Episalvan

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
15-07-2022
SPC SPC (SPC)
15-07-2022
PAR PAR (PAR)
15-07-2022

active_ingredient:

Betulae cortex

MAH:

Amryt AG

ATC_code:

D03AX13

INN:

birch bark extract

therapeutic_group:

Preparaty do leczenia ran i owrzodzeń

therapeutic_area:

Wounds and Injuries; Wound Healing

therapeutic_indication:

Leczenie ran częściowej grubości u dorosłych. Zobacz rozdziały 4. 4 i 5. 1 w informacji o produkcie w odniesieniu do rodzaju badanych ran.

leaflet_short:

Revision: 7

authorization_status:

Wycofane

authorization_date:

2016-01-14

PIL

                                B.
ULOTKA DLA PACJENTA
16
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
EPISALVAN, ŻEL
wyciąg z kory brzozy
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ
ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub
pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie
możliwe objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy
powiedzieć o
tym lekarzowi lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Episalvan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Episalvan
3.
Jak stosować lek Episalvan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Episalvan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK EPISALVAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Episalvan to ziołowy lek, który zawiera suchy wyciąg z kory brzozy.
Lek ten jest stosowany u dorosłych w leczeniu ran skóry powstałych
na przykład na
skutek oparzeń stopnia 2a lub chirurgicznego przeszczepu skóry. Nie
ma doświadczenia
ze stosowaniem leku Episalvan w leczeniu ran przewlekłych, np. stopy
cukrzycowej lub
żylnych owrzodzeń nóg.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU EPISALVAN
_ _
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU EPISALVAN
-
jeśli pacjent ma uczulenie na korę brzozy lub którykolwiek z
pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem stosowania leku Episalvan należy omówić to z
lekarzem lub
pielęgniarką.
Lek Episalvan nie zawiera pyłku brzozy, może być więc stosowany u
osób uczulonych
na pyłek brzozy.
Zakażenie ra
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Episalvan, żel
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 g żelu zawiera: 100 mg wyciągu (suchego oczyszczonego) z kory
brzozy
_Betula _
_pendula_
Roth,
_Betula pubescens_
Ehrh oraz mieszaniny obu gatunków (równoważne
0,5–1,0 g kory brzozy), co odpowiada 72-88 mg betuliny.
Rozpuszczalnik ekstrakcyjny: n-heptan
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Żel.
Bezbarwny do lekko żółtawego, opalizujący.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie ran powstałych na skutek oparzeń drugiego stopnia u
dorosłych. Rodzaje
badanych ran, patrz punkty 4.4 i 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Należy nanosić na powierzchnię rany warstwę żelu o grubości
około 1 mm
i przykrywać jałowym opatrunkiem. Żel powinien być ponownie
nanoszony podczas
każdej zmiany opatrunku, aż do zagojenia rany, przez maksymalnie 4
tygodnie (patrz
punkt 4.4 „Wielkość rany” i „Czas trwania stosowania”).
Specjalne grupy pacjentów
_Zaburzenie czynności nerek lub wątroby _
Nie przeprowadzono formalnych badań dotyczących stosowania produktu
leczniczego
Episalvan u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby.
Nie przewiduje się
konieczności dostosowania dawki ani szczególnych zaleceń u
pacjentów z zaburzeniami
czynności nerek lub wątroby (patrz punkt 5.2).
_Osoby w podeszłym wieku _
Dostosowanie dawki nie jest konieczne.
_Dzieci i młodzież _
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
produktu
leczniczego Episalvan u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Dane nie są
dostępne.
Sposób podawania
Do stosowania na skórę.
2
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Świeże rany przed zastosowaniem produktu leczniczego Episalvan
powinny osiągnąć
hemostazę. W razie konieczności rany (rany wypadkowe) przed
zastosowaniem
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 15-07-2022
SPC SPC բուլղարերեն 15-07-2022
PAR PAR բուլղարերեն 15-07-2022
PIL PIL իսպաներեն 15-07-2022
SPC SPC իսպաներեն 15-07-2022
PAR PAR իսպաներեն 15-07-2022
PIL PIL չեխերեն 15-07-2022
SPC SPC չեխերեն 15-07-2022
PAR PAR չեխերեն 15-07-2022
PIL PIL դանիերեն 15-07-2022
SPC SPC դանիերեն 15-07-2022
PAR PAR դանիերեն 15-07-2022
PIL PIL գերմաներեն 15-07-2022
SPC SPC գերմաներեն 15-07-2022
PAR PAR գերմաներեն 15-07-2022
PIL PIL էստոներեն 15-07-2022
SPC SPC էստոներեն 15-07-2022
PAR PAR էստոներեն 15-07-2022
PIL PIL հունարեն 15-07-2022
SPC SPC հունարեն 15-07-2022
PAR PAR հունարեն 15-07-2022
PIL PIL անգլերեն 15-07-2022
SPC SPC անգլերեն 15-07-2022
PAR PAR անգլերեն 15-07-2022
PIL PIL ֆրանսերեն 15-07-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 15-07-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 15-07-2022
PIL PIL իտալերեն 15-07-2022
SPC SPC իտալերեն 15-07-2022
PAR PAR իտալերեն 15-07-2022
PIL PIL լատվիերեն 15-07-2022
SPC SPC լատվիերեն 15-07-2022
PAR PAR լատվիերեն 15-07-2022
PIL PIL լիտվերեն 15-07-2022
SPC SPC լիտվերեն 15-07-2022
PAR PAR լիտվերեն 15-07-2022
PIL PIL հունգարերեն 15-07-2022
SPC SPC հունգարերեն 15-07-2022
PAR PAR հունգարերեն 15-07-2022
PIL PIL մալթերեն 15-07-2022
SPC SPC մալթերեն 15-07-2022
PAR PAR մալթերեն 15-07-2022
PIL PIL հոլանդերեն 15-07-2022
SPC SPC հոլանդերեն 15-07-2022
PAR PAR հոլանդերեն 15-07-2022
PIL PIL պորտուգալերեն 15-07-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 15-07-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 15-07-2022
PIL PIL ռումիներեն 15-07-2022
SPC SPC ռումիներեն 15-07-2022
PAR PAR ռումիներեն 15-07-2022
PIL PIL սլովակերեն 15-07-2022
SPC SPC սլովակերեն 15-07-2022
PAR PAR սլովակերեն 15-07-2022
PIL PIL սլովեներեն 15-07-2022
SPC SPC սլովեներեն 15-07-2022
PAR PAR սլովեներեն 15-07-2022
PIL PIL ֆիններեն 15-07-2022
SPC SPC ֆիններեն 15-07-2022
PAR PAR ֆիններեն 15-07-2022
PIL PIL շվեդերեն 15-07-2022
SPC SPC շվեդերեն 15-07-2022
PAR PAR շվեդերեն 15-07-2022
PIL PIL Նորվեգերեն 15-07-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 15-07-2022
PIL PIL իսլանդերեն 15-07-2022
SPC SPC իսլանդերեն 15-07-2022
PIL PIL խորվաթերեն 15-07-2022
SPC SPC խորվաթերեն 15-07-2022
PAR PAR խորվաթերեն 15-07-2022

view_documents_history