Prandin

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Repaglinid

متاح من:

Novo Nordisk A/S

ATC رمز:

A10BX02

INN (الاسم الدولي):

repaglinide

المجموعة العلاجية:

Leki stosowane w cukrzycy

المجال العلاجي:

Diabetes Mellitus, Type 2

الخصائص العلاجية:

Repaglinid jest wskazany u pacjentów z cukrzycą typu 2 (cukrzyca insulinoniezależna (NIDDM)), u których hiperglikemia nie może być już kontrolowana w sposób zadawalający poprzez dietę, zmniejszenie masy ciała i ćwiczenia fizyczne. Repaglinid jest również wskazany w skojarzeniu z metforminą u pacjentów z cukrzycą typu 2, których nie można zadowalająco kontrolować wyłącznie na metforminie. Leczenie powinno być rozpoczęte jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu zmniejszenia stężenia glukozy we krwi w związku z posiłkami.

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

Upoważniony

تاريخ الترخيص:

2001-01-29

نشرة المعلومات

                                45
_ _
B. ULOTKA DLA PACJENTA
46
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PRANDIN 0,5 MG TABLETKI
PRANDIN 1 MG TABLETKI
PRANDIN 2 MG TABLETKI
Repaglinid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie nawet, jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Prandin i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Prandin
3.
Jak stosować lek Prandin
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Prandin
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PRANDIN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Prandin jest
_doustnym lekiem przeciwcukrzycowym_
_zawierającym repaglinid_
pobudzającym trzustkę
do wytwarzania większej ilości insuliny powodując zmniejszenie
stężenia cukru we krwi (glukozy).
CUKRZYCA TYPU 2
jest chorobą, w której trzustka nie wytwarza wystarczającej ilości
insuliny
koniecznej do kontroli cukru we krwi lub będącą wynikiem
nieprawidłowej reakcji organizmu
na działanie wytwarzanej insuliny.
Prandin stosowany jest w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych w
połączeniu z dietą i wysiłkiem
fizycznym. Leczenie lekiem Prandin należy rozpocząć, gdy dieta,
wysiłek fizyczny i zmniejszenie
masy ciała nie prowadzą do prawidłowej kontroli (lub zmniejszenia)
stężenia cukru we krwi. Prandin
może być także stosowany z metforminą, innym doustnym lekiem
przeciwcukrzycowym.
Wykazano, że Prandin obniża stężenie 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Prandin 0,5 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 0,5 mg repaglinidu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Tabletki repaglinidu są białe, okrągłe, wypukłe i opatrzone logo
Novo Nordisk (byk Apis).
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Repaglinid jest wskazany do stosowania u dorosłych z cukrzycą typu
2, u których hiperglikemia nie
może być dłużej właściwie kontrolowana za pomocą diety,
zmniejszenia masy ciała i ćwiczeń
fizycznych. Repaglinid jest również wskazany w leczeniu skojarzonym
z metforminą u dorosłych
z cukrzycą typu 2, u których leczenie samą metforminą nie
spowodowało zadowalającego
wyrównania glikemii.
Leczenie należy rozpocząć jako leczenie wspomagające dietę i
wysiłek fizyczny w celu zmniejszenia
stężenia glukozy we krwi wzrastającego po posiłkach.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Repaglinid przyjmuje się przed głównymi posiłkami, a dawkowanie
jest ustalane indywidualnie, tak
by uzyskać optymalną kontrolę glikemii. W celu ustalenia
najmniejszej skutecznej dawki, oprócz
zwykle stosowanej samokontroli polegającej na pomiarze stężenia
cukru we krwi i (lub) w moczu
dokonywanej samodzielnie przez pacjenta, konieczna jest okresowa
kontrola glikemii przez lekarza.
Oznaczanie stężenia hemoglobiny glikowanej może również być
pomocne w ocenie skuteczności
leczenia. Okresowa kontrola jest konieczna, ponieważ zmniejszenie
stężenia glukozy we krwi po
podaniu maksymalnej zalecanej dawki może być niewystarczające (tzw.
nieskuteczność pierwotna),
może również dojść do zaniku odpowiedzi hipoglikemicznej,
występującego po wstępnym okresie
skutecznego działania (tzw. nieskuteczność wtórna).
Krótkotrwałe stosowanie repaglinidu może być skuteczne u
pacjentów z cukrzycą typu 2, leczonych
jedynie dietą w okresach przejściowego pogorszenia wy
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-10-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-05-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات