Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
17-12-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
31-08-2021

Bahan aktif:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Boleh didapati daripada:

Krka, d.d., Novo mesto 

Kod ATC:

L04AX04

INN (Nama Antarabangsa):

lenalidomide

Kumpulan terapeutik:

immunszuppresszánsok

Kawasan terapeutik:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

Tanda-tanda terapeutik:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) kezelésére javallt felnőtt betegek korábban nem kezelt, myeloma multiplex, akik nem jogosultak transzplantációs. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) kezelésére javallt felnőtt betegek korábban nem kezelt, myeloma multiplex, akik nem jogosultak transzplantációs. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2021-02-11

Risalah maklumat

                                82
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
83
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 2,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 7,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 10 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 15 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 25 MG KEMÉNY KAPSZULA
lenalidomid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto és
milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO ÉS
MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO?
A Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto a „lenalidomid” nevű
hatóanyagot tartalmazza. Ez a gyógyszer
az immunrendszer működésére ható gyógyszerek csoportjába
tartozik.

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 20 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 25 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg vagy 25 mg lenalidomidot
tartalmaz kemény
kapszulánként (lenalidomid-hidroklorid-monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula (kapszula)
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg kemény kapszula
A kapszula feje zöld színű, a teste zöld színű, fekete “2.5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
4-es méretű, hossza: 14 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg kemény kapszula
A kapszula feje kék színű, a teste kék színű, fekete “5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
2-es méretű, hossza: 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg kemény kapszula
A kapszula feje barna színű, a teste barna színű, fehér “7.5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma
fehér- sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény
kapszula 1-es méretű, hossza: 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg kemény kapszula7
A kapszula feje zöld színű, a teste barna színű, fehér “10”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
0-ás méretű, hossza: 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg kemény kapszula
A kapszula feje barna színű, a teste kék színű, fekete “15”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fe
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 31-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 17-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 17-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 17-12-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 17-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 31-08-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini