PritorPlus

国: 欧州連合

言語: スロベニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
14-09-2022
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
12-11-2015

有効成分:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

から入手可能:

Bayer AG

ATCコード:

C09DA07

INN(国際名):

telmisartan, hydrochlorothiazide

治療群:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

治療領域:

Hipertenzija

適応症:

Zdravljenje esencialne hipertenzije. PritorPlus določen odmerek kombinacije (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) je indicirano pri bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na telmisartan sam. PritorPlus določen odmerek kombinacije (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) je indicirano pri bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na PritorPlus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) ali pri bolnikih, ki so bili predhodno stabiliziranih na telmisartan in hydrochlorothiazide podana ločeno.

製品概要:

Revision: 37

認証ステータス:

Pooblaščeni

承認日:

2002-04-22

情報リーフレット

                                46
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
ZA SHRANJEVANJE ZDRAVILA NI POSEBNIH TEMPERATURNIH OMEJITEV.
SHRANJUJTE V ORIGINALNI OVOJNINI ZA ZAGOTOVITEV ZAŠČITE PRED VLAGO.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Bayer AG
51368 Leverkusen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/02/215/001
14 tablet
EU/1/02/215/002
28 tablet
EU/1/02/215/003
28 x 1 tableta
EU/1/02/215/013
30 tablet
EU/1/02/215/004
56 tablet
EU/1/02/215/011
90 tablet
EU/1/02/215/005
98 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
PritorPlus 40 mg/12,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC: {številka} [koda zdravila]
SN: {številka} [serijska številka]
NN: {številka} [nacionalna številka povračila stroškov za zdravilo
ali druga nacionalna številka za
identifikacijo zdravila]
47
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT PO 7 TABLET
1.
IME ZDRAVILA
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
telmisartan/hidroklorotiazid
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Bayer (Logo)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
PON
TOR
SRE
ČET
PET
SOB
NED
48
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PERFORIRAN PRETISNI OMOT ZA ENKRATNI ODMEREK (28 X 1 TABLETA) ALI VSI
TISTI PRETISNI OMOTI, KI NE
VSEBUJEJO PO 7 TABLET
1.
IME ZDRAVILA
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
telmisartan/hidroklorotiazid
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Bayer (Logo)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
49
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablete
telmisartan/hidroklorotiazid
2.
NAVEDBA ENE ALI VE
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 40 mg telmisartana in 12,5 mg hidroklorotiazida.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 80 mg telmisartana in 12,5 mg hidroklorotiazida.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 112 mg laktoze monohidrata, kar je enako 107 mg
brezvodne laktoze.
Ena tableta vsebuje 169 mg sorbitola (E420).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 112 mg laktoze monohidrata, kar je enako 107 mg
brezvodne laktoze.
Ena tableta vsebuje 338 mg sorbitola (E420).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
Rdeča in bela podolgovata, dvoslojna 5,2 mm tableta z vtisnjeno kodno
številko 'H4'.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablete
Rdeča in bela podolgovata, dvoslojna 6,2 mm tableta z vtisnjeno kodno
številko 'H8'.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije.
Zdravilo PritorPlus, fiksna kombinacija (40 mg telmisartana/12,5 mg
hidroklorotiazida (HKTZ) in
80 mg telmisartana/12,5 mg HKTZ), je indicirano za odrasle, pri
katerih krvnega tlaka ne moremo
ustrezno uravnati s samim telmisartanom.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Bolniki, pri katerih krvnega tlaka ne moremo ustrezno uravnati s samim
telmisartanom, jemljejo
fiksno kombinacijo enkrat na dan s tekočino, s hrano ali brez nje.
Pred prehodom na zdravljenje s
fiksno kombinacijo je priporočljivo, da najprej individualno
prilagodimo odmerka posameznih
sestavin kombinacije. Kadar bolnikovo klinično stanje dopušča, se
lahko odločimo za neposreden
prehod z monoterapije na zdravljenje s fiksno kombinacijo.
3

Zdravilo PritorPlus 40 mg/12,5 mg lahko dajemo enkrat na dan bolnikom,
pri katerih krvnega
tlaka ne moremo ustrezno nadzorovati z zdravilom Pritor 40 mg

Zdravilo Pri
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 12-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 12-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 12-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 12-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 12-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 12-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 12-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 12-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 12-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 12-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 12-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 12-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 12-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 12-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 12-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 12-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 12-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 12-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 12-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 12-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 12-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 14-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 14-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 12-11-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する