PritorPlus

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

متاح من:

Bayer AG

ATC رمز:

C09DA07

INN (الاسم الدولي):

telmisartan, hydrochlorothiazide

المجموعة العلاجية:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

المجال العلاجي:

Hipertenzija

الخصائص العلاجية:

Zdravljenje esencialne hipertenzije. PritorPlus določen odmerek kombinacije (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) je indicirano pri bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na telmisartan sam. PritorPlus določen odmerek kombinacije (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) je indicirano pri bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na PritorPlus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) ali pri bolnikih, ki so bili predhodno stabiliziranih na telmisartan in hydrochlorothiazide podana ločeno.

ملخص المنتج:

Revision: 37

الوضع إذن:

Pooblaščeni

تاريخ الترخيص:

2002-04-22

نشرة المعلومات

                                46
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
ZA SHRANJEVANJE ZDRAVILA NI POSEBNIH TEMPERATURNIH OMEJITEV.
SHRANJUJTE V ORIGINALNI OVOJNINI ZA ZAGOTOVITEV ZAŠČITE PRED VLAGO.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Bayer AG
51368 Leverkusen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/02/215/001
14 tablet
EU/1/02/215/002
28 tablet
EU/1/02/215/003
28 x 1 tableta
EU/1/02/215/013
30 tablet
EU/1/02/215/004
56 tablet
EU/1/02/215/011
90 tablet
EU/1/02/215/005
98 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
PritorPlus 40 mg/12,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC: {številka} [koda zdravila]
SN: {številka} [serijska številka]
NN: {številka} [nacionalna številka povračila stroškov za zdravilo
ali druga nacionalna številka za
identifikacijo zdravila]
47
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT PO 7 TABLET
1.
IME ZDRAVILA
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
telmisartan/hidroklorotiazid
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Bayer (Logo)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
PON
TOR
SRE
ČET
PET
SOB
NED
48
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PERFORIRAN PRETISNI OMOT ZA ENKRATNI ODMEREK (28 X 1 TABLETA) ALI VSI
TISTI PRETISNI OMOTI, KI NE
VSEBUJEJO PO 7 TABLET
1.
IME ZDRAVILA
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
telmisartan/hidroklorotiazid
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Bayer (Logo)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
49
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablete
telmisartan/hidroklorotiazid
2.
NAVEDBA ENE ALI VE
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 40 mg telmisartana in 12,5 mg hidroklorotiazida.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 80 mg telmisartana in 12,5 mg hidroklorotiazida.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 112 mg laktoze monohidrata, kar je enako 107 mg
brezvodne laktoze.
Ena tableta vsebuje 169 mg sorbitola (E420).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 112 mg laktoze monohidrata, kar je enako 107 mg
brezvodne laktoze.
Ena tableta vsebuje 338 mg sorbitola (E420).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
Rdeča in bela podolgovata, dvoslojna 5,2 mm tableta z vtisnjeno kodno
številko 'H4'.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablete
Rdeča in bela podolgovata, dvoslojna 6,2 mm tableta z vtisnjeno kodno
številko 'H8'.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije.
Zdravilo PritorPlus, fiksna kombinacija (40 mg telmisartana/12,5 mg
hidroklorotiazida (HKTZ) in
80 mg telmisartana/12,5 mg HKTZ), je indicirano za odrasle, pri
katerih krvnega tlaka ne moremo
ustrezno uravnati s samim telmisartanom.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Bolniki, pri katerih krvnega tlaka ne moremo ustrezno uravnati s samim
telmisartanom, jemljejo
fiksno kombinacijo enkrat na dan s tekočino, s hrano ali brez nje.
Pred prehodom na zdravljenje s
fiksno kombinacijo je priporočljivo, da najprej individualno
prilagodimo odmerka posameznih
sestavin kombinacije. Kadar bolnikovo klinično stanje dopušča, se
lahko odločimo za neposreden
prehod z monoterapije na zdravljenje s fiksno kombinacijo.
3

Zdravilo PritorPlus 40 mg/12,5 mg lahko dajemo enkrat na dan bolnikom,
pri katerih krvnega
tlaka ne moremo ustrezno nadzorovati z zdravilom Pritor 40 mg

Zdravilo Pri
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-11-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات