Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-12-2021

Aktiva substanser:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Tillgänglig från:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC-kod:

L04AX04

INN (International namn):

lenalidomide

Terapeutisk grupp:

immunszuppresszánsok

Terapiområde:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

Terapeutiska indikationer:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) kezelésére javallt felnőtt betegek korábban nem kezelt, myeloma multiplex, akik nem jogosultak transzplantációs. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) kezelésére javallt felnőtt betegek korábban nem kezelt, myeloma multiplex, akik nem jogosultak transzplantációs. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

Felhatalmazott

Tillstånd datum:

2021-02-11

Bipacksedel

                                82
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
83
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 2,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 7,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 10 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 15 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 25 MG KEMÉNY KAPSZULA
lenalidomid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto és
milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO ÉS
MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO?
A Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto a „lenalidomid” nevű
hatóanyagot tartalmazza. Ez a gyógyszer
az immunrendszer működésére ható gyógyszerek csoportjába
tartozik.

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 20 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 25 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg vagy 25 mg lenalidomidot
tartalmaz kemény
kapszulánként (lenalidomid-hidroklorid-monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula (kapszula)
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg kemény kapszula
A kapszula feje zöld színű, a teste zöld színű, fekete “2.5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
4-es méretű, hossza: 14 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg kemény kapszula
A kapszula feje kék színű, a teste kék színű, fekete “5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
2-es méretű, hossza: 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg kemény kapszula
A kapszula feje barna színű, a teste barna színű, fehér “7.5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma
fehér- sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény
kapszula 1-es méretű, hossza: 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg kemény kapszula7
A kapszula feje zöld színű, a teste barna színű, fehér “10”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
0-ás méretű, hossza: 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg kemény kapszula
A kapszula feje barna színű, a teste kék színű, fekete “15”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fe
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 17-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 17-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 31-08-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt