Kolbam

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

kyselina cholová

Disponibbli minn:

Retrophin Europe Ltd

Kodiċi ATC:

A05AA03

INN (Isem Internazzjonali):

cholic acid

Grupp terapewtiku:

Liečba žlčou a pečeňou

Żona terapewtika:

Metabolizmus, vrodené chyby

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Cholic Kyseliny FGK je indikovaný na liečbu vrodených chýb primárnych žlčových kyselín syntéza, u dojčiat od jedného mesiaca veku pre kontinuálne celoživotné liečby prostredníctvom dospelosti, pričom zahŕňa nasledujúce jeden enzým chyby:sterolov 27-hydroxylase (predstavujúce ako cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) nedostatok;2- (alebo alfa-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) nedostatok, cholesterol 7 alfa-hydroxylase (CYP7A1) nedostatok.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 14

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

uzavretý

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-11-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100670/2016
EMEA/H/C/002081
SÚHRN SPRÁVY EPAR PRE VEREJNOSŤ
Kolbam
kyselina cholová
Tento dokument je súhrn Európskej verejnej hodnotiacej správy
(EPAR) o lieku Kolbam. Vysvetľuje,
akým spôsobom agentúra vyhodnotila liek s cieľom odporučiť jeho
povolenie na uvedenie na trh v EÚ
a podmienky jeho používania. Účelom tohto dokumentu nie je
poskytnúť praktické rady o tom, ako
používať liek Kolbam.
Ak pacienti potrebujú praktické informácie o používaní lieku
Kolbam, nájdu ich v písomnej informácii
pre používateľa alebo sa môžu obrátiť na svojho ošetrujúceho
lekára, resp. lekárnika.
ČO JE LIEK KOLBAM A NA ČO SA POUŽÍVA?
Kolbam je liek, ktorý obsahuje účinnú látku kyselinu cholovú.
Ide o primárnu žlčovú kyselinu, ktorá je
hlavnou zložkou žlče (tekutiny vytváranej v pečeni, ktorá
pomáha tráviť tuky).
Liek Kolbam je povolený na celoživotnú liečbu dospelých a detí
od veku jedného mesiaca, ktorí nie sú
schopní vytvárať dostatočné množstvo primárnych žlčových
kyselín, napríklad kyseliny cholovej,
v dôsledku určitých genetických abnormalít, ktoré vedú k
nedostatku týchto pečeňových enzýmov:
sterol 27-hydroxyláza, 2-metylacyl-CoA racemáza alebo cholesterol 7

-hydroxyláza.
Keď chýbajú tieto primárne žlčové kyseliny, telo namiesto nich
vytvára abnormálne žlčové kyseliny,
ktoré môžu poškodiť pečeň, čo môže viesť k život
ohrozujúcemu zlyhaniu pečene. Tento stav je známy
ako „vrodené poruchy syntézy primárnych žlčových kyselín“.
Keďže je počet pacientov s vrodenou poruchou syntézy primárnych
žlčových kyselín nízky,
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100670/2016
EMEA/H/C/002081
SÚHRN SPRÁVY EPAR PRE VEREJNOSŤ
Kolbam
kyselina cholová
Tento dokument je súhrn Európskej verejnej hodnotiacej správy
(EPAR) o lieku Kolbam. Vysvetľuje,
akým spôsobom agentúra vyhodnotila liek s cieľom odporučiť jeho
povolenie na uvedenie na trh v EÚ
a podmienky jeho používania. Účelom tohto dokumentu nie je
poskytnúť praktické rady o tom, ako
používať liek Kolbam.
Ak pacienti potrebujú praktické informácie o používaní lieku
Kolbam, nájdu ich v písomnej informácii
pre používateľa alebo sa môžu obrátiť na svojho ošetrujúceho
lekára, resp. lekárnika.
ČO JE LIEK KOLBAM A NA ČO SA POUŽÍVA?
Kolbam je liek, ktorý obsahuje účinnú látku kyselinu cholovú.
Ide o primárnu žlčovú kyselinu, ktorá je
hlavnou zložkou žlče (tekutiny vytváranej v pečeni, ktorá
pomáha tráviť tuky).
Liek Kolbam je povolený na celoživotnú liečbu dospelých a detí
od veku jedného mesiaca, ktorí nie sú
schopní vytvárať dostatočné množstvo primárnych žlčových
kyselín, napríklad kyseliny cholovej,
v dôsledku určitých genetických abnormalít, ktoré vedú k
nedostatku týchto pečeňových enzýmov:
sterol 27-hydroxyláza, 2-metylacyl-CoA racemáza alebo cholesterol 7

-hydroxyláza.
Keď chýbajú tieto primárne žlčové kyseliny, telo namiesto nich
vytvára abnormálne žlčové kyseliny,
ktoré môžu poškodiť pečeň, čo môže viesť k život
ohrozujúcemu zlyhaniu pečene. Tento stav je známy
ako „vrodené poruchy syntézy primárnych žlčových kyselín“.
Keďže je počet pacientov s vrodenou poruchou syntézy primárnych
žlčových kyselín nízky,
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 15-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 15-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 15-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 15-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 15-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 15-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 15-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 15-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 15-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 15-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 15-07-2020

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti