Prandin

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-05-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-10-2008

有效成分:

Repaglinid

可用日期:

Novo Nordisk A/S

ATC代码:

A10BX02

INN(国际名称):

repaglinide

治疗组:

Leki stosowane w cukrzycy

治疗领域:

Diabetes Mellitus, Type 2

疗效迹象:

Repaglinid jest wskazany u pacjentów z cukrzycą typu 2 (cukrzyca insulinoniezależna (NIDDM)), u których hiperglikemia nie może być już kontrolowana w sposób zadawalający poprzez dietę, zmniejszenie masy ciała i ćwiczenia fizyczne. Repaglinid jest również wskazany w skojarzeniu z metforminą u pacjentów z cukrzycą typu 2, których nie można zadowalająco kontrolować wyłącznie na metforminie. Leczenie powinno być rozpoczęte jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu zmniejszenia stężenia glukozy we krwi w związku z posiłkami.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2001-01-29

资料单张

                                45
_ _
B. ULOTKA DLA PACJENTA
46
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PRANDIN 0,5 MG TABLETKI
PRANDIN 1 MG TABLETKI
PRANDIN 2 MG TABLETKI
Repaglinid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie nawet, jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Prandin i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Prandin
3.
Jak stosować lek Prandin
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Prandin
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PRANDIN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Prandin jest
_doustnym lekiem przeciwcukrzycowym_
_zawierającym repaglinid_
pobudzającym trzustkę
do wytwarzania większej ilości insuliny powodując zmniejszenie
stężenia cukru we krwi (glukozy).
CUKRZYCA TYPU 2
jest chorobą, w której trzustka nie wytwarza wystarczającej ilości
insuliny
koniecznej do kontroli cukru we krwi lub będącą wynikiem
nieprawidłowej reakcji organizmu
na działanie wytwarzanej insuliny.
Prandin stosowany jest w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych w
połączeniu z dietą i wysiłkiem
fizycznym. Leczenie lekiem Prandin należy rozpocząć, gdy dieta,
wysiłek fizyczny i zmniejszenie
masy ciała nie prowadzą do prawidłowej kontroli (lub zmniejszenia)
stężenia cukru we krwi. Prandin
może być także stosowany z metforminą, innym doustnym lekiem
przeciwcukrzycowym.
Wykazano, że Prandin obniża stężenie 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Prandin 0,5 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 0,5 mg repaglinidu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Tabletki repaglinidu są białe, okrągłe, wypukłe i opatrzone logo
Novo Nordisk (byk Apis).
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Repaglinid jest wskazany do stosowania u dorosłych z cukrzycą typu
2, u których hiperglikemia nie
może być dłużej właściwie kontrolowana za pomocą diety,
zmniejszenia masy ciała i ćwiczeń
fizycznych. Repaglinid jest również wskazany w leczeniu skojarzonym
z metforminą u dorosłych
z cukrzycą typu 2, u których leczenie samą metforminą nie
spowodowało zadowalającego
wyrównania glikemii.
Leczenie należy rozpocząć jako leczenie wspomagające dietę i
wysiłek fizyczny w celu zmniejszenia
stężenia glukozy we krwi wzrastającego po posiłkach.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Repaglinid przyjmuje się przed głównymi posiłkami, a dawkowanie
jest ustalane indywidualnie, tak
by uzyskać optymalną kontrolę glikemii. W celu ustalenia
najmniejszej skutecznej dawki, oprócz
zwykle stosowanej samokontroli polegającej na pomiarze stężenia
cukru we krwi i (lub) w moczu
dokonywanej samodzielnie przez pacjenta, konieczna jest okresowa
kontrola glikemii przez lekarza.
Oznaczanie stężenia hemoglobiny glikowanej może również być
pomocne w ocenie skuteczności
leczenia. Okresowa kontrola jest konieczna, ponieważ zmniejszenie
stężenia glukozy we krwi po
podaniu maksymalnej zalecanej dawki może być niewystarczające (tzw.
nieskuteczność pierwotna),
może również dojść do zaniku odpowiedzi hipoglikemicznej,
występującego po wstępnym okresie
skutecznego działania (tzw. nieskuteczność wtórna).
Krótkotrwałe stosowanie repaglinidu może być skuteczne u
pacjentów z cukrzycą typu 2, leczonych
jedynie dietą w okresach przejściowego pogorszenia wy
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-05-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-10-2008
资料单张 资料单张 西班牙文 14-05-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-10-2008
资料单张 资料单张 捷克文 14-05-2018
产品特点 产品特点 捷克文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-10-2008
资料单张 资料单张 丹麦文 14-05-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-10-2008
资料单张 资料单张 德文 14-05-2018
产品特点 产品特点 德文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-10-2008
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-05-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-10-2008
资料单张 资料单张 希腊文 14-05-2018
产品特点 产品特点 希腊文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-10-2008
资料单张 资料单张 英文 14-05-2018
产品特点 产品特点 英文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-10-2008
资料单张 资料单张 法文 14-05-2018
产品特点 产品特点 法文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-10-2008
资料单张 资料单张 意大利文 14-05-2018
产品特点 产品特点 意大利文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-10-2008
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-05-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-10-2008
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-05-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-10-2008
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-05-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-10-2008
资料单张 资料单张 马耳他文 14-05-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-10-2008
资料单张 资料单张 荷兰文 14-05-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-10-2008
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-05-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-10-2008
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-05-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-10-2008
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-05-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-10-2008
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-05-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-10-2008
资料单张 资料单张 芬兰文 14-05-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-10-2008
资料单张 资料单张 瑞典文 14-05-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 14-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-10-2008
资料单张 资料单张 挪威文 14-05-2018
产品特点 产品特点 挪威文 14-05-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 14-05-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 14-05-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-05-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-05-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史