Pumarix

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

gripas vakcīna (H5N1) (split virion, inaktivēta, adjuvanted)

متاح من:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A. 

ATC رمز:

J07BB02

INN (الاسم الدولي):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

المجموعة العلاجية:

Vakcīnas

المجال العلاجي:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

الخصائص العلاجية:

Gripas profilakse oficiāli paziņotajā pandēmijas situācijā. Pandēmijas-gripas vakcīna būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Atsaukts

تاريخ الترخيص:

2011-03-04

نشرة المعلومات

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
PUMARIX SUSPENSIJA UN EMULSIJA INJEKCIJU EMULSIJAS PAGATAVOŠANAI
Pandēmijas gripas vakcīna (H5N1) (šķelts, inaktivēts virions, ar
adjuvantu)
Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted)
PIRMS VAKCĪNAS LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medicīnas
māsai.
-
Šī vakcīna ir parakstīta tikai Jums. Nedodiet to citiem.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Pumarix un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas jāzina pirms Pumarix lietošanas
3.
Kā lietot Pumarix
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pumarix
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PUMARIX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR PUMARIX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Pumarix ir pieaugušajiem no 18 gadu vecuma domāta vakcīna
pandēmiskas gripas profilaksei.
Pandēmiska gripa ir gripas paveids, kas rodas ar starplaiku, kurš
var mainīties no mazāk par 10 gadiem
līdz vairākām desmitgadēm. Tā strauji izplatās visā pasaulē.
Pandēmiskas gripas simptomi ir līdzīgi kā
„parastai” gripai, bet tie var būt smagāki.
KĀ PUMARIX DARBOJAS
Cilvēkam ievadot vakcīnu, organisma dabiskā aizsargsistēma
(imūnsistēma) veido pati savu
aizsardzību (antivielas) pret slimību. Neviena no vakcīnas
sastāvdaļām neizraisa gripu.
Tāpat kā visas pārējās vakcīnas, Pumarix var pilnībā
nepasargāt visus vakcinētos.
2.
KAS JĀZINA PIRMS PUMARIX LIETOŠANAS
PUMARIX NEDRĪKST LIETOT ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir iepriekš bijušas pēkšņas dzīvībai bīstamas
alerģiskas reakcijas pret jebkuru (6. sadaļā
minēto) š
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pumarix suspensija un emulsija injekciju emulsijas pagatavošanai
Pandēmijas gripas vakcīna (H5N1) (šķelts, inaktivēts virions, ar
adjuvantu)
Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pēc sajaukšanas 1 deva (0,5 ml) satur:
Inaktivētu, šķeltu gripas vīrusu, kas satur antigēnu
*
, ekvivalentu:
_ _
A/Indonesia/05/2005 (H5N1) tipa celma, izmantots (PR8-IBCDC-RG2) 3,75
mikrogramus
**
*
pavairots olās
**
hemaglutinīna
Šī vakcīna atbilst PVO ieteikumiem un ES lēmumam par pandēmiju.
Adjuvants AS03, kura sastāvā ir skvalēns (10,69 miligrami), DL-
α
tokoferols (11,86 miligrami) un
polisorbāts 80 (4,86 miligrami).
Pēc suspensijas un emulsijas flakonu satura sajaukšanas tiek
iegūtas vairākas vakcīnas devas flakonā.
Informāciju par devu skaitu flakonā skatīt 6.5 apakšpunktā.
Palīgvielas ar zināmu darbību: vakcīna satur 5 mikrogramus
tiomersāla.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija un emulsija injekciju emulsijas pagatavošanai.
Suspensija ir bezkrāsains vai bālgans, lāsmojošs šķidrums, kas
var nedaudz veidot nogulsnes.
Emulsija ir bālgans homogēns šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Gripas profilakse oficiāli pasludinātas pandēmijas gadījumā
(skatīt 4.2 un 5.1 apakšpunktu).
Pandēmijas gripas vakcīna jālieto saskaņā ar oficiālajām
vadlīnijām.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie vecumā no 18 gadiem: _
Viena 0,5 ml deva izvēlētajā laikā.
Otra 0,5 ml deva jāievada pēc vismaz triju nedēļu starplaika.
_Personas, kas iepriekš vakcinētas ar vienu vai divām devām AS03
saturošas vakcīnas, kuras sastāvā ir _
Zāles vairs nav reğistrētas
3
_HA no tā paša apakštipa cita celma _
Pieaugušie no 18 gadu vecuma: viena 0,5 ml deva izvēlētajā laikā.
_Pediatriskā populācija_
Ir pieejami ļoti ierobežoti d
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-03-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات