Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهنغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

متاح من:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC رمز:

L04AX04

INN (الاسم الدولي):

lenalidomide

المجموعة العلاجية:

immunszuppresszánsok

المجال العلاجي:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

الخصائص العلاجية:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) kezelésére javallt felnőtt betegek korábban nem kezelt, myeloma multiplex, akik nem jogosultak transzplantációs. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) kezelésére javallt felnőtt betegek korábban nem kezelt, myeloma multiplex, akik nem jogosultak transzplantációs. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

ملخص المنتج:

Revision: 3

الوضع إذن:

Felhatalmazott

تاريخ الترخيص:

2021-02-11

نشرة المعلومات

                                82
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
83
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 2,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 7,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 10 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 15 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 25 MG KEMÉNY KAPSZULA
lenalidomid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto és
milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO ÉS
MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO?
A Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto a „lenalidomid” nevű
hatóanyagot tartalmazza. Ez a gyógyszer
az immunrendszer működésére ható gyógyszerek csoportjába
tartozik.

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 20 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 25 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg vagy 25 mg lenalidomidot
tartalmaz kemény
kapszulánként (lenalidomid-hidroklorid-monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula (kapszula)
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg kemény kapszula
A kapszula feje zöld színű, a teste zöld színű, fekete “2.5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
4-es méretű, hossza: 14 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg kemény kapszula
A kapszula feje kék színű, a teste kék színű, fekete “5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
2-es méretű, hossza: 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg kemény kapszula
A kapszula feje barna színű, a teste barna színű, fehér “7.5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma
fehér- sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény
kapszula 1-es méretű, hossza: 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg kemény kapszula7
A kapszula feje zöld színű, a teste barna színű, fehér “10”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
0-ás méretű, hossza: 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg kemény kapszula
A kapszula feje barna színű, a teste kék színű, fekete “15”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fe
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 31-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 31-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 31-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 31-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 31-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 31-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 31-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 31-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 31-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 31-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 31-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 31-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 31-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 31-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 31-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 31-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 31-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 31-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 31-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 31-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 31-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 31-08-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج