Kolbam

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

kyselina cholová

Disponible des:

Retrophin Europe Ltd

Codi ATC:

A05AA03

Designació comuna internacional (DCI):

cholic acid

Grupo terapéutico:

Liečba žlčou a pečeňou

Área terapéutica:

Metabolizmus, vrodené chyby

indicaciones terapéuticas:

Cholic Kyseliny FGK je indikovaný na liečbu vrodených chýb primárnych žlčových kyselín syntéza, u dojčiat od jedného mesiaca veku pre kontinuálne celoživotné liečby prostredníctvom dospelosti, pričom zahŕňa nasledujúce jeden enzým chyby:sterolov 27-hydroxylase (predstavujúce ako cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) nedostatok;2- (alebo alfa-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) nedostatok, cholesterol 7 alfa-hydroxylase (CYP7A1) nedostatok.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estat d'Autorització:

uzavretý

Data d'autorització:

2015-11-20

Informació per a l'usuari

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100670/2016
EMEA/H/C/002081
SÚHRN SPRÁVY EPAR PRE VEREJNOSŤ
Kolbam
kyselina cholová
Tento dokument je súhrn Európskej verejnej hodnotiacej správy
(EPAR) o lieku Kolbam. Vysvetľuje,
akým spôsobom agentúra vyhodnotila liek s cieľom odporučiť jeho
povolenie na uvedenie na trh v EÚ
a podmienky jeho používania. Účelom tohto dokumentu nie je
poskytnúť praktické rady o tom, ako
používať liek Kolbam.
Ak pacienti potrebujú praktické informácie o používaní lieku
Kolbam, nájdu ich v písomnej informácii
pre používateľa alebo sa môžu obrátiť na svojho ošetrujúceho
lekára, resp. lekárnika.
ČO JE LIEK KOLBAM A NA ČO SA POUŽÍVA?
Kolbam je liek, ktorý obsahuje účinnú látku kyselinu cholovú.
Ide o primárnu žlčovú kyselinu, ktorá je
hlavnou zložkou žlče (tekutiny vytváranej v pečeni, ktorá
pomáha tráviť tuky).
Liek Kolbam je povolený na celoživotnú liečbu dospelých a detí
od veku jedného mesiaca, ktorí nie sú
schopní vytvárať dostatočné množstvo primárnych žlčových
kyselín, napríklad kyseliny cholovej,
v dôsledku určitých genetických abnormalít, ktoré vedú k
nedostatku týchto pečeňových enzýmov:
sterol 27-hydroxyláza, 2-metylacyl-CoA racemáza alebo cholesterol 7

-hydroxyláza.
Keď chýbajú tieto primárne žlčové kyseliny, telo namiesto nich
vytvára abnormálne žlčové kyseliny,
ktoré môžu poškodiť pečeň, čo môže viesť k život
ohrozujúcemu zlyhaniu pečene. Tento stav je známy
ako „vrodené poruchy syntézy primárnych žlčových kyselín“.
Keďže je počet pacientov s vrodenou poruchou syntézy primárnych
žlčových kyselín nízky,
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100670/2016
EMEA/H/C/002081
SÚHRN SPRÁVY EPAR PRE VEREJNOSŤ
Kolbam
kyselina cholová
Tento dokument je súhrn Európskej verejnej hodnotiacej správy
(EPAR) o lieku Kolbam. Vysvetľuje,
akým spôsobom agentúra vyhodnotila liek s cieľom odporučiť jeho
povolenie na uvedenie na trh v EÚ
a podmienky jeho používania. Účelom tohto dokumentu nie je
poskytnúť praktické rady o tom, ako
používať liek Kolbam.
Ak pacienti potrebujú praktické informácie o používaní lieku
Kolbam, nájdu ich v písomnej informácii
pre používateľa alebo sa môžu obrátiť na svojho ošetrujúceho
lekára, resp. lekárnika.
ČO JE LIEK KOLBAM A NA ČO SA POUŽÍVA?
Kolbam je liek, ktorý obsahuje účinnú látku kyselinu cholovú.
Ide o primárnu žlčovú kyselinu, ktorá je
hlavnou zložkou žlče (tekutiny vytváranej v pečeni, ktorá
pomáha tráviť tuky).
Liek Kolbam je povolený na celoživotnú liečbu dospelých a detí
od veku jedného mesiaca, ktorí nie sú
schopní vytvárať dostatočné množstvo primárnych žlčových
kyselín, napríklad kyseliny cholovej,
v dôsledku určitých genetických abnormalít, ktoré vedú k
nedostatku týchto pečeňových enzýmov:
sterol 27-hydroxyláza, 2-metylacyl-CoA racemáza alebo cholesterol 7

-hydroxyláza.
Keď chýbajú tieto primárne žlčové kyseliny, telo namiesto nich
vytvára abnormálne žlčové kyseliny,
ktoré môžu poškodiť pečeň, čo môže viesť k život
ohrozujúcemu zlyhaniu pečene. Tento stav je známy
ako „vrodené poruchy syntézy primárnych žlčových kyselín“.
Keďže je počet pacientov s vrodenou poruchou syntézy primárnych
žlčových kyselín nízky,
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 15-07-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents