Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

Land: Europese Unie

Taal: Hongaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
17-12-2021

Werkstoffen:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Beschikbaar vanaf:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC-code:

L04AX04

INN (Algemene Internationale Benaming):

lenalidomide

Therapeutische categorie:

immunszuppresszánsok

Therapeutisch gebied:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

therapeutische indicaties:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) kezelésére javallt felnőtt betegek korábban nem kezelt, myeloma multiplex, akik nem jogosultak transzplantációs. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) kezelésére javallt felnőtt betegek korábban nem kezelt, myeloma multiplex, akik nem jogosultak transzplantációs. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Product samenvatting:

Revision: 3

Autorisatie-status:

Felhatalmazott

Autorisatie datum:

2021-02-11

Bijsluiter

                                82
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
83
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 2,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 7,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 10 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 15 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 25 MG KEMÉNY KAPSZULA
lenalidomid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto és
milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO ÉS
MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO?
A Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto a „lenalidomid” nevű
hatóanyagot tartalmazza. Ez a gyógyszer
az immunrendszer működésére ható gyógyszerek csoportjába
tartozik.

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 20 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 25 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg vagy 25 mg lenalidomidot
tartalmaz kemény
kapszulánként (lenalidomid-hidroklorid-monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula (kapszula)
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg kemény kapszula
A kapszula feje zöld színű, a teste zöld színű, fekete “2.5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
4-es méretű, hossza: 14 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg kemény kapszula
A kapszula feje kék színű, a teste kék színű, fekete “5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
2-es méretű, hossza: 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg kemény kapszula
A kapszula feje barna színű, a teste barna színű, fehér “7.5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma
fehér- sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény
kapszula 1-es méretű, hossza: 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg kemény kapszula7
A kapszula feje zöld színű, a teste barna színű, fehér “10”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
0-ás méretű, hossza: 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg kemény kapszula
A kapszula feje barna színű, a teste kék színű, fekete “15”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fe
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 17-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 17-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 17-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 17-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 17-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 31-08-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product