Prandin

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-05-2018

Bahan aktif:

Repaglinid

Tersedia dari:

Novo Nordisk A/S

Kode ATC:

A10BX02

INN (Nama Internasional):

repaglinide

Kelompok Terapi:

Leki stosowane w cukrzycy

Area terapi:

Diabetes Mellitus, Type 2

Indikasi Terapi:

Repaglinid jest wskazany u pacjentów z cukrzycą typu 2 (cukrzyca insulinoniezależna (NIDDM)), u których hiperglikemia nie może być już kontrolowana w sposób zadawalający poprzez dietę, zmniejszenie masy ciała i ćwiczenia fizyczne. Repaglinid jest również wskazany w skojarzeniu z metforminą u pacjentów z cukrzycą typu 2, których nie można zadowalająco kontrolować wyłącznie na metforminie. Leczenie powinno być rozpoczęte jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu zmniejszenia stężenia glukozy we krwi w związku z posiłkami.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2001-01-29

Selebaran informasi

                                45
_ _
B. ULOTKA DLA PACJENTA
46
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PRANDIN 0,5 MG TABLETKI
PRANDIN 1 MG TABLETKI
PRANDIN 2 MG TABLETKI
Repaglinid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie nawet, jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Prandin i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Prandin
3.
Jak stosować lek Prandin
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Prandin
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PRANDIN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Prandin jest
_doustnym lekiem przeciwcukrzycowym_
_zawierającym repaglinid_
pobudzającym trzustkę
do wytwarzania większej ilości insuliny powodując zmniejszenie
stężenia cukru we krwi (glukozy).
CUKRZYCA TYPU 2
jest chorobą, w której trzustka nie wytwarza wystarczającej ilości
insuliny
koniecznej do kontroli cukru we krwi lub będącą wynikiem
nieprawidłowej reakcji organizmu
na działanie wytwarzanej insuliny.
Prandin stosowany jest w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych w
połączeniu z dietą i wysiłkiem
fizycznym. Leczenie lekiem Prandin należy rozpocząć, gdy dieta,
wysiłek fizyczny i zmniejszenie
masy ciała nie prowadzą do prawidłowej kontroli (lub zmniejszenia)
stężenia cukru we krwi. Prandin
może być także stosowany z metforminą, innym doustnym lekiem
przeciwcukrzycowym.
Wykazano, że Prandin obniża stężenie 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Prandin 0,5 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 0,5 mg repaglinidu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Tabletki repaglinidu są białe, okrągłe, wypukłe i opatrzone logo
Novo Nordisk (byk Apis).
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Repaglinid jest wskazany do stosowania u dorosłych z cukrzycą typu
2, u których hiperglikemia nie
może być dłużej właściwie kontrolowana za pomocą diety,
zmniejszenia masy ciała i ćwiczeń
fizycznych. Repaglinid jest również wskazany w leczeniu skojarzonym
z metforminą u dorosłych
z cukrzycą typu 2, u których leczenie samą metforminą nie
spowodowało zadowalającego
wyrównania glikemii.
Leczenie należy rozpocząć jako leczenie wspomagające dietę i
wysiłek fizyczny w celu zmniejszenia
stężenia glukozy we krwi wzrastającego po posiłkach.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Repaglinid przyjmuje się przed głównymi posiłkami, a dawkowanie
jest ustalane indywidualnie, tak
by uzyskać optymalną kontrolę glikemii. W celu ustalenia
najmniejszej skutecznej dawki, oprócz
zwykle stosowanej samokontroli polegającej na pomiarze stężenia
cukru we krwi i (lub) w moczu
dokonywanej samodzielnie przez pacjenta, konieczna jest okresowa
kontrola glikemii przez lekarza.
Oznaczanie stężenia hemoglobiny glikowanej może również być
pomocne w ocenie skuteczności
leczenia. Okresowa kontrola jest konieczna, ponieważ zmniejszenie
stężenia glukozy we krwi po
podaniu maksymalnej zalecanej dawki może być niewystarczające (tzw.
nieskuteczność pierwotna),
może również dojść do zaniku odpowiedzi hipoglikemicznej,
występującego po wstępnym okresie
skutecznego działania (tzw. nieskuteczność wtórna).
Krótkotrwałe stosowanie repaglinidu może być skuteczne u
pacjentów z cukrzycą typu 2, leczonych
jedynie dietą w okresach przejściowego pogorszenia wy
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-05-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen