Kolbam

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

kyselina cholová

Dostupné s:

Retrophin Europe Ltd

ATC kód:

A05AA03

INN (Mezinárodní Name):

cholic acid

Terapeutické skupiny:

Liečba žlčou a pečeňou

Terapeutické oblasti:

Metabolizmus, vrodené chyby

Terapeutické indikace:

Cholic Kyseliny FGK je indikovaný na liečbu vrodených chýb primárnych žlčových kyselín syntéza, u dojčiat od jedného mesiaca veku pre kontinuálne celoživotné liečby prostredníctvom dospelosti, pričom zahŕňa nasledujúce jeden enzým chyby:sterolov 27-hydroxylase (predstavujúce ako cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) nedostatok;2- (alebo alfa-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) nedostatok, cholesterol 7 alfa-hydroxylase (CYP7A1) nedostatok.

Přehled produktů:

Revision: 14

Stav Autorizace:

uzavretý

Datum autorizace:

2015-11-20

Informace pro uživatele

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100670/2016
EMEA/H/C/002081
SÚHRN SPRÁVY EPAR PRE VEREJNOSŤ
Kolbam
kyselina cholová
Tento dokument je súhrn Európskej verejnej hodnotiacej správy
(EPAR) o lieku Kolbam. Vysvetľuje,
akým spôsobom agentúra vyhodnotila liek s cieľom odporučiť jeho
povolenie na uvedenie na trh v EÚ
a podmienky jeho používania. Účelom tohto dokumentu nie je
poskytnúť praktické rady o tom, ako
používať liek Kolbam.
Ak pacienti potrebujú praktické informácie o používaní lieku
Kolbam, nájdu ich v písomnej informácii
pre používateľa alebo sa môžu obrátiť na svojho ošetrujúceho
lekára, resp. lekárnika.
ČO JE LIEK KOLBAM A NA ČO SA POUŽÍVA?
Kolbam je liek, ktorý obsahuje účinnú látku kyselinu cholovú.
Ide o primárnu žlčovú kyselinu, ktorá je
hlavnou zložkou žlče (tekutiny vytváranej v pečeni, ktorá
pomáha tráviť tuky).
Liek Kolbam je povolený na celoživotnú liečbu dospelých a detí
od veku jedného mesiaca, ktorí nie sú
schopní vytvárať dostatočné množstvo primárnych žlčových
kyselín, napríklad kyseliny cholovej,
v dôsledku určitých genetických abnormalít, ktoré vedú k
nedostatku týchto pečeňových enzýmov:
sterol 27-hydroxyláza, 2-metylacyl-CoA racemáza alebo cholesterol 7

-hydroxyláza.
Keď chýbajú tieto primárne žlčové kyseliny, telo namiesto nich
vytvára abnormálne žlčové kyseliny,
ktoré môžu poškodiť pečeň, čo môže viesť k život
ohrozujúcemu zlyhaniu pečene. Tento stav je známy
ako „vrodené poruchy syntézy primárnych žlčových kyselín“.
Keďže je počet pacientov s vrodenou poruchou syntézy primárnych
žlčových kyselín nízky,
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100670/2016
EMEA/H/C/002081
SÚHRN SPRÁVY EPAR PRE VEREJNOSŤ
Kolbam
kyselina cholová
Tento dokument je súhrn Európskej verejnej hodnotiacej správy
(EPAR) o lieku Kolbam. Vysvetľuje,
akým spôsobom agentúra vyhodnotila liek s cieľom odporučiť jeho
povolenie na uvedenie na trh v EÚ
a podmienky jeho používania. Účelom tohto dokumentu nie je
poskytnúť praktické rady o tom, ako
používať liek Kolbam.
Ak pacienti potrebujú praktické informácie o používaní lieku
Kolbam, nájdu ich v písomnej informácii
pre používateľa alebo sa môžu obrátiť na svojho ošetrujúceho
lekára, resp. lekárnika.
ČO JE LIEK KOLBAM A NA ČO SA POUŽÍVA?
Kolbam je liek, ktorý obsahuje účinnú látku kyselinu cholovú.
Ide o primárnu žlčovú kyselinu, ktorá je
hlavnou zložkou žlče (tekutiny vytváranej v pečeni, ktorá
pomáha tráviť tuky).
Liek Kolbam je povolený na celoživotnú liečbu dospelých a detí
od veku jedného mesiaca, ktorí nie sú
schopní vytvárať dostatočné množstvo primárnych žlčových
kyselín, napríklad kyseliny cholovej,
v dôsledku určitých genetických abnormalít, ktoré vedú k
nedostatku týchto pečeňových enzýmov:
sterol 27-hydroxyláza, 2-metylacyl-CoA racemáza alebo cholesterol 7

-hydroxyláza.
Keď chýbajú tieto primárne žlčové kyseliny, telo namiesto nich
vytvára abnormálne žlčové kyseliny,
ktoré môžu poškodiť pečeň, čo môže viesť k život
ohrozujúcemu zlyhaniu pečene. Tento stav je známy
ako „vrodené poruchy syntézy primárnych žlčových kyselín“.
Keďže je počet pacientov s vrodenou poruchou syntézy primárnych
žlčových kyselín nízky,
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-07-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů