Qdenga

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
16-12-2022
Download Ciri produk (SPC)
16-12-2022
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-12-2022

Bahan aktif:

Dengue virus, serotype 2, expressing Dengue virus, serotype 1, surface proteins, live, attenuated, Dengue virus, serotype 2, expressing Dengue virus, serotype 3, surface proteins, live, attenuated, Dengue virus, serotype 2, expressing Dengue virus, serotype 4, surface proteins, live, attenuated, Dengue virus, serotype 2, live, attenuated

Boleh didapati daripada:

Takeda GmbH

Kod ATC:

J07BX04

INN (Nama Antarabangsa):

dengue tetravalent vaccine (live, attenuated)

Kumpulan terapeutik:

cjepiva

Kawasan terapeutik:

Denga

Tanda-tanda terapeutik:

Qdenga is indicated for the prevention of dengue disease in individuals from 4 years of age. The use of Qdenga should be in accordance with official recommendations.

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2022-12-05

Risalah maklumat

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
QDENGA PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
Četverovalentno cjepivo protiv denge (živo, atenuirano)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO VI ILI VAŠE DIJETE
PRIMITE CJEPIVO JER SADRŽI VAMA
VA
Ž
NE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama ili Vašem djetetu. Nemojte ga davati
drugima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu u Vas ili Vašeg djeteta, potrebno
je obavijestiti liječnika,
ljekarnika ili medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću
nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
Š
TO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Qdenga i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego Vi ili Vaše dijete primite cjepivo
Qdenga
3.
Kako se primjenjuje Qdenga
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati cjepivo Qdenga
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Š
TO JE QDENGA I ZA
Š
TO SE KORISTI
Qdenga je cjepivo. Koristi se kako bi Vas ili Vaše dijete pomoglo
zaštititi od denge. Denga je bolest
uzrokovana serotipovima 1, 2, 3 i 4 virusa denga. Qdenga sadrži
oslabljene verzije ova 4 serotipa
virusa denge, tako da ne može uzrokovati bolest denga.
Qdenga se daje odraslim osobama, mladim osobama i djeci (od 4 godine i
starijima).
Cjepivo Qdenga treba primijeniti u skladu sa službenim preporukama.
KAKO DJELUJE CJEPIVO
Qdenga potiče prirodnu obranu tijela (imunosni sustav). To štiti od
virusa koji uzrokuju dengu ako
tijelo u budućnosti bude izloženo tim virusima.
Š
TO JE DENGA
Denga je uzrokovana virusom.

Virus šire komarci (Aedes komarci).

Ako komarac ubode nekoga s dengom, može prenijeti virus na sljedeće
osobe koje ub
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SA
Ž
ETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Qdenga prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Qdenga prašak i otapalo za otopinu za injekciju u napunjenoj
štrcaljki
Četverovalentno cjepivo protiv denge (živo, atenuirano)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Nakon rekonstitucije, 1 doza (0,5 ml) sadrži:
Virus denge serotipa 1 (živi, atenuirani)*: ≥ 3,3 log10 PFU** po
dozi
Virus denge serotipa 2 (živi, atenuirani)#: ≥ 2,7 log10 PFU** po
dozi
Virus denge serotipa 3 (živi, atenuirani)*: ≥ 4,0 log10 PFU** po
dozi
Virus denge serotipa 4 (živi, atenuirani)*: ≥ 4,5 log10 PFU** po
dozi
*Proizvedeno u Vero stanicama tehnologijom rekombinantne DNA. Geni
površinskih proteina
specifičnih za serotip ubačeni u okosnicu virusa denge tipa 2. Ovo
cjepivo sadrži genetički
modificirane organizme (GMO).
#Proizvedeno u Vero stanicama tehnologijom rekombinantne DNA
**PFU = jedinice koje formiraju plak (engl. plaque-forming units)
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
Prije rekonstitucije cjepivo je bijeli do bjeličasti liofilizirani
prašak (kompaktni kolačić).
Otapalo je bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Cjepivo Qdenga indicirano je za prevenciju denga bolesti u osoba u
dobi od 4 godine i starijih.
Cjepivo Qdenga treba primjenjivati u skladu sa službenim preporukama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Osobe u dobi od 4 godine i starije
Cjepivo Qdenga treba davati kao dozu od 0,5 ml u rasporedu od dvije
doze (0. i 3. mjeseca).
Potreba za docjepljivanjem (engl. booster) nije utvrđena.
3
Druga pedijatrijska populacija (djeca u dobi od < 4 godine)
Sigurnost i djelotvornost cjepiva Qdenga u djece mlađe od 4 godine
nisu još ustan
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-12-2022

Lihat sejarah dokumen