Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Beszerezhető a:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC-kód:

L04AX04

INN (nemzetközi neve):

lenalidomide

Terápiás csoport:

immunszuppresszánsok

Terápiás terület:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

Terápiás javallatok:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) kezelésére javallt felnőtt betegek korábban nem kezelt, myeloma multiplex, akik nem jogosultak transzplantációs. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) kezelésére javallt felnőtt betegek korábban nem kezelt, myeloma multiplex, akik nem jogosultak transzplantációs. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

2021-02-11

Betegtájékoztató

                                82
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
83
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 2,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 7,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 10 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 15 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 25 MG KEMÉNY KAPSZULA
lenalidomid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto és
milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO ÉS
MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO?
A Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto a „lenalidomid” nevű
hatóanyagot tartalmazza. Ez a gyógyszer
az immunrendszer működésére ható gyógyszerek csoportjába
tartozik.

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 20 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 25 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg vagy 25 mg lenalidomidot
tartalmaz kemény
kapszulánként (lenalidomid-hidroklorid-monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula (kapszula)
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg kemény kapszula
A kapszula feje zöld színű, a teste zöld színű, fekete “2.5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
4-es méretű, hossza: 14 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg kemény kapszula
A kapszula feje kék színű, a teste kék színű, fekete “5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
2-es méretű, hossza: 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg kemény kapszula
A kapszula feje barna színű, a teste barna színű, fehér “7.5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma
fehér- sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény
kapszula 1-es méretű, hossza: 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg kemény kapszula7
A kapszula feje zöld színű, a teste barna színű, fehér “10”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
0-ás méretű, hossza: 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg kemény kapszula
A kapszula feje barna színű, a teste kék színű, fekete “15”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fe
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 17-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 17-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 17-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 17-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 17-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 17-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 17-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 17-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 17-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 17-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 17-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 17-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 17-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 17-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 17-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 17-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 17-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 17-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 17-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 17-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 17-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 17-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 17-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 17-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 17-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 17-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 17-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 17-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 17-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 17-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 17-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 17-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 31-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 17-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 17-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 17-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 17-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 31-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 17-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 17-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 31-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 17-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 17-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 17-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 17-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 17-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 17-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 17-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 17-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 17-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 17-12-2021