Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Macarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Mevcut itibaren:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC kodu:

L04AX04

INN (International Adı):

lenalidomide

Terapötik grubu:

immunszuppresszánsok

Terapötik alanı:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

Terapötik endikasyonlar:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) kezelésére javallt felnőtt betegek korábban nem kezelt, myeloma multiplex, akik nem jogosultak transzplantációs. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) kezelésére javallt felnőtt betegek korábban nem kezelt, myeloma multiplex, akik nem jogosultak transzplantációs. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Ürün özeti:

Revision: 3

Yetkilendirme durumu:

Felhatalmazott

Yetkilendirme tarihi:

2021-02-11

Bilgilendirme broşürü

                                82
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
83
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 2,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 7,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 10 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 15 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 25 MG KEMÉNY KAPSZULA
lenalidomid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto és
milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO ÉS
MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO?
A Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto a „lenalidomid” nevű
hatóanyagot tartalmazza. Ez a gyógyszer
az immunrendszer működésére ható gyógyszerek csoportjába
tartozik.

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 20 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 25 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg vagy 25 mg lenalidomidot
tartalmaz kemény
kapszulánként (lenalidomid-hidroklorid-monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula (kapszula)
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg kemény kapszula
A kapszula feje zöld színű, a teste zöld színű, fekete “2.5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
4-es méretű, hossza: 14 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg kemény kapszula
A kapszula feje kék színű, a teste kék színű, fekete “5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
2-es méretű, hossza: 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg kemény kapszula
A kapszula feje barna színű, a teste barna színű, fehér “7.5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma
fehér- sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény
kapszula 1-es méretű, hossza: 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg kemény kapszula7
A kapszula feje zöld színű, a teste barna színű, fehér “10”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
0-ás méretű, hossza: 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg kemény kapszula
A kapszula feje barna színű, a teste kék színű, fekete “15”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fe
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 17-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 17-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 31-08-2021