Prandin

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Repaglinid

Dostępny od:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10BX02

INN (International Nazwa):

repaglinide

Grupa terapeutyczna:

Leki stosowane w cukrzycy

Dziedzina terapeutyczna:

Diabetes Mellitus, Type 2

Wskazania:

Repaglinid jest wskazany u pacjentów z cukrzycą typu 2 (cukrzyca insulinoniezależna (NIDDM)), u których hiperglikemia nie może być już kontrolowana w sposób zadawalający poprzez dietę, zmniejszenie masy ciała i ćwiczenia fizyczne. Repaglinid jest również wskazany w skojarzeniu z metforminą u pacjentów z cukrzycą typu 2, których nie można zadowalająco kontrolować wyłącznie na metforminie. Leczenie powinno być rozpoczęte jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu zmniejszenia stężenia glukozy we krwi w związku z posiłkami.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

Upoważniony

Data autoryzacji:

2001-01-29

Ulotka dla pacjenta

                                45
_ _
B. ULOTKA DLA PACJENTA
46
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PRANDIN 0,5 MG TABLETKI
PRANDIN 1 MG TABLETKI
PRANDIN 2 MG TABLETKI
Repaglinid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie nawet, jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Prandin i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Prandin
3.
Jak stosować lek Prandin
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Prandin
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PRANDIN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Prandin jest
_doustnym lekiem przeciwcukrzycowym_
_zawierającym repaglinid_
pobudzającym trzustkę
do wytwarzania większej ilości insuliny powodując zmniejszenie
stężenia cukru we krwi (glukozy).
CUKRZYCA TYPU 2
jest chorobą, w której trzustka nie wytwarza wystarczającej ilości
insuliny
koniecznej do kontroli cukru we krwi lub będącą wynikiem
nieprawidłowej reakcji organizmu
na działanie wytwarzanej insuliny.
Prandin stosowany jest w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych w
połączeniu z dietą i wysiłkiem
fizycznym. Leczenie lekiem Prandin należy rozpocząć, gdy dieta,
wysiłek fizyczny i zmniejszenie
masy ciała nie prowadzą do prawidłowej kontroli (lub zmniejszenia)
stężenia cukru we krwi. Prandin
może być także stosowany z metforminą, innym doustnym lekiem
przeciwcukrzycowym.
Wykazano, że Prandin obniża stężenie 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Prandin 0,5 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 0,5 mg repaglinidu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Tabletki repaglinidu są białe, okrągłe, wypukłe i opatrzone logo
Novo Nordisk (byk Apis).
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Repaglinid jest wskazany do stosowania u dorosłych z cukrzycą typu
2, u których hiperglikemia nie
może być dłużej właściwie kontrolowana za pomocą diety,
zmniejszenia masy ciała i ćwiczeń
fizycznych. Repaglinid jest również wskazany w leczeniu skojarzonym
z metforminą u dorosłych
z cukrzycą typu 2, u których leczenie samą metforminą nie
spowodowało zadowalającego
wyrównania glikemii.
Leczenie należy rozpocząć jako leczenie wspomagające dietę i
wysiłek fizyczny w celu zmniejszenia
stężenia glukozy we krwi wzrastającego po posiłkach.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Repaglinid przyjmuje się przed głównymi posiłkami, a dawkowanie
jest ustalane indywidualnie, tak
by uzyskać optymalną kontrolę glikemii. W celu ustalenia
najmniejszej skutecznej dawki, oprócz
zwykle stosowanej samokontroli polegającej na pomiarze stężenia
cukru we krwi i (lub) w moczu
dokonywanej samodzielnie przez pacjenta, konieczna jest okresowa
kontrola glikemii przez lekarza.
Oznaczanie stężenia hemoglobiny glikowanej może również być
pomocne w ocenie skuteczności
leczenia. Okresowa kontrola jest konieczna, ponieważ zmniejszenie
stężenia glukozy we krwi po
podaniu maksymalnej zalecanej dawki może być niewystarczające (tzw.
nieskuteczność pierwotna),
może również dojść do zaniku odpowiedzi hipoglikemicznej,
występującego po wstępnym okresie
skutecznego działania (tzw. nieskuteczność wtórna).
Krótkotrwałe stosowanie repaglinidu może być skuteczne u
pacjentów z cukrzycą typu 2, leczonych
jedynie dietą w okresach przejściowego pogorszenia wy
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-05-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów