Pumarix

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
17-03-2015
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
17-03-2015

有効成分:

gripas vakcīna (H5N1) (split virion, inaktivēta, adjuvanted)

から入手可能:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A. 

ATCコード:

J07BB02

INN(国際名):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

治療群:

Vakcīnas

治療領域:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

適応症:

Gripas profilakse oficiāli paziņotajā pandēmijas situācijā. Pandēmijas-gripas vakcīna būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.

製品概要:

Revision: 4

認証ステータス:

Atsaukts

承認日:

2011-03-04

情報リーフレット

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
PUMARIX SUSPENSIJA UN EMULSIJA INJEKCIJU EMULSIJAS PAGATAVOŠANAI
Pandēmijas gripas vakcīna (H5N1) (šķelts, inaktivēts virions, ar
adjuvantu)
Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted)
PIRMS VAKCĪNAS LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medicīnas
māsai.
-
Šī vakcīna ir parakstīta tikai Jums. Nedodiet to citiem.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Pumarix un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas jāzina pirms Pumarix lietošanas
3.
Kā lietot Pumarix
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pumarix
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PUMARIX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR PUMARIX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Pumarix ir pieaugušajiem no 18 gadu vecuma domāta vakcīna
pandēmiskas gripas profilaksei.
Pandēmiska gripa ir gripas paveids, kas rodas ar starplaiku, kurš
var mainīties no mazāk par 10 gadiem
līdz vairākām desmitgadēm. Tā strauji izplatās visā pasaulē.
Pandēmiskas gripas simptomi ir līdzīgi kā
„parastai” gripai, bet tie var būt smagāki.
KĀ PUMARIX DARBOJAS
Cilvēkam ievadot vakcīnu, organisma dabiskā aizsargsistēma
(imūnsistēma) veido pati savu
aizsardzību (antivielas) pret slimību. Neviena no vakcīnas
sastāvdaļām neizraisa gripu.
Tāpat kā visas pārējās vakcīnas, Pumarix var pilnībā
nepasargāt visus vakcinētos.
2.
KAS JĀZINA PIRMS PUMARIX LIETOŠANAS
PUMARIX NEDRĪKST LIETOT ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir iepriekš bijušas pēkšņas dzīvībai bīstamas
alerģiskas reakcijas pret jebkuru (6. sadaļā
minēto) š
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pumarix suspensija un emulsija injekciju emulsijas pagatavošanai
Pandēmijas gripas vakcīna (H5N1) (šķelts, inaktivēts virions, ar
adjuvantu)
Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pēc sajaukšanas 1 deva (0,5 ml) satur:
Inaktivētu, šķeltu gripas vīrusu, kas satur antigēnu
*
, ekvivalentu:
_ _
A/Indonesia/05/2005 (H5N1) tipa celma, izmantots (PR8-IBCDC-RG2) 3,75
mikrogramus
**
*
pavairots olās
**
hemaglutinīna
Šī vakcīna atbilst PVO ieteikumiem un ES lēmumam par pandēmiju.
Adjuvants AS03, kura sastāvā ir skvalēns (10,69 miligrami), DL-
α
tokoferols (11,86 miligrami) un
polisorbāts 80 (4,86 miligrami).
Pēc suspensijas un emulsijas flakonu satura sajaukšanas tiek
iegūtas vairākas vakcīnas devas flakonā.
Informāciju par devu skaitu flakonā skatīt 6.5 apakšpunktā.
Palīgvielas ar zināmu darbību: vakcīna satur 5 mikrogramus
tiomersāla.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija un emulsija injekciju emulsijas pagatavošanai.
Suspensija ir bezkrāsains vai bālgans, lāsmojošs šķidrums, kas
var nedaudz veidot nogulsnes.
Emulsija ir bālgans homogēns šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Gripas profilakse oficiāli pasludinātas pandēmijas gadījumā
(skatīt 4.2 un 5.1 apakšpunktu).
Pandēmijas gripas vakcīna jālieto saskaņā ar oficiālajām
vadlīnijām.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie vecumā no 18 gadiem: _
Viena 0,5 ml deva izvēlētajā laikā.
Otra 0,5 ml deva jāievada pēc vismaz triju nedēļu starplaika.
_Personas, kas iepriekš vakcinētas ar vienu vai divām devām AS03
saturošas vakcīnas, kuras sastāvā ir _
Zāles vairs nav reğistrētas
3
_HA no tā paša apakštipa cita celma _
Pieaugušie no 18 gadu vecuma: viena 0,5 ml deva izvēlētajā laikā.
_Pediatriskā populācija_
Ir pieejami ļoti ierobežoti d
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 17-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 17-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 17-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 17-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 17-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 17-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 17-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 17-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 17-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 17-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 17-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 17-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 17-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 17-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 17-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 17-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 17-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 17-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 17-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 17-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 17-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 17-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 英語 17-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 17-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 17-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 17-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 17-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 17-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 17-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 17-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 17-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 17-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 17-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 17-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 17-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 17-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 17-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 17-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 17-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 17-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 17-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 17-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 17-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 17-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 17-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 17-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 17-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 17-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 17-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 17-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 17-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 17-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 17-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 17-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 17-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 17-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 17-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 17-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 17-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 17-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 17-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 17-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 17-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 17-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 17-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 17-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 17-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 17-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 17-03-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する