Qdenga

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Dengue virus, serotype 2, expressing Dengue virus, serotype 1, surface proteins, live, attenuated, Dengue virus, serotype 2, expressing Dengue virus, serotype 3, surface proteins, live, attenuated, Dengue virus, serotype 2, expressing Dengue virus, serotype 4, surface proteins, live, attenuated, Dengue virus, serotype 2, live, attenuated

متاح من:

Takeda GmbH

ATC رمز:

J07BX04

INN (الاسم الدولي):

dengue tetravalent vaccine (live, attenuated)

المجموعة العلاجية:

cjepiva

المجال العلاجي:

Denga

الخصائص العلاجية:

Qdenga is indicated for the prevention of dengue disease in individuals from 4 years of age. The use of Qdenga should be in accordance with official recommendations.

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2022-12-05

نشرة المعلومات

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
QDENGA PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
Četverovalentno cjepivo protiv denge (živo, atenuirano)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO VI ILI VAŠE DIJETE
PRIMITE CJEPIVO JER SADRŽI VAMA
VA
Ž
NE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama ili Vašem djetetu. Nemojte ga davati
drugima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu u Vas ili Vašeg djeteta, potrebno
je obavijestiti liječnika,
ljekarnika ili medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću
nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
Š
TO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Qdenga i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego Vi ili Vaše dijete primite cjepivo
Qdenga
3.
Kako se primjenjuje Qdenga
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati cjepivo Qdenga
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Š
TO JE QDENGA I ZA
Š
TO SE KORISTI
Qdenga je cjepivo. Koristi se kako bi Vas ili Vaše dijete pomoglo
zaštititi od denge. Denga je bolest
uzrokovana serotipovima 1, 2, 3 i 4 virusa denga. Qdenga sadrži
oslabljene verzije ova 4 serotipa
virusa denge, tako da ne može uzrokovati bolest denga.
Qdenga se daje odraslim osobama, mladim osobama i djeci (od 4 godine i
starijima).
Cjepivo Qdenga treba primijeniti u skladu sa službenim preporukama.
KAKO DJELUJE CJEPIVO
Qdenga potiče prirodnu obranu tijela (imunosni sustav). To štiti od
virusa koji uzrokuju dengu ako
tijelo u budućnosti bude izloženo tim virusima.
Š
TO JE DENGA
Denga je uzrokovana virusom.

Virus šire komarci (Aedes komarci).

Ako komarac ubode nekoga s dengom, može prenijeti virus na sljedeće
osobe koje ub
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I.
SA
Ž
ETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Qdenga prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Qdenga prašak i otapalo za otopinu za injekciju u napunjenoj
štrcaljki
Četverovalentno cjepivo protiv denge (živo, atenuirano)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Nakon rekonstitucije, 1 doza (0,5 ml) sadrži:
Virus denge serotipa 1 (živi, atenuirani)*: ≥ 3,3 log10 PFU** po
dozi
Virus denge serotipa 2 (živi, atenuirani)#: ≥ 2,7 log10 PFU** po
dozi
Virus denge serotipa 3 (živi, atenuirani)*: ≥ 4,0 log10 PFU** po
dozi
Virus denge serotipa 4 (živi, atenuirani)*: ≥ 4,5 log10 PFU** po
dozi
*Proizvedeno u Vero stanicama tehnologijom rekombinantne DNA. Geni
površinskih proteina
specifičnih za serotip ubačeni u okosnicu virusa denge tipa 2. Ovo
cjepivo sadrži genetički
modificirane organizme (GMO).
#Proizvedeno u Vero stanicama tehnologijom rekombinantne DNA
**PFU = jedinice koje formiraju plak (engl. plaque-forming units)
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
Prije rekonstitucije cjepivo je bijeli do bjeličasti liofilizirani
prašak (kompaktni kolačić).
Otapalo je bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Cjepivo Qdenga indicirano je za prevenciju denga bolesti u osoba u
dobi od 4 godine i starijih.
Cjepivo Qdenga treba primjenjivati u skladu sa službenim preporukama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Osobe u dobi od 4 godine i starije
Cjepivo Qdenga treba davati kao dozu od 0,5 ml u rasporedu od dvije
doze (0. i 3. mjeseca).
Potreba za docjepljivanjem (engl. booster) nije utvrđena.
3
Druga pedijatrijska populacija (djeca u dobi od < 4 godine)
Sigurnost i djelotvornost cjepiva Qdenga u djece mlađe od 4 godine
nisu još ustan
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-12-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات