Episalvan

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Betulae cortex

Prieinama:

Amryt AG

ATC kodas:

D03AX13

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

birch bark extract

Farmakoterapinė grupė:

Preparaty do leczenia ran i owrzodzeń

Gydymo sritis:

Wounds and Injuries; Wound Healing

Terapinės indikacijos:

Leczenie ran częściowej grubości u dorosłych. Zobacz rozdziały 4. 4 i 5. 1 w informacji o produkcie w odniesieniu do rodzaju badanych ran.

Produkto santrauka:

Revision: 7

Autorizacija statusas:

Wycofane

Leidimo data:

2016-01-14

Pakuotės lapelis

                                B.
ULOTKA DLA PACJENTA
16
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
EPISALVAN, ŻEL
wyciąg z kory brzozy
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ
ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub
pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie
możliwe objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy
powiedzieć o
tym lekarzowi lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Episalvan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Episalvan
3.
Jak stosować lek Episalvan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Episalvan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK EPISALVAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Episalvan to ziołowy lek, który zawiera suchy wyciąg z kory brzozy.
Lek ten jest stosowany u dorosłych w leczeniu ran skóry powstałych
na przykład na
skutek oparzeń stopnia 2a lub chirurgicznego przeszczepu skóry. Nie
ma doświadczenia
ze stosowaniem leku Episalvan w leczeniu ran przewlekłych, np. stopy
cukrzycowej lub
żylnych owrzodzeń nóg.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU EPISALVAN
_ _
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU EPISALVAN
-
jeśli pacjent ma uczulenie na korę brzozy lub którykolwiek z
pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem stosowania leku Episalvan należy omówić to z
lekarzem lub
pielęgniarką.
Lek Episalvan nie zawiera pyłku brzozy, może być więc stosowany u
osób uczulonych
na pyłek brzozy.
Zakażenie ra
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Episalvan, żel
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 g żelu zawiera: 100 mg wyciągu (suchego oczyszczonego) z kory
brzozy
_Betula _
_pendula_
Roth,
_Betula pubescens_
Ehrh oraz mieszaniny obu gatunków (równoważne
0,5–1,0 g kory brzozy), co odpowiada 72-88 mg betuliny.
Rozpuszczalnik ekstrakcyjny: n-heptan
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Żel.
Bezbarwny do lekko żółtawego, opalizujący.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie ran powstałych na skutek oparzeń drugiego stopnia u
dorosłych. Rodzaje
badanych ran, patrz punkty 4.4 i 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Należy nanosić na powierzchnię rany warstwę żelu o grubości
około 1 mm
i przykrywać jałowym opatrunkiem. Żel powinien być ponownie
nanoszony podczas
każdej zmiany opatrunku, aż do zagojenia rany, przez maksymalnie 4
tygodnie (patrz
punkt 4.4 „Wielkość rany” i „Czas trwania stosowania”).
Specjalne grupy pacjentów
_Zaburzenie czynności nerek lub wątroby _
Nie przeprowadzono formalnych badań dotyczących stosowania produktu
leczniczego
Episalvan u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby.
Nie przewiduje się
konieczności dostosowania dawki ani szczególnych zaleceń u
pacjentów z zaburzeniami
czynności nerek lub wątroby (patrz punkt 5.2).
_Osoby w podeszłym wieku _
Dostosowanie dawki nie jest konieczne.
_Dzieci i młodzież _
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
produktu
leczniczego Episalvan u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Dane nie są
dostępne.
Sposób podawania
Do stosowania na skórę.
2
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Świeże rany przed zastosowaniem produktu leczniczego Episalvan
powinny osiągnąć
hemostazę. W razie konieczności rany (rany wypadkowe) przed
zastosowaniem
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 15-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 15-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 15-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 15-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 15-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 15-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 15-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 15-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 15-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 15-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 15-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 15-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 15-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 15-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 15-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 15-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 15-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 15-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 15-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 15-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 15-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 15-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 15-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 15-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 15-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 15-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 15-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 15-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 15-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 15-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 15-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 15-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 15-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 15-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 15-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 15-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 15-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 15-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 15-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 15-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 15-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 15-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 15-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 15-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 15-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 15-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 15-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 15-07-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją