Pumarix

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

下载 资料单张 (PIL)
17-03-2015
下载 产品特点 (SPC)
17-03-2015
下载 公众评估报告 (PAR)
17-03-2015

有效成分:

gripas vakcīna (H5N1) (split virion, inaktivēta, adjuvanted)

可用日期:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A. 

ATC代码:

J07BB02

INN(国际名称):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

治疗组:

Vakcīnas

治疗领域:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

疗效迹象:

Gripas profilakse oficiāli paziņotajā pandēmijas situācijā. Pandēmijas-gripas vakcīna būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Atsaukts

授权日期:

2011-03-04

资料单张

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
PUMARIX SUSPENSIJA UN EMULSIJA INJEKCIJU EMULSIJAS PAGATAVOŠANAI
Pandēmijas gripas vakcīna (H5N1) (šķelts, inaktivēts virions, ar
adjuvantu)
Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted)
PIRMS VAKCĪNAS LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medicīnas
māsai.
-
Šī vakcīna ir parakstīta tikai Jums. Nedodiet to citiem.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Pumarix un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas jāzina pirms Pumarix lietošanas
3.
Kā lietot Pumarix
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pumarix
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PUMARIX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR PUMARIX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Pumarix ir pieaugušajiem no 18 gadu vecuma domāta vakcīna
pandēmiskas gripas profilaksei.
Pandēmiska gripa ir gripas paveids, kas rodas ar starplaiku, kurš
var mainīties no mazāk par 10 gadiem
līdz vairākām desmitgadēm. Tā strauji izplatās visā pasaulē.
Pandēmiskas gripas simptomi ir līdzīgi kā
„parastai” gripai, bet tie var būt smagāki.
KĀ PUMARIX DARBOJAS
Cilvēkam ievadot vakcīnu, organisma dabiskā aizsargsistēma
(imūnsistēma) veido pati savu
aizsardzību (antivielas) pret slimību. Neviena no vakcīnas
sastāvdaļām neizraisa gripu.
Tāpat kā visas pārējās vakcīnas, Pumarix var pilnībā
nepasargāt visus vakcinētos.
2.
KAS JĀZINA PIRMS PUMARIX LIETOŠANAS
PUMARIX NEDRĪKST LIETOT ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir iepriekš bijušas pēkšņas dzīvībai bīstamas
alerģiskas reakcijas pret jebkuru (6. sadaļā
minēto) š
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pumarix suspensija un emulsija injekciju emulsijas pagatavošanai
Pandēmijas gripas vakcīna (H5N1) (šķelts, inaktivēts virions, ar
adjuvantu)
Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pēc sajaukšanas 1 deva (0,5 ml) satur:
Inaktivētu, šķeltu gripas vīrusu, kas satur antigēnu
*
, ekvivalentu:
_ _
A/Indonesia/05/2005 (H5N1) tipa celma, izmantots (PR8-IBCDC-RG2) 3,75
mikrogramus
**
*
pavairots olās
**
hemaglutinīna
Šī vakcīna atbilst PVO ieteikumiem un ES lēmumam par pandēmiju.
Adjuvants AS03, kura sastāvā ir skvalēns (10,69 miligrami), DL-
α
tokoferols (11,86 miligrami) un
polisorbāts 80 (4,86 miligrami).
Pēc suspensijas un emulsijas flakonu satura sajaukšanas tiek
iegūtas vairākas vakcīnas devas flakonā.
Informāciju par devu skaitu flakonā skatīt 6.5 apakšpunktā.
Palīgvielas ar zināmu darbību: vakcīna satur 5 mikrogramus
tiomersāla.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija un emulsija injekciju emulsijas pagatavošanai.
Suspensija ir bezkrāsains vai bālgans, lāsmojošs šķidrums, kas
var nedaudz veidot nogulsnes.
Emulsija ir bālgans homogēns šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Gripas profilakse oficiāli pasludinātas pandēmijas gadījumā
(skatīt 4.2 un 5.1 apakšpunktu).
Pandēmijas gripas vakcīna jālieto saskaņā ar oficiālajām
vadlīnijām.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie vecumā no 18 gadiem: _
Viena 0,5 ml deva izvēlētajā laikā.
Otra 0,5 ml deva jāievada pēc vismaz triju nedēļu starplaika.
_Personas, kas iepriekš vakcinētas ar vienu vai divām devām AS03
saturošas vakcīnas, kuras sastāvā ir _
Zāles vairs nav reğistrētas
3
_HA no tā paša apakštipa cita celma _
Pieaugušie no 18 gadu vecuma: viena 0,5 ml deva izvēlētajā laikā.
_Pediatriskā populācija_
Ir pieejami ļoti ierobežoti d
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-03-2015
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-03-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 17-03-2015
产品特点 产品特点 西班牙文 17-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-03-2015
资料单张 资料单张 捷克文 17-03-2015
产品特点 产品特点 捷克文 17-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-03-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 17-03-2015
产品特点 产品特点 丹麦文 17-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-03-2015
资料单张 资料单张 德文 17-03-2015
产品特点 产品特点 德文 17-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-03-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-03-2015
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-03-2015
资料单张 资料单张 希腊文 17-03-2015
产品特点 产品特点 希腊文 17-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-03-2015
资料单张 资料单张 英文 17-03-2015
产品特点 产品特点 英文 17-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-03-2015
资料单张 资料单张 法文 17-03-2015
产品特点 产品特点 法文 17-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-03-2015
资料单张 资料单张 意大利文 17-03-2015
产品特点 产品特点 意大利文 17-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-03-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-03-2015
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-03-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-03-2015
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-03-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 17-03-2015
产品特点 产品特点 马耳他文 17-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-03-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 17-03-2015
产品特点 产品特点 荷兰文 17-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-03-2015
资料单张 资料单张 波兰文 17-03-2015
产品特点 产品特点 波兰文 17-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-03-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-03-2015
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-03-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-03-2015
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-03-2015
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-03-2015
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-03-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 17-03-2015
产品特点 产品特点 芬兰文 17-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-03-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 17-03-2015
产品特点 产品特点 瑞典文 17-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-03-2015
资料单张 资料单张 挪威文 17-03-2015
产品特点 产品特点 挪威文 17-03-2015
资料单张 资料单张 冰岛文 17-03-2015
产品特点 产品特点 冰岛文 17-03-2015
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-03-2015
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-03-2015

查看文件历史