Pumarix

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

gripas vakcīna (H5N1) (split virion, inaktivēta, adjuvanted)

Mevcut itibaren:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A. 

ATC kodu:

J07BB02

INN (International Adı):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Terapötik grubu:

Vakcīnas

Terapötik alanı:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terapötik endikasyonlar:

Gripas profilakse oficiāli paziņotajā pandēmijas situācijā. Pandēmijas-gripas vakcīna būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

Atsaukts

Yetkilendirme tarihi:

2011-03-04

Bilgilendirme broşürü

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
PUMARIX SUSPENSIJA UN EMULSIJA INJEKCIJU EMULSIJAS PAGATAVOŠANAI
Pandēmijas gripas vakcīna (H5N1) (šķelts, inaktivēts virions, ar
adjuvantu)
Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted)
PIRMS VAKCĪNAS LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medicīnas
māsai.
-
Šī vakcīna ir parakstīta tikai Jums. Nedodiet to citiem.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Pumarix un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas jāzina pirms Pumarix lietošanas
3.
Kā lietot Pumarix
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pumarix
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PUMARIX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR PUMARIX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Pumarix ir pieaugušajiem no 18 gadu vecuma domāta vakcīna
pandēmiskas gripas profilaksei.
Pandēmiska gripa ir gripas paveids, kas rodas ar starplaiku, kurš
var mainīties no mazāk par 10 gadiem
līdz vairākām desmitgadēm. Tā strauji izplatās visā pasaulē.
Pandēmiskas gripas simptomi ir līdzīgi kā
„parastai” gripai, bet tie var būt smagāki.
KĀ PUMARIX DARBOJAS
Cilvēkam ievadot vakcīnu, organisma dabiskā aizsargsistēma
(imūnsistēma) veido pati savu
aizsardzību (antivielas) pret slimību. Neviena no vakcīnas
sastāvdaļām neizraisa gripu.
Tāpat kā visas pārējās vakcīnas, Pumarix var pilnībā
nepasargāt visus vakcinētos.
2.
KAS JĀZINA PIRMS PUMARIX LIETOŠANAS
PUMARIX NEDRĪKST LIETOT ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir iepriekš bijušas pēkšņas dzīvībai bīstamas
alerģiskas reakcijas pret jebkuru (6. sadaļā
minēto) š
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pumarix suspensija un emulsija injekciju emulsijas pagatavošanai
Pandēmijas gripas vakcīna (H5N1) (šķelts, inaktivēts virions, ar
adjuvantu)
Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pēc sajaukšanas 1 deva (0,5 ml) satur:
Inaktivētu, šķeltu gripas vīrusu, kas satur antigēnu
*
, ekvivalentu:
_ _
A/Indonesia/05/2005 (H5N1) tipa celma, izmantots (PR8-IBCDC-RG2) 3,75
mikrogramus
**
*
pavairots olās
**
hemaglutinīna
Šī vakcīna atbilst PVO ieteikumiem un ES lēmumam par pandēmiju.
Adjuvants AS03, kura sastāvā ir skvalēns (10,69 miligrami), DL-
α
tokoferols (11,86 miligrami) un
polisorbāts 80 (4,86 miligrami).
Pēc suspensijas un emulsijas flakonu satura sajaukšanas tiek
iegūtas vairākas vakcīnas devas flakonā.
Informāciju par devu skaitu flakonā skatīt 6.5 apakšpunktā.
Palīgvielas ar zināmu darbību: vakcīna satur 5 mikrogramus
tiomersāla.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija un emulsija injekciju emulsijas pagatavošanai.
Suspensija ir bezkrāsains vai bālgans, lāsmojošs šķidrums, kas
var nedaudz veidot nogulsnes.
Emulsija ir bālgans homogēns šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Gripas profilakse oficiāli pasludinātas pandēmijas gadījumā
(skatīt 4.2 un 5.1 apakšpunktu).
Pandēmijas gripas vakcīna jālieto saskaņā ar oficiālajām
vadlīnijām.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie vecumā no 18 gadiem: _
Viena 0,5 ml deva izvēlētajā laikā.
Otra 0,5 ml deva jāievada pēc vismaz triju nedēļu starplaika.
_Personas, kas iepriekš vakcinētas ar vienu vai divām devām AS03
saturošas vakcīnas, kuras sastāvā ir _
Zāles vairs nav reğistrētas
3
_HA no tā paša apakštipa cita celma _
Pieaugušie no 18 gadu vecuma: viena 0,5 ml deva izvēlētajā laikā.
_Pediatriskā populācija_
Ir pieejami ļoti ierobežoti d
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 17-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 17-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 17-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 17-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 17-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 17-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 17-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 17-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 17-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 17-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 17-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 17-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 17-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 17-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 17-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 17-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 17-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 17-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 17-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 17-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 17-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 17-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 17-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 17-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 17-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 17-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 17-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 17-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 17-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 17-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 17-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 17-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 17-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 17-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 17-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 17-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 17-03-2015

Belge geçmişini görüntüleyin