Kolbam

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-07-2020

Aktiv ingrediens:

kyselina cholová

Tilgjengelig fra:

Retrophin Europe Ltd

ATC-kode:

A05AA03

INN (International Name):

cholic acid

Terapeutisk gruppe:

Liečba žlčou a pečeňou

Terapeutisk område:

Metabolizmus, vrodené chyby

Indikasjoner:

Cholic Kyseliny FGK je indikovaný na liečbu vrodených chýb primárnych žlčových kyselín syntéza, u dojčiat od jedného mesiaca veku pre kontinuálne celoživotné liečby prostredníctvom dospelosti, pričom zahŕňa nasledujúce jeden enzým chyby:sterolov 27-hydroxylase (predstavujúce ako cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) nedostatok;2- (alebo alfa-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) nedostatok, cholesterol 7 alfa-hydroxylase (CYP7A1) nedostatok.

Produkt oppsummering:

Revision: 14

Autorisasjon status:

uzavretý

Autorisasjon dato:

2015-11-20

Informasjon til brukeren

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100670/2016
EMEA/H/C/002081
SÚHRN SPRÁVY EPAR PRE VEREJNOSŤ
Kolbam
kyselina cholová
Tento dokument je súhrn Európskej verejnej hodnotiacej správy
(EPAR) o lieku Kolbam. Vysvetľuje,
akým spôsobom agentúra vyhodnotila liek s cieľom odporučiť jeho
povolenie na uvedenie na trh v EÚ
a podmienky jeho používania. Účelom tohto dokumentu nie je
poskytnúť praktické rady o tom, ako
používať liek Kolbam.
Ak pacienti potrebujú praktické informácie o používaní lieku
Kolbam, nájdu ich v písomnej informácii
pre používateľa alebo sa môžu obrátiť na svojho ošetrujúceho
lekára, resp. lekárnika.
ČO JE LIEK KOLBAM A NA ČO SA POUŽÍVA?
Kolbam je liek, ktorý obsahuje účinnú látku kyselinu cholovú.
Ide o primárnu žlčovú kyselinu, ktorá je
hlavnou zložkou žlče (tekutiny vytváranej v pečeni, ktorá
pomáha tráviť tuky).
Liek Kolbam je povolený na celoživotnú liečbu dospelých a detí
od veku jedného mesiaca, ktorí nie sú
schopní vytvárať dostatočné množstvo primárnych žlčových
kyselín, napríklad kyseliny cholovej,
v dôsledku určitých genetických abnormalít, ktoré vedú k
nedostatku týchto pečeňových enzýmov:
sterol 27-hydroxyláza, 2-metylacyl-CoA racemáza alebo cholesterol 7

-hydroxyláza.
Keď chýbajú tieto primárne žlčové kyseliny, telo namiesto nich
vytvára abnormálne žlčové kyseliny,
ktoré môžu poškodiť pečeň, čo môže viesť k život
ohrozujúcemu zlyhaniu pečene. Tento stav je známy
ako „vrodené poruchy syntézy primárnych žlčových kyselín“.
Keďže je počet pacientov s vrodenou poruchou syntézy primárnych
žlčových kyselín nízky,
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100670/2016
EMEA/H/C/002081
SÚHRN SPRÁVY EPAR PRE VEREJNOSŤ
Kolbam
kyselina cholová
Tento dokument je súhrn Európskej verejnej hodnotiacej správy
(EPAR) o lieku Kolbam. Vysvetľuje,
akým spôsobom agentúra vyhodnotila liek s cieľom odporučiť jeho
povolenie na uvedenie na trh v EÚ
a podmienky jeho používania. Účelom tohto dokumentu nie je
poskytnúť praktické rady o tom, ako
používať liek Kolbam.
Ak pacienti potrebujú praktické informácie o používaní lieku
Kolbam, nájdu ich v písomnej informácii
pre používateľa alebo sa môžu obrátiť na svojho ošetrujúceho
lekára, resp. lekárnika.
ČO JE LIEK KOLBAM A NA ČO SA POUŽÍVA?
Kolbam je liek, ktorý obsahuje účinnú látku kyselinu cholovú.
Ide o primárnu žlčovú kyselinu, ktorá je
hlavnou zložkou žlče (tekutiny vytváranej v pečeni, ktorá
pomáha tráviť tuky).
Liek Kolbam je povolený na celoživotnú liečbu dospelých a detí
od veku jedného mesiaca, ktorí nie sú
schopní vytvárať dostatočné množstvo primárnych žlčových
kyselín, napríklad kyseliny cholovej,
v dôsledku určitých genetických abnormalít, ktoré vedú k
nedostatku týchto pečeňových enzýmov:
sterol 27-hydroxyláza, 2-metylacyl-CoA racemáza alebo cholesterol 7

-hydroxyláza.
Keď chýbajú tieto primárne žlčové kyseliny, telo namiesto nich
vytvára abnormálne žlčové kyseliny,
ktoré môžu poškodiť pečeň, čo môže viesť k život
ohrozujúcemu zlyhaniu pečene. Tento stav je známy
ako „vrodené poruchy syntézy primárnych žlčových kyselín“.
Keďže je počet pacientov s vrodenou poruchou syntézy primárnych
žlčových kyselín nízky,
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-07-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk