Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

País: Unió Europea

Idioma: hongarès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Disponible des:

Krka, d.d., Novo mesto 

Codi ATC:

L04AX04

Designació comuna internacional (DCI):

lenalidomide

Grupo terapéutico:

immunszuppresszánsok

Área terapéutica:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

indicaciones terapéuticas:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) kezelésére javallt felnőtt betegek korábban nem kezelt, myeloma multiplex, akik nem jogosultak transzplantációs. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) kezelésére javallt felnőtt betegek korábban nem kezelt, myeloma multiplex, akik nem jogosultak transzplantációs. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Resumen del producto:

Revision: 3

Estat d'Autorització:

Felhatalmazott

Data d'autorització:

2021-02-11

Informació per a l'usuari

                                82
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
83
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 2,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 7,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 10 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 15 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 25 MG KEMÉNY KAPSZULA
lenalidomid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto és
milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO ÉS
MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO?
A Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto a „lenalidomid” nevű
hatóanyagot tartalmazza. Ez a gyógyszer
az immunrendszer működésére ható gyógyszerek csoportjába
tartozik.

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 20 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 25 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg vagy 25 mg lenalidomidot
tartalmaz kemény
kapszulánként (lenalidomid-hidroklorid-monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula (kapszula)
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg kemény kapszula
A kapszula feje zöld színű, a teste zöld színű, fekete “2.5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
4-es méretű, hossza: 14 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg kemény kapszula
A kapszula feje kék színű, a teste kék színű, fekete “5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
2-es méretű, hossza: 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg kemény kapszula
A kapszula feje barna színű, a teste barna színű, fehér “7.5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma
fehér- sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény
kapszula 1-es méretű, hossza: 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg kemény kapszula7
A kapszula feje zöld színű, a teste barna színű, fehér “10”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
0-ás méretű, hossza: 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg kemény kapszula
A kapszula feje barna színű, a teste kék színű, fekete “15”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fe
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 31-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 17-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 31-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 31-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 31-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 31-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 17-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 31-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 31-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 17-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 31-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 31-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 31-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 31-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 31-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 31-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 31-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 31-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 31-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 31-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 17-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 17-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 17-12-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte