PritorPlus

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
14-09-2022
Download Ciri produk (SPC)
14-09-2022
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-11-2015

Bahan aktif:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Boleh didapati daripada:

Bayer AG

Kod ATC:

C09DA07

INN (Nama Antarabangsa):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Kumpulan terapeutik:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Kawasan terapeutik:

Hipertenzija

Tanda-tanda terapeutik:

Zdravljenje esencialne hipertenzije. PritorPlus določen odmerek kombinacije (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) je indicirano pri bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na telmisartan sam. PritorPlus določen odmerek kombinacije (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) je indicirano pri bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na PritorPlus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) ali pri bolnikih, ki so bili predhodno stabiliziranih na telmisartan in hydrochlorothiazide podana ločeno.

Ringkasan produk:

Revision: 37

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2002-04-22

Risalah maklumat

                                46
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
ZA SHRANJEVANJE ZDRAVILA NI POSEBNIH TEMPERATURNIH OMEJITEV.
SHRANJUJTE V ORIGINALNI OVOJNINI ZA ZAGOTOVITEV ZAŠČITE PRED VLAGO.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Bayer AG
51368 Leverkusen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/02/215/001
14 tablet
EU/1/02/215/002
28 tablet
EU/1/02/215/003
28 x 1 tableta
EU/1/02/215/013
30 tablet
EU/1/02/215/004
56 tablet
EU/1/02/215/011
90 tablet
EU/1/02/215/005
98 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
PritorPlus 40 mg/12,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC: {številka} [koda zdravila]
SN: {številka} [serijska številka]
NN: {številka} [nacionalna številka povračila stroškov za zdravilo
ali druga nacionalna številka za
identifikacijo zdravila]
47
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT PO 7 TABLET
1.
IME ZDRAVILA
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
telmisartan/hidroklorotiazid
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Bayer (Logo)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
PON
TOR
SRE
ČET
PET
SOB
NED
48
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PERFORIRAN PRETISNI OMOT ZA ENKRATNI ODMEREK (28 X 1 TABLETA) ALI VSI
TISTI PRETISNI OMOTI, KI NE
VSEBUJEJO PO 7 TABLET
1.
IME ZDRAVILA
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
telmisartan/hidroklorotiazid
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Bayer (Logo)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
49
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablete
telmisartan/hidroklorotiazid
2.
NAVEDBA ENE ALI VE
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 40 mg telmisartana in 12,5 mg hidroklorotiazida.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 80 mg telmisartana in 12,5 mg hidroklorotiazida.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 112 mg laktoze monohidrata, kar je enako 107 mg
brezvodne laktoze.
Ena tableta vsebuje 169 mg sorbitola (E420).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 112 mg laktoze monohidrata, kar je enako 107 mg
brezvodne laktoze.
Ena tableta vsebuje 338 mg sorbitola (E420).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
Rdeča in bela podolgovata, dvoslojna 5,2 mm tableta z vtisnjeno kodno
številko 'H4'.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablete
Rdeča in bela podolgovata, dvoslojna 6,2 mm tableta z vtisnjeno kodno
številko 'H8'.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije.
Zdravilo PritorPlus, fiksna kombinacija (40 mg telmisartana/12,5 mg
hidroklorotiazida (HKTZ) in
80 mg telmisartana/12,5 mg HKTZ), je indicirano za odrasle, pri
katerih krvnega tlaka ne moremo
ustrezno uravnati s samim telmisartanom.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Bolniki, pri katerih krvnega tlaka ne moremo ustrezno uravnati s samim
telmisartanom, jemljejo
fiksno kombinacijo enkrat na dan s tekočino, s hrano ali brez nje.
Pred prehodom na zdravljenje s
fiksno kombinacijo je priporočljivo, da najprej individualno
prilagodimo odmerka posameznih
sestavin kombinacije. Kadar bolnikovo klinično stanje dopušča, se
lahko odločimo za neposreden
prehod z monoterapije na zdravljenje s fiksno kombinacijo.
3

Zdravilo PritorPlus 40 mg/12,5 mg lahko dajemo enkrat na dan bolnikom,
pri katerih krvnega
tlaka ne moremo ustrezno nadzorovati z zdravilom Pritor 40 mg

Zdravilo Pri
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 14-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 12-11-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen