Kolbam

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

kyselina cholová

متاح من:

Retrophin Europe Ltd

ATC رمز:

A05AA03

INN (الاسم الدولي):

cholic acid

المجموعة العلاجية:

Liečba žlčou a pečeňou

المجال العلاجي:

Metabolizmus, vrodené chyby

الخصائص العلاجية:

Cholic Kyseliny FGK je indikovaný na liečbu vrodených chýb primárnych žlčových kyselín syntéza, u dojčiat od jedného mesiaca veku pre kontinuálne celoživotné liečby prostredníctvom dospelosti, pričom zahŕňa nasledujúce jeden enzým chyby:sterolov 27-hydroxylase (predstavujúce ako cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) nedostatok;2- (alebo alfa-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) nedostatok, cholesterol 7 alfa-hydroxylase (CYP7A1) nedostatok.

ملخص المنتج:

Revision: 14

الوضع إذن:

uzavretý

تاريخ الترخيص:

2015-11-20

نشرة المعلومات

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100670/2016
EMEA/H/C/002081
SÚHRN SPRÁVY EPAR PRE VEREJNOSŤ
Kolbam
kyselina cholová
Tento dokument je súhrn Európskej verejnej hodnotiacej správy
(EPAR) o lieku Kolbam. Vysvetľuje,
akým spôsobom agentúra vyhodnotila liek s cieľom odporučiť jeho
povolenie na uvedenie na trh v EÚ
a podmienky jeho používania. Účelom tohto dokumentu nie je
poskytnúť praktické rady o tom, ako
používať liek Kolbam.
Ak pacienti potrebujú praktické informácie o používaní lieku
Kolbam, nájdu ich v písomnej informácii
pre používateľa alebo sa môžu obrátiť na svojho ošetrujúceho
lekára, resp. lekárnika.
ČO JE LIEK KOLBAM A NA ČO SA POUŽÍVA?
Kolbam je liek, ktorý obsahuje účinnú látku kyselinu cholovú.
Ide o primárnu žlčovú kyselinu, ktorá je
hlavnou zložkou žlče (tekutiny vytváranej v pečeni, ktorá
pomáha tráviť tuky).
Liek Kolbam je povolený na celoživotnú liečbu dospelých a detí
od veku jedného mesiaca, ktorí nie sú
schopní vytvárať dostatočné množstvo primárnych žlčových
kyselín, napríklad kyseliny cholovej,
v dôsledku určitých genetických abnormalít, ktoré vedú k
nedostatku týchto pečeňových enzýmov:
sterol 27-hydroxyláza, 2-metylacyl-CoA racemáza alebo cholesterol 7

-hydroxyláza.
Keď chýbajú tieto primárne žlčové kyseliny, telo namiesto nich
vytvára abnormálne žlčové kyseliny,
ktoré môžu poškodiť pečeň, čo môže viesť k život
ohrozujúcemu zlyhaniu pečene. Tento stav je známy
ako „vrodené poruchy syntézy primárnych žlčových kyselín“.
Keďže je počet pacientov s vrodenou poruchou syntézy primárnych
žlčových kyselín nízky,
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100670/2016
EMEA/H/C/002081
SÚHRN SPRÁVY EPAR PRE VEREJNOSŤ
Kolbam
kyselina cholová
Tento dokument je súhrn Európskej verejnej hodnotiacej správy
(EPAR) o lieku Kolbam. Vysvetľuje,
akým spôsobom agentúra vyhodnotila liek s cieľom odporučiť jeho
povolenie na uvedenie na trh v EÚ
a podmienky jeho používania. Účelom tohto dokumentu nie je
poskytnúť praktické rady o tom, ako
používať liek Kolbam.
Ak pacienti potrebujú praktické informácie o používaní lieku
Kolbam, nájdu ich v písomnej informácii
pre používateľa alebo sa môžu obrátiť na svojho ošetrujúceho
lekára, resp. lekárnika.
ČO JE LIEK KOLBAM A NA ČO SA POUŽÍVA?
Kolbam je liek, ktorý obsahuje účinnú látku kyselinu cholovú.
Ide o primárnu žlčovú kyselinu, ktorá je
hlavnou zložkou žlče (tekutiny vytváranej v pečeni, ktorá
pomáha tráviť tuky).
Liek Kolbam je povolený na celoživotnú liečbu dospelých a detí
od veku jedného mesiaca, ktorí nie sú
schopní vytvárať dostatočné množstvo primárnych žlčových
kyselín, napríklad kyseliny cholovej,
v dôsledku určitých genetických abnormalít, ktoré vedú k
nedostatku týchto pečeňových enzýmov:
sterol 27-hydroxyláza, 2-metylacyl-CoA racemáza alebo cholesterol 7

-hydroxyláza.
Keď chýbajú tieto primárne žlčové kyseliny, telo namiesto nich
vytvára abnormálne žlčové kyseliny,
ktoré môžu poškodiť pečeň, čo môže viesť k život
ohrozujúcemu zlyhaniu pečene. Tento stav je známy
ako „vrodené poruchy syntézy primárnych žlčových kyselín“.
Keďže je počet pacientov s vrodenou poruchou syntézy primárnych
žlčových kyselín nízky,
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-07-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات