Pumarix

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
17-03-2015
Ciri produk Ciri produk (SPC)
17-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-03-2015

Bahan aktif:

gripas vakcīna (H5N1) (split virion, inaktivēta, adjuvanted)

Boleh didapati daripada:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A. 

Kod ATC:

J07BB02

INN (Nama Antarabangsa):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Kumpulan terapeutik:

Vakcīnas

Kawasan terapeutik:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Tanda-tanda terapeutik:

Gripas profilakse oficiāli paziņotajā pandēmijas situācijā. Pandēmijas-gripas vakcīna būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

Atsaukts

Tarikh kebenaran:

2011-03-04

Risalah maklumat

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
PUMARIX SUSPENSIJA UN EMULSIJA INJEKCIJU EMULSIJAS PAGATAVOŠANAI
Pandēmijas gripas vakcīna (H5N1) (šķelts, inaktivēts virions, ar
adjuvantu)
Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted)
PIRMS VAKCĪNAS LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medicīnas
māsai.
-
Šī vakcīna ir parakstīta tikai Jums. Nedodiet to citiem.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Pumarix un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas jāzina pirms Pumarix lietošanas
3.
Kā lietot Pumarix
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pumarix
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PUMARIX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR PUMARIX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Pumarix ir pieaugušajiem no 18 gadu vecuma domāta vakcīna
pandēmiskas gripas profilaksei.
Pandēmiska gripa ir gripas paveids, kas rodas ar starplaiku, kurš
var mainīties no mazāk par 10 gadiem
līdz vairākām desmitgadēm. Tā strauji izplatās visā pasaulē.
Pandēmiskas gripas simptomi ir līdzīgi kā
„parastai” gripai, bet tie var būt smagāki.
KĀ PUMARIX DARBOJAS
Cilvēkam ievadot vakcīnu, organisma dabiskā aizsargsistēma
(imūnsistēma) veido pati savu
aizsardzību (antivielas) pret slimību. Neviena no vakcīnas
sastāvdaļām neizraisa gripu.
Tāpat kā visas pārējās vakcīnas, Pumarix var pilnībā
nepasargāt visus vakcinētos.
2.
KAS JĀZINA PIRMS PUMARIX LIETOŠANAS
PUMARIX NEDRĪKST LIETOT ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir iepriekš bijušas pēkšņas dzīvībai bīstamas
alerģiskas reakcijas pret jebkuru (6. sadaļā
minēto) š
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pumarix suspensija un emulsija injekciju emulsijas pagatavošanai
Pandēmijas gripas vakcīna (H5N1) (šķelts, inaktivēts virions, ar
adjuvantu)
Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pēc sajaukšanas 1 deva (0,5 ml) satur:
Inaktivētu, šķeltu gripas vīrusu, kas satur antigēnu
*
, ekvivalentu:
_ _
A/Indonesia/05/2005 (H5N1) tipa celma, izmantots (PR8-IBCDC-RG2) 3,75
mikrogramus
**
*
pavairots olās
**
hemaglutinīna
Šī vakcīna atbilst PVO ieteikumiem un ES lēmumam par pandēmiju.
Adjuvants AS03, kura sastāvā ir skvalēns (10,69 miligrami), DL-
α
tokoferols (11,86 miligrami) un
polisorbāts 80 (4,86 miligrami).
Pēc suspensijas un emulsijas flakonu satura sajaukšanas tiek
iegūtas vairākas vakcīnas devas flakonā.
Informāciju par devu skaitu flakonā skatīt 6.5 apakšpunktā.
Palīgvielas ar zināmu darbību: vakcīna satur 5 mikrogramus
tiomersāla.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija un emulsija injekciju emulsijas pagatavošanai.
Suspensija ir bezkrāsains vai bālgans, lāsmojošs šķidrums, kas
var nedaudz veidot nogulsnes.
Emulsija ir bālgans homogēns šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Gripas profilakse oficiāli pasludinātas pandēmijas gadījumā
(skatīt 4.2 un 5.1 apakšpunktu).
Pandēmijas gripas vakcīna jālieto saskaņā ar oficiālajām
vadlīnijām.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie vecumā no 18 gadiem: _
Viena 0,5 ml deva izvēlētajā laikā.
Otra 0,5 ml deva jāievada pēc vismaz triju nedēļu starplaika.
_Personas, kas iepriekš vakcinētas ar vienu vai divām devām AS03
saturošas vakcīnas, kuras sastāvā ir _
Zāles vairs nav reğistrētas
3
_HA no tā paša apakštipa cita celma _
Pieaugušie no 18 gadu vecuma: viena 0,5 ml deva izvēlētajā laikā.
_Pediatriskā populācija_
Ir pieejami ļoti ierobežoti d
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Czech 17-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Greek 17-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Itali 17-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Malta 17-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Poland 17-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Romania 17-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Finland 17-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Norway 17-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Iceland 17-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Croat 17-03-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen