Pumarix

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Laadi alla Infovoldik (PIL)
17-03-2015
Laadi alla Toote omadused (SPC)
17-03-2015
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
17-03-2015

Toimeaine:

gripas vakcīna (H5N1) (split virion, inaktivēta, adjuvanted)

Saadav alates:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A. 

ATC kood:

J07BB02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Terapeutiline rühm:

Vakcīnas

Terapeutiline ala:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Näidustused:

Gripas profilakse oficiāli paziņotajā pandēmijas situācijā. Pandēmijas-gripas vakcīna būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

Atsaukts

Loa andmise kuupäev:

2011-03-04

Infovoldik

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
PUMARIX SUSPENSIJA UN EMULSIJA INJEKCIJU EMULSIJAS PAGATAVOŠANAI
Pandēmijas gripas vakcīna (H5N1) (šķelts, inaktivēts virions, ar
adjuvantu)
Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted)
PIRMS VAKCĪNAS LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medicīnas
māsai.
-
Šī vakcīna ir parakstīta tikai Jums. Nedodiet to citiem.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Pumarix un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas jāzina pirms Pumarix lietošanas
3.
Kā lietot Pumarix
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pumarix
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PUMARIX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR PUMARIX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Pumarix ir pieaugušajiem no 18 gadu vecuma domāta vakcīna
pandēmiskas gripas profilaksei.
Pandēmiska gripa ir gripas paveids, kas rodas ar starplaiku, kurš
var mainīties no mazāk par 10 gadiem
līdz vairākām desmitgadēm. Tā strauji izplatās visā pasaulē.
Pandēmiskas gripas simptomi ir līdzīgi kā
„parastai” gripai, bet tie var būt smagāki.
KĀ PUMARIX DARBOJAS
Cilvēkam ievadot vakcīnu, organisma dabiskā aizsargsistēma
(imūnsistēma) veido pati savu
aizsardzību (antivielas) pret slimību. Neviena no vakcīnas
sastāvdaļām neizraisa gripu.
Tāpat kā visas pārējās vakcīnas, Pumarix var pilnībā
nepasargāt visus vakcinētos.
2.
KAS JĀZINA PIRMS PUMARIX LIETOŠANAS
PUMARIX NEDRĪKST LIETOT ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir iepriekš bijušas pēkšņas dzīvībai bīstamas
alerģiskas reakcijas pret jebkuru (6. sadaļā
minēto) š
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pumarix suspensija un emulsija injekciju emulsijas pagatavošanai
Pandēmijas gripas vakcīna (H5N1) (šķelts, inaktivēts virions, ar
adjuvantu)
Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pēc sajaukšanas 1 deva (0,5 ml) satur:
Inaktivētu, šķeltu gripas vīrusu, kas satur antigēnu
*
, ekvivalentu:
_ _
A/Indonesia/05/2005 (H5N1) tipa celma, izmantots (PR8-IBCDC-RG2) 3,75
mikrogramus
**
*
pavairots olās
**
hemaglutinīna
Šī vakcīna atbilst PVO ieteikumiem un ES lēmumam par pandēmiju.
Adjuvants AS03, kura sastāvā ir skvalēns (10,69 miligrami), DL-
α
tokoferols (11,86 miligrami) un
polisorbāts 80 (4,86 miligrami).
Pēc suspensijas un emulsijas flakonu satura sajaukšanas tiek
iegūtas vairākas vakcīnas devas flakonā.
Informāciju par devu skaitu flakonā skatīt 6.5 apakšpunktā.
Palīgvielas ar zināmu darbību: vakcīna satur 5 mikrogramus
tiomersāla.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija un emulsija injekciju emulsijas pagatavošanai.
Suspensija ir bezkrāsains vai bālgans, lāsmojošs šķidrums, kas
var nedaudz veidot nogulsnes.
Emulsija ir bālgans homogēns šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Gripas profilakse oficiāli pasludinātas pandēmijas gadījumā
(skatīt 4.2 un 5.1 apakšpunktu).
Pandēmijas gripas vakcīna jālieto saskaņā ar oficiālajām
vadlīnijām.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie vecumā no 18 gadiem: _
Viena 0,5 ml deva izvēlētajā laikā.
Otra 0,5 ml deva jāievada pēc vismaz triju nedēļu starplaika.
_Personas, kas iepriekš vakcinētas ar vienu vai divām devām AS03
saturošas vakcīnas, kuras sastāvā ir _
Zāles vairs nav reğistrētas
3
_HA no tā paša apakštipa cita celma _
Pieaugušie no 18 gadu vecuma: viena 0,5 ml deva izvēlētajā laikā.
_Pediatriskā populācija_
Ir pieejami ļoti ierobežoti d
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 17-03-2015
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 17-03-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 17-03-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 17-03-2015
Toote omadused Toote omadused hispaania 17-03-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 17-03-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 17-03-2015
Toote omadused Toote omadused tšehhi 17-03-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 17-03-2015
Infovoldik Infovoldik taani 17-03-2015
Toote omadused Toote omadused taani 17-03-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 17-03-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 17-03-2015
Toote omadused Toote omadused saksa 17-03-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 17-03-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 17-03-2015
Toote omadused Toote omadused eesti 17-03-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 17-03-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 17-03-2015
Toote omadused Toote omadused kreeka 17-03-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 17-03-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 17-03-2015
Toote omadused Toote omadused inglise 17-03-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 17-03-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 17-03-2015
Toote omadused Toote omadused prantsuse 17-03-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 17-03-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 17-03-2015
Toote omadused Toote omadused itaalia 17-03-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 17-03-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 17-03-2015
Toote omadused Toote omadused leedu 17-03-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 17-03-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 17-03-2015
Toote omadused Toote omadused ungari 17-03-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 17-03-2015
Infovoldik Infovoldik malta 17-03-2015
Toote omadused Toote omadused malta 17-03-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 17-03-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 17-03-2015
Toote omadused Toote omadused hollandi 17-03-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 17-03-2015
Infovoldik Infovoldik poola 17-03-2015
Toote omadused Toote omadused poola 17-03-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 17-03-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 17-03-2015
Toote omadused Toote omadused portugali 17-03-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 17-03-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 17-03-2015
Toote omadused Toote omadused rumeenia 17-03-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 17-03-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 17-03-2015
Toote omadused Toote omadused slovaki 17-03-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 17-03-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 17-03-2015
Toote omadused Toote omadused sloveeni 17-03-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 17-03-2015
Infovoldik Infovoldik soome 17-03-2015
Toote omadused Toote omadused soome 17-03-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 17-03-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 17-03-2015
Toote omadused Toote omadused rootsi 17-03-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 17-03-2015
Infovoldik Infovoldik norra 17-03-2015
Toote omadused Toote omadused norra 17-03-2015
Infovoldik Infovoldik islandi 17-03-2015
Toote omadused Toote omadused islandi 17-03-2015
Infovoldik Infovoldik horvaadi 17-03-2015
Toote omadused Toote omadused horvaadi 17-03-2015

Vaadake dokumentide ajalugu