Kolbam

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

kyselina cholová

Dostupné z:

Retrophin Europe Ltd

ATC kód:

A05AA03

INN (Medzinárodný Name):

cholic acid

Terapeutické skupiny:

Liečba žlčou a pečeňou

Terapeutické oblasti:

Metabolizmus, vrodené chyby

Terapeutické indikácie:

Cholic Kyseliny FGK je indikovaný na liečbu vrodených chýb primárnych žlčových kyselín syntéza, u dojčiat od jedného mesiaca veku pre kontinuálne celoživotné liečby prostredníctvom dospelosti, pričom zahŕňa nasledujúce jeden enzým chyby:sterolov 27-hydroxylase (predstavujúce ako cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) nedostatok;2- (alebo alfa-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) nedostatok, cholesterol 7 alfa-hydroxylase (CYP7A1) nedostatok.

Prehľad produktov:

Revision: 14

Stav Autorizácia:

uzavretý

Dátum Autorizácia:

2015-11-20

Príbalový leták

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100670/2016
EMEA/H/C/002081
SÚHRN SPRÁVY EPAR PRE VEREJNOSŤ
Kolbam
kyselina cholová
Tento dokument je súhrn Európskej verejnej hodnotiacej správy
(EPAR) o lieku Kolbam. Vysvetľuje,
akým spôsobom agentúra vyhodnotila liek s cieľom odporučiť jeho
povolenie na uvedenie na trh v EÚ
a podmienky jeho používania. Účelom tohto dokumentu nie je
poskytnúť praktické rady o tom, ako
používať liek Kolbam.
Ak pacienti potrebujú praktické informácie o používaní lieku
Kolbam, nájdu ich v písomnej informácii
pre používateľa alebo sa môžu obrátiť na svojho ošetrujúceho
lekára, resp. lekárnika.
ČO JE LIEK KOLBAM A NA ČO SA POUŽÍVA?
Kolbam je liek, ktorý obsahuje účinnú látku kyselinu cholovú.
Ide o primárnu žlčovú kyselinu, ktorá je
hlavnou zložkou žlče (tekutiny vytváranej v pečeni, ktorá
pomáha tráviť tuky).
Liek Kolbam je povolený na celoživotnú liečbu dospelých a detí
od veku jedného mesiaca, ktorí nie sú
schopní vytvárať dostatočné množstvo primárnych žlčových
kyselín, napríklad kyseliny cholovej,
v dôsledku určitých genetických abnormalít, ktoré vedú k
nedostatku týchto pečeňových enzýmov:
sterol 27-hydroxyláza, 2-metylacyl-CoA racemáza alebo cholesterol 7

-hydroxyláza.
Keď chýbajú tieto primárne žlčové kyseliny, telo namiesto nich
vytvára abnormálne žlčové kyseliny,
ktoré môžu poškodiť pečeň, čo môže viesť k život
ohrozujúcemu zlyhaniu pečene. Tento stav je známy
ako „vrodené poruchy syntézy primárnych žlčových kyselín“.
Keďže je počet pacientov s vrodenou poruchou syntézy primárnych
žlčových kyselín nízky,
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100670/2016
EMEA/H/C/002081
SÚHRN SPRÁVY EPAR PRE VEREJNOSŤ
Kolbam
kyselina cholová
Tento dokument je súhrn Európskej verejnej hodnotiacej správy
(EPAR) o lieku Kolbam. Vysvetľuje,
akým spôsobom agentúra vyhodnotila liek s cieľom odporučiť jeho
povolenie na uvedenie na trh v EÚ
a podmienky jeho používania. Účelom tohto dokumentu nie je
poskytnúť praktické rady o tom, ako
používať liek Kolbam.
Ak pacienti potrebujú praktické informácie o používaní lieku
Kolbam, nájdu ich v písomnej informácii
pre používateľa alebo sa môžu obrátiť na svojho ošetrujúceho
lekára, resp. lekárnika.
ČO JE LIEK KOLBAM A NA ČO SA POUŽÍVA?
Kolbam je liek, ktorý obsahuje účinnú látku kyselinu cholovú.
Ide o primárnu žlčovú kyselinu, ktorá je
hlavnou zložkou žlče (tekutiny vytváranej v pečeni, ktorá
pomáha tráviť tuky).
Liek Kolbam je povolený na celoživotnú liečbu dospelých a detí
od veku jedného mesiaca, ktorí nie sú
schopní vytvárať dostatočné množstvo primárnych žlčových
kyselín, napríklad kyseliny cholovej,
v dôsledku určitých genetických abnormalít, ktoré vedú k
nedostatku týchto pečeňových enzýmov:
sterol 27-hydroxyláza, 2-metylacyl-CoA racemáza alebo cholesterol 7

-hydroxyláza.
Keď chýbajú tieto primárne žlčové kyseliny, telo namiesto nich
vytvára abnormálne žlčové kyseliny,
ktoré môžu poškodiť pečeň, čo môže viesť k život
ohrozujúcemu zlyhaniu pečene. Tento stav je známy
ako „vrodené poruchy syntézy primárnych žlčových kyselín“.
Keďže je počet pacientov s vrodenou poruchou syntézy primárnych
žlčových kyselín nízky,
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 15-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 15-07-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 15-07-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 15-07-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov