PritorPlus

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovėnų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Prieinama:

Bayer AG

ATC kodas:

C09DA07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Farmakoterapinė grupė:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Gydymo sritis:

Hipertenzija

Terapinės indikacijos:

Zdravljenje esencialne hipertenzije. PritorPlus določen odmerek kombinacije (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) je indicirano pri bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na telmisartan sam. PritorPlus določen odmerek kombinacije (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) je indicirano pri bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na PritorPlus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) ali pri bolnikih, ki so bili predhodno stabiliziranih na telmisartan in hydrochlorothiazide podana ločeno.

Produkto santrauka:

Revision: 37

Autorizacija statusas:

Pooblaščeni

Leidimo data:

2002-04-22

Pakuotės lapelis

                                46
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
ZA SHRANJEVANJE ZDRAVILA NI POSEBNIH TEMPERATURNIH OMEJITEV.
SHRANJUJTE V ORIGINALNI OVOJNINI ZA ZAGOTOVITEV ZAŠČITE PRED VLAGO.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Bayer AG
51368 Leverkusen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/02/215/001
14 tablet
EU/1/02/215/002
28 tablet
EU/1/02/215/003
28 x 1 tableta
EU/1/02/215/013
30 tablet
EU/1/02/215/004
56 tablet
EU/1/02/215/011
90 tablet
EU/1/02/215/005
98 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
PritorPlus 40 mg/12,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC: {številka} [koda zdravila]
SN: {številka} [serijska številka]
NN: {številka} [nacionalna številka povračila stroškov za zdravilo
ali druga nacionalna številka za
identifikacijo zdravila]
47
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT PO 7 TABLET
1.
IME ZDRAVILA
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
telmisartan/hidroklorotiazid
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Bayer (Logo)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
PON
TOR
SRE
ČET
PET
SOB
NED
48
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PERFORIRAN PRETISNI OMOT ZA ENKRATNI ODMEREK (28 X 1 TABLETA) ALI VSI
TISTI PRETISNI OMOTI, KI NE
VSEBUJEJO PO 7 TABLET
1.
IME ZDRAVILA
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
telmisartan/hidroklorotiazid
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Bayer (Logo)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
49
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablete
telmisartan/hidroklorotiazid
2.
NAVEDBA ENE ALI VE
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 40 mg telmisartana in 12,5 mg hidroklorotiazida.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 80 mg telmisartana in 12,5 mg hidroklorotiazida.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 112 mg laktoze monohidrata, kar je enako 107 mg
brezvodne laktoze.
Ena tableta vsebuje 169 mg sorbitola (E420).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 112 mg laktoze monohidrata, kar je enako 107 mg
brezvodne laktoze.
Ena tableta vsebuje 338 mg sorbitola (E420).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
Rdeča in bela podolgovata, dvoslojna 5,2 mm tableta z vtisnjeno kodno
številko 'H4'.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablete
Rdeča in bela podolgovata, dvoslojna 6,2 mm tableta z vtisnjeno kodno
številko 'H8'.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije.
Zdravilo PritorPlus, fiksna kombinacija (40 mg telmisartana/12,5 mg
hidroklorotiazida (HKTZ) in
80 mg telmisartana/12,5 mg HKTZ), je indicirano za odrasle, pri
katerih krvnega tlaka ne moremo
ustrezno uravnati s samim telmisartanom.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Bolniki, pri katerih krvnega tlaka ne moremo ustrezno uravnati s samim
telmisartanom, jemljejo
fiksno kombinacijo enkrat na dan s tekočino, s hrano ali brez nje.
Pred prehodom na zdravljenje s
fiksno kombinacijo je priporočljivo, da najprej individualno
prilagodimo odmerka posameznih
sestavin kombinacije. Kadar bolnikovo klinično stanje dopušča, se
lahko odločimo za neposreden
prehod z monoterapije na zdravljenje s fiksno kombinacijo.
3

Zdravilo PritorPlus 40 mg/12,5 mg lahko dajemo enkrat na dan bolnikom,
pri katerih krvnega
tlaka ne moremo ustrezno nadzorovati z zdravilom Pritor 40 mg

Zdravilo Pri
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 14-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 14-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 14-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 14-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 14-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 14-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 14-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 14-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 14-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 14-09-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 12-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 14-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 14-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 14-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 14-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 14-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 14-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 14-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 14-09-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 12-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 14-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 14-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 14-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 14-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 14-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 14-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 14-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 14-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 14-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 14-09-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 12-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 14-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 14-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 14-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 14-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 14-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 14-09-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 12-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 14-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 14-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 14-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 14-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 14-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 14-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 14-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 14-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 14-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 14-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 14-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 14-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 14-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 14-09-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją