PritorPlus

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Предлага се от:

Bayer AG

АТС код:

C09DA07

INN (Международно Name):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Терапевтична група:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Терапевтична област:

Hipertenzija

Терапевтични показания:

Zdravljenje esencialne hipertenzije. PritorPlus določen odmerek kombinacije (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) je indicirano pri bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na telmisartan sam. PritorPlus določen odmerek kombinacije (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) je indicirano pri bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na PritorPlus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) ali pri bolnikih, ki so bili predhodno stabiliziranih na telmisartan in hydrochlorothiazide podana ločeno.

Каталог на резюме:

Revision: 37

Статус Оторизация:

Pooblaščeni

Дата Оторизация:

2002-04-22

Листовка

                                46
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
ZA SHRANJEVANJE ZDRAVILA NI POSEBNIH TEMPERATURNIH OMEJITEV.
SHRANJUJTE V ORIGINALNI OVOJNINI ZA ZAGOTOVITEV ZAŠČITE PRED VLAGO.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Bayer AG
51368 Leverkusen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/02/215/001
14 tablet
EU/1/02/215/002
28 tablet
EU/1/02/215/003
28 x 1 tableta
EU/1/02/215/013
30 tablet
EU/1/02/215/004
56 tablet
EU/1/02/215/011
90 tablet
EU/1/02/215/005
98 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
PritorPlus 40 mg/12,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC: {številka} [koda zdravila]
SN: {številka} [serijska številka]
NN: {številka} [nacionalna številka povračila stroškov za zdravilo
ali druga nacionalna številka za
identifikacijo zdravila]
47
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT PO 7 TABLET
1.
IME ZDRAVILA
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
telmisartan/hidroklorotiazid
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Bayer (Logo)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
PON
TOR
SRE
ČET
PET
SOB
NED
48
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PERFORIRAN PRETISNI OMOT ZA ENKRATNI ODMEREK (28 X 1 TABLETA) ALI VSI
TISTI PRETISNI OMOTI, KI NE
VSEBUJEJO PO 7 TABLET
1.
IME ZDRAVILA
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
telmisartan/hidroklorotiazid
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Bayer (Logo)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
49
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablete
telmisartan/hidroklorotiazid
2.
NAVEDBA ENE ALI VE
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 40 mg telmisartana in 12,5 mg hidroklorotiazida.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 80 mg telmisartana in 12,5 mg hidroklorotiazida.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 112 mg laktoze monohidrata, kar je enako 107 mg
brezvodne laktoze.
Ena tableta vsebuje 169 mg sorbitola (E420).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 112 mg laktoze monohidrata, kar je enako 107 mg
brezvodne laktoze.
Ena tableta vsebuje 338 mg sorbitola (E420).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
Rdeča in bela podolgovata, dvoslojna 5,2 mm tableta z vtisnjeno kodno
številko 'H4'.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablete
Rdeča in bela podolgovata, dvoslojna 6,2 mm tableta z vtisnjeno kodno
številko 'H8'.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije.
Zdravilo PritorPlus, fiksna kombinacija (40 mg telmisartana/12,5 mg
hidroklorotiazida (HKTZ) in
80 mg telmisartana/12,5 mg HKTZ), je indicirano za odrasle, pri
katerih krvnega tlaka ne moremo
ustrezno uravnati s samim telmisartanom.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Bolniki, pri katerih krvnega tlaka ne moremo ustrezno uravnati s samim
telmisartanom, jemljejo
fiksno kombinacijo enkrat na dan s tekočino, s hrano ali brez nje.
Pred prehodom na zdravljenje s
fiksno kombinacijo je priporočljivo, da najprej individualno
prilagodimo odmerka posameznih
sestavin kombinacije. Kadar bolnikovo klinično stanje dopušča, se
lahko odločimo za neposreden
prehod z monoterapije na zdravljenje s fiksno kombinacijo.
3

Zdravilo PritorPlus 40 mg/12,5 mg lahko dajemo enkrat na dan bolnikom,
pri katerih krvnega
tlaka ne moremo ustrezno nadzorovati z zdravilom Pritor 40 mg

Zdravilo Pri
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 14-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-11-2015
Листовка Листовка испански 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 14-09-2022
Листовка Листовка чешки 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 14-09-2022
Листовка Листовка датски 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 14-09-2022
Листовка Листовка немски 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 14-09-2022
Листовка Листовка естонски 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 14-09-2022
Листовка Листовка гръцки 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 14-09-2022
Листовка Листовка английски 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 14-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-11-2015
Листовка Листовка френски 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 14-09-2022
Листовка Листовка италиански 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 14-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-11-2015
Листовка Листовка латвийски 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 14-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-11-2015
Листовка Листовка литовски 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 14-09-2022
Листовка Листовка унгарски 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 14-09-2022
Листовка Листовка малтийски 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 14-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-11-2015
Листовка Листовка нидерландски 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 14-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-11-2015
Листовка Листовка полски 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 14-09-2022
Листовка Листовка португалски 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 14-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-11-2015
Листовка Листовка румънски 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 14-09-2022
Листовка Листовка словашки 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 14-09-2022
Листовка Листовка фински 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 14-09-2022
Листовка Листовка шведски 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 14-09-2022
Листовка Листовка норвежки 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 14-09-2022
Листовка Листовка исландски 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 14-09-2022
Листовка Листовка хърватски 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 14-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 12-11-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите