Prandin

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-10-2008

Aktivna sestavina:

Repaglinid

Dostopno od:

Novo Nordisk A/S

Koda artikla:

A10BX02

INN (mednarodno ime):

repaglinide

Terapevtska skupina:

Leki stosowane w cukrzycy

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapevtske indikacije:

Repaglinid jest wskazany u pacjentów z cukrzycą typu 2 (cukrzyca insulinoniezależna (NIDDM)), u których hiperglikemia nie może być już kontrolowana w sposób zadawalający poprzez dietę, zmniejszenie masy ciała i ćwiczenia fizyczne. Repaglinid jest również wskazany w skojarzeniu z metforminą u pacjentów z cukrzycą typu 2, których nie można zadowalająco kontrolować wyłącznie na metforminie. Leczenie powinno być rozpoczęte jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu zmniejszenia stężenia glukozy we krwi w związku z posiłkami.

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

2001-01-29

Navodilo za uporabo

                                45
_ _
B. ULOTKA DLA PACJENTA
46
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PRANDIN 0,5 MG TABLETKI
PRANDIN 1 MG TABLETKI
PRANDIN 2 MG TABLETKI
Repaglinid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie nawet, jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Prandin i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Prandin
3.
Jak stosować lek Prandin
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Prandin
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PRANDIN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Prandin jest
_doustnym lekiem przeciwcukrzycowym_
_zawierającym repaglinid_
pobudzającym trzustkę
do wytwarzania większej ilości insuliny powodując zmniejszenie
stężenia cukru we krwi (glukozy).
CUKRZYCA TYPU 2
jest chorobą, w której trzustka nie wytwarza wystarczającej ilości
insuliny
koniecznej do kontroli cukru we krwi lub będącą wynikiem
nieprawidłowej reakcji organizmu
na działanie wytwarzanej insuliny.
Prandin stosowany jest w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych w
połączeniu z dietą i wysiłkiem
fizycznym. Leczenie lekiem Prandin należy rozpocząć, gdy dieta,
wysiłek fizyczny i zmniejszenie
masy ciała nie prowadzą do prawidłowej kontroli (lub zmniejszenia)
stężenia cukru we krwi. Prandin
może być także stosowany z metforminą, innym doustnym lekiem
przeciwcukrzycowym.
Wykazano, że Prandin obniża stężenie 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Prandin 0,5 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 0,5 mg repaglinidu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Tabletki repaglinidu są białe, okrągłe, wypukłe i opatrzone logo
Novo Nordisk (byk Apis).
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Repaglinid jest wskazany do stosowania u dorosłych z cukrzycą typu
2, u których hiperglikemia nie
może być dłużej właściwie kontrolowana za pomocą diety,
zmniejszenia masy ciała i ćwiczeń
fizycznych. Repaglinid jest również wskazany w leczeniu skojarzonym
z metforminą u dorosłych
z cukrzycą typu 2, u których leczenie samą metforminą nie
spowodowało zadowalającego
wyrównania glikemii.
Leczenie należy rozpocząć jako leczenie wspomagające dietę i
wysiłek fizyczny w celu zmniejszenia
stężenia glukozy we krwi wzrastającego po posiłkach.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Repaglinid przyjmuje się przed głównymi posiłkami, a dawkowanie
jest ustalane indywidualnie, tak
by uzyskać optymalną kontrolę glikemii. W celu ustalenia
najmniejszej skutecznej dawki, oprócz
zwykle stosowanej samokontroli polegającej na pomiarze stężenia
cukru we krwi i (lub) w moczu
dokonywanej samodzielnie przez pacjenta, konieczna jest okresowa
kontrola glikemii przez lekarza.
Oznaczanie stężenia hemoglobiny glikowanej może również być
pomocne w ocenie skuteczności
leczenia. Okresowa kontrola jest konieczna, ponieważ zmniejszenie
stężenia glukozy we krwi po
podaniu maksymalnej zalecanej dawki może być niewystarczające (tzw.
nieskuteczność pierwotna),
może również dojść do zaniku odpowiedzi hipoglikemicznej,
występującego po wstępnym okresie
skutecznego działania (tzw. nieskuteczność wtórna).
Krótkotrwałe stosowanie repaglinidu może być skuteczne u
pacjentów z cukrzycą typu 2, leczonych
jedynie dietą w okresach przejściowego pogorszenia wy
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-05-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov