PritorPlus

Држава: Европска Унија

Језик: Словеначки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Доступно од:

Bayer AG

АТЦ код:

C09DA07

INN (Међународно име):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Терапеутска група:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Терапеутска област:

Hipertenzija

Терапеутске индикације:

Zdravljenje esencialne hipertenzije. PritorPlus določen odmerek kombinacije (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) je indicirano pri bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na telmisartan sam. PritorPlus določen odmerek kombinacije (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) je indicirano pri bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na PritorPlus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) ali pri bolnikih, ki so bili predhodno stabiliziranih na telmisartan in hydrochlorothiazide podana ločeno.

Резиме производа:

Revision: 37

Статус ауторизације:

Pooblaščeni

Датум одобрења:

2002-04-22

Информативни летак

                                46
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
ZA SHRANJEVANJE ZDRAVILA NI POSEBNIH TEMPERATURNIH OMEJITEV.
SHRANJUJTE V ORIGINALNI OVOJNINI ZA ZAGOTOVITEV ZAŠČITE PRED VLAGO.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Bayer AG
51368 Leverkusen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/02/215/001
14 tablet
EU/1/02/215/002
28 tablet
EU/1/02/215/003
28 x 1 tableta
EU/1/02/215/013
30 tablet
EU/1/02/215/004
56 tablet
EU/1/02/215/011
90 tablet
EU/1/02/215/005
98 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
PritorPlus 40 mg/12,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC: {številka} [koda zdravila]
SN: {številka} [serijska številka]
NN: {številka} [nacionalna številka povračila stroškov za zdravilo
ali druga nacionalna številka za
identifikacijo zdravila]
47
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT PO 7 TABLET
1.
IME ZDRAVILA
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
telmisartan/hidroklorotiazid
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Bayer (Logo)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
PON
TOR
SRE
ČET
PET
SOB
NED
48
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PERFORIRAN PRETISNI OMOT ZA ENKRATNI ODMEREK (28 X 1 TABLETA) ALI VSI
TISTI PRETISNI OMOTI, KI NE
VSEBUJEJO PO 7 TABLET
1.
IME ZDRAVILA
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
telmisartan/hidroklorotiazid
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Bayer (Logo)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
49
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablete
telmisartan/hidroklorotiazid
2.
NAVEDBA ENE ALI VE
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 40 mg telmisartana in 12,5 mg hidroklorotiazida.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 80 mg telmisartana in 12,5 mg hidroklorotiazida.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 112 mg laktoze monohidrata, kar je enako 107 mg
brezvodne laktoze.
Ena tableta vsebuje 169 mg sorbitola (E420).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 112 mg laktoze monohidrata, kar je enako 107 mg
brezvodne laktoze.
Ena tableta vsebuje 338 mg sorbitola (E420).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
Rdeča in bela podolgovata, dvoslojna 5,2 mm tableta z vtisnjeno kodno
številko 'H4'.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablete
Rdeča in bela podolgovata, dvoslojna 6,2 mm tableta z vtisnjeno kodno
številko 'H8'.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije.
Zdravilo PritorPlus, fiksna kombinacija (40 mg telmisartana/12,5 mg
hidroklorotiazida (HKTZ) in
80 mg telmisartana/12,5 mg HKTZ), je indicirano za odrasle, pri
katerih krvnega tlaka ne moremo
ustrezno uravnati s samim telmisartanom.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Bolniki, pri katerih krvnega tlaka ne moremo ustrezno uravnati s samim
telmisartanom, jemljejo
fiksno kombinacijo enkrat na dan s tekočino, s hrano ali brez nje.
Pred prehodom na zdravljenje s
fiksno kombinacijo je priporočljivo, da najprej individualno
prilagodimo odmerka posameznih
sestavin kombinacije. Kadar bolnikovo klinično stanje dopušča, se
lahko odločimo za neposreden
prehod z monoterapije na zdravljenje s fiksno kombinacijo.
3

Zdravilo PritorPlus 40 mg/12,5 mg lahko dajemo enkrat na dan bolnikom,
pri katerih krvnega
tlaka ne moremo ustrezno nadzorovati z zdravilom Pritor 40 mg

Zdravilo Pri
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 14-09-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 14-09-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 14-09-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 14-09-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 14-09-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 14-09-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 14-09-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 14-09-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 14-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 14-09-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 14-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 14-09-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 12-11-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 14-09-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 14-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 14-09-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 14-09-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 14-09-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 14-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 14-09-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 14-09-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 14-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 14-09-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 12-11-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 14-09-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 14-09-2022
Информативни летак Информативни летак Фински 14-09-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 14-09-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 14-09-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 14-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 14-09-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 14-09-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената