-heptan
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Żel.
Bezbarwny do lekko żółtawego, opalizujący.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie ran powstałych na skutek oparzeń drugiego stopnia u
dorosłych. Rodzaje
badanych ran, patrz punkty 4.4 i 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Należy nanosić na powierzchnię rany warstwę żelu o grubości
około 1 mm
i przykrywać jałowym opatrunkiem. Żel powinien być ponownie
nanoszony podczas
każdej zmiany opatrunku, aż do zagojenia rany, przez maksymalnie 4
tygodnie (patrz
punkt 4.4 „Wielkość rany” i „Czas trwania stosowania”).
Specjalne grupy pacjentów
_Zaburzenie czynności nerek lub wątroby _
Nie przeprowadzono formalnych badań dotyczących stosowania produktu
leczniczego
Episalvan u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby.
Nie przewiduje się
konieczności dostosowania dawki ani szczególnych zaleceń u
pacjentów z zaburzeniami
czynności nerek lub wątroby (patrz punkt 5.2).
_Osoby w podeszłym wieku _
Dostosowanie dawki nie jest konieczne.
_Dzieci i młodzież _
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
produktu
leczniczego Episalvan u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Dane nie są
dostępne.
Sposób podawania
Do stosowania na skórę.
2
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Świeże rany przed zastosowaniem produktu leczniczego Episalvan
powinny osiągnąć
hemostazę. W razie konieczności rany (rany wypadkowe) przed
zastosowaniem
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-07-2022
Notice patient Notice patient espagnol 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-07-2022
Notice patient Notice patient tchèque 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-07-2022
Notice patient Notice patient danois 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-07-2022
Notice patient Notice patient allemand 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-07-2022
Notice patient Notice patient estonien 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-07-2022
Notice patient Notice patient grec 15-07-2022
Notice patient Notice patient anglais 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-07-2022
Notice patient Notice patient français 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-07-2022
Notice patient Notice patient italien 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-07-2022
Notice patient Notice patient letton 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-07-2022
Notice patient Notice patient lituanien 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-07-2022
Notice patient Notice patient hongrois 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-07-2022
Notice patient Notice patient maltais 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-07-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-07-2022
Notice patient Notice patient portugais 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-07-2022
Notice patient Notice patient roumain 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-07-2022
Notice patient Notice patient slovaque 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-07-2022
Notice patient Notice patient slovène 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-07-2022
Notice patient Notice patient finnois 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-07-2022
Notice patient Notice patient suédois 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-07-2022
Notice patient Notice patient norvégien 15-07-2022
Notice patient Notice patient islandais 15-07-2022
Notice patient Notice patient croate 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-07-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents