PritorPlus

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
14-09-2022
Laadi alla Toote omadused (SPC)
14-09-2022
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
12-11-2015

Toimeaine:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Saadav alates:

Bayer AG

ATC kood:

C09DA07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapeutiline rühm:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Terapeutiline ala:

Hipertenzija

Näidustused:

Zdravljenje esencialne hipertenzije. PritorPlus določen odmerek kombinacije (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) je indicirano pri bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na telmisartan sam. PritorPlus določen odmerek kombinacije (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) je indicirano pri bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na PritorPlus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) ali pri bolnikih, ki so bili predhodno stabiliziranih na telmisartan in hydrochlorothiazide podana ločeno.

Toote kokkuvõte:

Revision: 37

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

2002-04-22

Infovoldik

                                46
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
ZA SHRANJEVANJE ZDRAVILA NI POSEBNIH TEMPERATURNIH OMEJITEV.
SHRANJUJTE V ORIGINALNI OVOJNINI ZA ZAGOTOVITEV ZAŠČITE PRED VLAGO.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Bayer AG
51368 Leverkusen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/02/215/001
14 tablet
EU/1/02/215/002
28 tablet
EU/1/02/215/003
28 x 1 tableta
EU/1/02/215/013
30 tablet
EU/1/02/215/004
56 tablet
EU/1/02/215/011
90 tablet
EU/1/02/215/005
98 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
PritorPlus 40 mg/12,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC: {številka} [koda zdravila]
SN: {številka} [serijska številka]
NN: {številka} [nacionalna številka povračila stroškov za zdravilo
ali druga nacionalna številka za
identifikacijo zdravila]
47
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT PO 7 TABLET
1.
IME ZDRAVILA
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
telmisartan/hidroklorotiazid
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Bayer (Logo)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
PON
TOR
SRE
ČET
PET
SOB
NED
48
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PERFORIRAN PRETISNI OMOT ZA ENKRATNI ODMEREK (28 X 1 TABLETA) ALI VSI
TISTI PRETISNI OMOTI, KI NE
VSEBUJEJO PO 7 TABLET
1.
IME ZDRAVILA
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
telmisartan/hidroklorotiazid
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Bayer (Logo)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
49
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablete
telmisartan/hidroklorotiazid
2.
NAVEDBA ENE ALI VE
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 40 mg telmisartana in 12,5 mg hidroklorotiazida.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 80 mg telmisartana in 12,5 mg hidroklorotiazida.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 112 mg laktoze monohidrata, kar je enako 107 mg
brezvodne laktoze.
Ena tableta vsebuje 169 mg sorbitola (E420).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 112 mg laktoze monohidrata, kar je enako 107 mg
brezvodne laktoze.
Ena tableta vsebuje 338 mg sorbitola (E420).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
Rdeča in bela podolgovata, dvoslojna 5,2 mm tableta z vtisnjeno kodno
številko 'H4'.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablete
Rdeča in bela podolgovata, dvoslojna 6,2 mm tableta z vtisnjeno kodno
številko 'H8'.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije.
Zdravilo PritorPlus, fiksna kombinacija (40 mg telmisartana/12,5 mg
hidroklorotiazida (HKTZ) in
80 mg telmisartana/12,5 mg HKTZ), je indicirano za odrasle, pri
katerih krvnega tlaka ne moremo
ustrezno uravnati s samim telmisartanom.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Bolniki, pri katerih krvnega tlaka ne moremo ustrezno uravnati s samim
telmisartanom, jemljejo
fiksno kombinacijo enkrat na dan s tekočino, s hrano ali brez nje.
Pred prehodom na zdravljenje s
fiksno kombinacijo je priporočljivo, da najprej individualno
prilagodimo odmerka posameznih
sestavin kombinacije. Kadar bolnikovo klinično stanje dopušča, se
lahko odločimo za neposreden
prehod z monoterapije na zdravljenje s fiksno kombinacijo.
3

Zdravilo PritorPlus 40 mg/12,5 mg lahko dajemo enkrat na dan bolnikom,
pri katerih krvnega
tlaka ne moremo ustrezno nadzorovati z zdravilom Pritor 40 mg

Zdravilo Pri
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 12-11-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 12-11-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 12-11-2015
Infovoldik Infovoldik taani 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused taani 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 12-11-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 12-11-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 12-11-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 12-11-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 12-11-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 12-11-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 12-11-2015
Infovoldik Infovoldik läti 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused läti 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 12-11-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 12-11-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 12-11-2015
Infovoldik Infovoldik malta 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused malta 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 12-11-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 12-11-2015
Infovoldik Infovoldik poola 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused poola 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 12-11-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 12-11-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 12-11-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 12-11-2015
Infovoldik Infovoldik soome 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused soome 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 12-11-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 12-11-2015
Infovoldik Infovoldik norra 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused norra 14-09-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 14-09-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 12-11-2015

Vaadake dokumentide ajalugu