Pumarix

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

gripas vakcīna (H5N1) (split virion, inaktivēta, adjuvanted)

Disponibbli minn:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A. 

Kodiċi ATC:

J07BB02

INN (Isem Internazzjonali):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Grupp terapewtiku:

Vakcīnas

Żona terapewtika:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Gripas profilakse oficiāli paziņotajā pandēmijas situācijā. Pandēmijas-gripas vakcīna būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Atsaukts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-03-04

Fuljett ta 'informazzjoni

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
PUMARIX SUSPENSIJA UN EMULSIJA INJEKCIJU EMULSIJAS PAGATAVOŠANAI
Pandēmijas gripas vakcīna (H5N1) (šķelts, inaktivēts virions, ar
adjuvantu)
Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted)
PIRMS VAKCĪNAS LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medicīnas
māsai.
-
Šī vakcīna ir parakstīta tikai Jums. Nedodiet to citiem.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Pumarix un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas jāzina pirms Pumarix lietošanas
3.
Kā lietot Pumarix
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pumarix
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PUMARIX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR PUMARIX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Pumarix ir pieaugušajiem no 18 gadu vecuma domāta vakcīna
pandēmiskas gripas profilaksei.
Pandēmiska gripa ir gripas paveids, kas rodas ar starplaiku, kurš
var mainīties no mazāk par 10 gadiem
līdz vairākām desmitgadēm. Tā strauji izplatās visā pasaulē.
Pandēmiskas gripas simptomi ir līdzīgi kā
„parastai” gripai, bet tie var būt smagāki.
KĀ PUMARIX DARBOJAS
Cilvēkam ievadot vakcīnu, organisma dabiskā aizsargsistēma
(imūnsistēma) veido pati savu
aizsardzību (antivielas) pret slimību. Neviena no vakcīnas
sastāvdaļām neizraisa gripu.
Tāpat kā visas pārējās vakcīnas, Pumarix var pilnībā
nepasargāt visus vakcinētos.
2.
KAS JĀZINA PIRMS PUMARIX LIETOŠANAS
PUMARIX NEDRĪKST LIETOT ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir iepriekš bijušas pēkšņas dzīvībai bīstamas
alerģiskas reakcijas pret jebkuru (6. sadaļā
minēto) š
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pumarix suspensija un emulsija injekciju emulsijas pagatavošanai
Pandēmijas gripas vakcīna (H5N1) (šķelts, inaktivēts virions, ar
adjuvantu)
Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pēc sajaukšanas 1 deva (0,5 ml) satur:
Inaktivētu, šķeltu gripas vīrusu, kas satur antigēnu
*
, ekvivalentu:
_ _
A/Indonesia/05/2005 (H5N1) tipa celma, izmantots (PR8-IBCDC-RG2) 3,75
mikrogramus
**
*
pavairots olās
**
hemaglutinīna
Šī vakcīna atbilst PVO ieteikumiem un ES lēmumam par pandēmiju.
Adjuvants AS03, kura sastāvā ir skvalēns (10,69 miligrami), DL-
α
tokoferols (11,86 miligrami) un
polisorbāts 80 (4,86 miligrami).
Pēc suspensijas un emulsijas flakonu satura sajaukšanas tiek
iegūtas vairākas vakcīnas devas flakonā.
Informāciju par devu skaitu flakonā skatīt 6.5 apakšpunktā.
Palīgvielas ar zināmu darbību: vakcīna satur 5 mikrogramus
tiomersāla.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija un emulsija injekciju emulsijas pagatavošanai.
Suspensija ir bezkrāsains vai bālgans, lāsmojošs šķidrums, kas
var nedaudz veidot nogulsnes.
Emulsija ir bālgans homogēns šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Gripas profilakse oficiāli pasludinātas pandēmijas gadījumā
(skatīt 4.2 un 5.1 apakšpunktu).
Pandēmijas gripas vakcīna jālieto saskaņā ar oficiālajām
vadlīnijām.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie vecumā no 18 gadiem: _
Viena 0,5 ml deva izvēlētajā laikā.
Otra 0,5 ml deva jāievada pēc vismaz triju nedēļu starplaika.
_Personas, kas iepriekš vakcinētas ar vienu vai divām devām AS03
saturošas vakcīnas, kuras sastāvā ir _
Zāles vairs nav reğistrētas
3
_HA no tā paša apakštipa cita celma _
Pieaugušie no 18 gadu vecuma: viena 0,5 ml deva izvēlētajā laikā.
_Pediatriskā populācija_
Ir pieejami ļoti ierobežoti d
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 17-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 17-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 17-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 17-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 17-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 17-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 17-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 17-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 17-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 17-03-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 17-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 17-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 17-03-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 17-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 17-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 17-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 17-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 17-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 17-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 17-03-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 17-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 17-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 17-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 17-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 17-03-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 17-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 17-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 17-03-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 17-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 17-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 17-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 17-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 17-03-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 17-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 17-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 17-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 17-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 17-03-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 17-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 17-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 17-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 17-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 17-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 17-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 17-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 17-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 17-03-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 17-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 17-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 17-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 17-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 17-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 17-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 17-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 17-03-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 17-03-2015

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti