Qdenga

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
16-12-2022
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
16-12-2022
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
16-12-2022

Aktivna sestavina:

Dengue virus, serotype 2, expressing Dengue virus, serotype 1, surface proteins, live, attenuated, Dengue virus, serotype 2, expressing Dengue virus, serotype 3, surface proteins, live, attenuated, Dengue virus, serotype 2, expressing Dengue virus, serotype 4, surface proteins, live, attenuated, Dengue virus, serotype 2, live, attenuated

Dostopno od:

Takeda GmbH

Koda artikla:

J07BX04

INN (mednarodno ime):

dengue tetravalent vaccine (live, attenuated)

Terapevtska skupina:

cjepiva

Terapevtsko območje:

Denga

Terapevtske indikacije:

Qdenga is indicated for the prevention of dengue disease in individuals from 4 years of age. The use of Qdenga should be in accordance with official recommendations.

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2022-12-05

Navodilo za uporabo

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
QDENGA PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
Četverovalentno cjepivo protiv denge (živo, atenuirano)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO VI ILI VAŠE DIJETE
PRIMITE CJEPIVO JER SADRŽI VAMA
VA
Ž
NE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama ili Vašem djetetu. Nemojte ga davati
drugima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu u Vas ili Vašeg djeteta, potrebno
je obavijestiti liječnika,
ljekarnika ili medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću
nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
Š
TO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Qdenga i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego Vi ili Vaše dijete primite cjepivo
Qdenga
3.
Kako se primjenjuje Qdenga
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati cjepivo Qdenga
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Š
TO JE QDENGA I ZA
Š
TO SE KORISTI
Qdenga je cjepivo. Koristi se kako bi Vas ili Vaše dijete pomoglo
zaštititi od denge. Denga je bolest
uzrokovana serotipovima 1, 2, 3 i 4 virusa denga. Qdenga sadrži
oslabljene verzije ova 4 serotipa
virusa denge, tako da ne može uzrokovati bolest denga.
Qdenga se daje odraslim osobama, mladim osobama i djeci (od 4 godine i
starijima).
Cjepivo Qdenga treba primijeniti u skladu sa službenim preporukama.
KAKO DJELUJE CJEPIVO
Qdenga potiče prirodnu obranu tijela (imunosni sustav). To štiti od
virusa koji uzrokuju dengu ako
tijelo u budućnosti bude izloženo tim virusima.
Š
TO JE DENGA
Denga je uzrokovana virusom.

Virus šire komarci (Aedes komarci).

Ako komarac ubode nekoga s dengom, može prenijeti virus na sljedeće
osobe koje ub
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOG I.
SA
Ž
ETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Qdenga prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Qdenga prašak i otapalo za otopinu za injekciju u napunjenoj
štrcaljki
Četverovalentno cjepivo protiv denge (živo, atenuirano)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Nakon rekonstitucije, 1 doza (0,5 ml) sadrži:
Virus denge serotipa 1 (živi, atenuirani)*: ≥ 3,3 log10 PFU** po
dozi
Virus denge serotipa 2 (živi, atenuirani)#: ≥ 2,7 log10 PFU** po
dozi
Virus denge serotipa 3 (živi, atenuirani)*: ≥ 4,0 log10 PFU** po
dozi
Virus denge serotipa 4 (živi, atenuirani)*: ≥ 4,5 log10 PFU** po
dozi
*Proizvedeno u Vero stanicama tehnologijom rekombinantne DNA. Geni
površinskih proteina
specifičnih za serotip ubačeni u okosnicu virusa denge tipa 2. Ovo
cjepivo sadrži genetički
modificirane organizme (GMO).
#Proizvedeno u Vero stanicama tehnologijom rekombinantne DNA
**PFU = jedinice koje formiraju plak (engl. plaque-forming units)
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
Prije rekonstitucije cjepivo je bijeli do bjeličasti liofilizirani
prašak (kompaktni kolačić).
Otapalo je bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Cjepivo Qdenga indicirano je za prevenciju denga bolesti u osoba u
dobi od 4 godine i starijih.
Cjepivo Qdenga treba primjenjivati u skladu sa službenim preporukama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Osobe u dobi od 4 godine i starije
Cjepivo Qdenga treba davati kao dozu od 0,5 ml u rasporedu od dvije
doze (0. i 3. mjeseca).
Potreba za docjepljivanjem (engl. booster) nije utvrđena.
3
Druga pedijatrijska populacija (djeca u dobi od < 4 godine)
Sigurnost i djelotvornost cjepiva Qdenga u djece mlađe od 4 godine
nisu još ustan
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-12-2022

Ogled zgodovine dokumentov