Prandin

Country: Европска Унија

Језик: Пољски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Repaglinid

Доступно од:

Novo Nordisk A/S

АТЦ код:

A10BX02

INN (Међународно име):

repaglinide

Терапеутска група:

Leki stosowane w cukrzycy

Терапеутска област:

Diabetes Mellitus, Type 2

Терапеутске индикације:

Repaglinid jest wskazany u pacjentów z cukrzycą typu 2 (cukrzyca insulinoniezależna (NIDDM)), u których hiperglikemia nie może być już kontrolowana w sposób zadawalający poprzez dietę, zmniejszenie masy ciała i ćwiczenia fizyczne. Repaglinid jest również wskazany w skojarzeniu z metforminą u pacjentów z cukrzycą typu 2, których nie można zadowalająco kontrolować wyłącznie na metforminie. Leczenie powinno być rozpoczęte jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu zmniejszenia stężenia glukozy we krwi w związku z posiłkami.

Резиме производа:

Revision: 16

Статус ауторизације:

Upoważniony

Датум одобрења:

2001-01-29

Информативни летак

                                45
_ _
B. ULOTKA DLA PACJENTA
46
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PRANDIN 0,5 MG TABLETKI
PRANDIN 1 MG TABLETKI
PRANDIN 2 MG TABLETKI
Repaglinid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie nawet, jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Prandin i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Prandin
3.
Jak stosować lek Prandin
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Prandin
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PRANDIN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Prandin jest
_doustnym lekiem przeciwcukrzycowym_
_zawierającym repaglinid_
pobudzającym trzustkę
do wytwarzania większej ilości insuliny powodując zmniejszenie
stężenia cukru we krwi (glukozy).
CUKRZYCA TYPU 2
jest chorobą, w której trzustka nie wytwarza wystarczającej ilości
insuliny
koniecznej do kontroli cukru we krwi lub będącą wynikiem
nieprawidłowej reakcji organizmu
na działanie wytwarzanej insuliny.
Prandin stosowany jest w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych w
połączeniu z dietą i wysiłkiem
fizycznym. Leczenie lekiem Prandin należy rozpocząć, gdy dieta,
wysiłek fizyczny i zmniejszenie
masy ciała nie prowadzą do prawidłowej kontroli (lub zmniejszenia)
stężenia cukru we krwi. Prandin
może być także stosowany z metforminą, innym doustnym lekiem
przeciwcukrzycowym.
Wykazano, że Prandin obniża stężenie 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Prandin 0,5 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 0,5 mg repaglinidu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Tabletki repaglinidu są białe, okrągłe, wypukłe i opatrzone logo
Novo Nordisk (byk Apis).
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Repaglinid jest wskazany do stosowania u dorosłych z cukrzycą typu
2, u których hiperglikemia nie
może być dłużej właściwie kontrolowana za pomocą diety,
zmniejszenia masy ciała i ćwiczeń
fizycznych. Repaglinid jest również wskazany w leczeniu skojarzonym
z metforminą u dorosłych
z cukrzycą typu 2, u których leczenie samą metforminą nie
spowodowało zadowalającego
wyrównania glikemii.
Leczenie należy rozpocząć jako leczenie wspomagające dietę i
wysiłek fizyczny w celu zmniejszenia
stężenia glukozy we krwi wzrastającego po posiłkach.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Repaglinid przyjmuje się przed głównymi posiłkami, a dawkowanie
jest ustalane indywidualnie, tak
by uzyskać optymalną kontrolę glikemii. W celu ustalenia
najmniejszej skutecznej dawki, oprócz
zwykle stosowanej samokontroli polegającej na pomiarze stężenia
cukru we krwi i (lub) w moczu
dokonywanej samodzielnie przez pacjenta, konieczna jest okresowa
kontrola glikemii przez lekarza.
Oznaczanie stężenia hemoglobiny glikowanej może również być
pomocne w ocenie skuteczności
leczenia. Okresowa kontrola jest konieczna, ponieważ zmniejszenie
stężenia glukozy we krwi po
podaniu maksymalnej zalecanej dawki może być niewystarczające (tzw.
nieskuteczność pierwotna),
może również dojść do zaniku odpowiedzi hipoglikemicznej,
występującego po wstępnym okresie
skutecznego działania (tzw. nieskuteczność wtórna).
Krótkotrwałe stosowanie repaglinidu może być skuteczne u
pacjentów z cukrzycą typu 2, leczonych
jedynie dietą w okresach przejściowego pogorszenia wy
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 14-05-2018
Информативни летак Информативни летак Шпански 14-05-2018
Информативни летак Информативни летак Чешки 14-05-2018
Информативни летак Информативни летак Дански 14-05-2018
Информативни летак Информативни летак Немачки 14-05-2018
Информативни летак Информативни летак Естонски 14-05-2018
Информативни летак Информативни летак Грчки 14-05-2018
Информативни летак Информативни летак Енглески 14-05-2018
Информативни летак Информативни летак Француски 14-05-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 14-05-2018
Информативни летак Информативни летак Италијански 14-05-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 14-05-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 20-10-2008
Информативни летак Информативни летак Летонски 14-05-2018
Информативни летак Информативни летак Литвански 14-05-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 14-05-2018
Информативни летак Информативни летак Мађарски 14-05-2018
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 14-05-2018
Информативни летак Информативни летак Холандски 14-05-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 14-05-2018
Информативни летак Информативни летак Португалски 14-05-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 14-05-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 20-10-2008
Информативни летак Информативни летак Румунски 14-05-2018
Информативни летак Информативни летак Словачки 14-05-2018
Информативни летак Информативни летак Словеначки 14-05-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 14-05-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 20-10-2008
Информативни летак Информативни летак Фински 14-05-2018
Информативни летак Информативни летак Шведски 14-05-2018
Информативни летак Информативни летак Норвешки 14-05-2018
Информативни летак Информативни летак Исландски 14-05-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 14-05-2018
Информативни летак Информативни летак Хрватски 14-05-2018

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената