Qdenga

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
16-12-2022
Hent Produktets egenskaber (SPC)
16-12-2022

Aktiv bestanddel:

Dengue virus, serotype 2, expressing Dengue virus, serotype 1, surface proteins, live, attenuated, Dengue virus, serotype 2, expressing Dengue virus, serotype 3, surface proteins, live, attenuated, Dengue virus, serotype 2, expressing Dengue virus, serotype 4, surface proteins, live, attenuated, Dengue virus, serotype 2, live, attenuated

Tilgængelig fra:

Takeda GmbH

ATC-kode:

J07BX04

INN (International Name):

dengue tetravalent vaccine (live, attenuated)

Terapeutisk gruppe:

cjepiva

Terapeutisk område:

Denga

Terapeutiske indikationer:

Qdenga is indicated for the prevention of dengue disease in individuals from 4 years of age. The use of Qdenga should be in accordance with official recommendations.

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2022-12-05

Indlægsseddel

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
QDENGA PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
Četverovalentno cjepivo protiv denge (živo, atenuirano)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO VI ILI VAŠE DIJETE
PRIMITE CJEPIVO JER SADRŽI VAMA
VA
Ž
NE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama ili Vašem djetetu. Nemojte ga davati
drugima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu u Vas ili Vašeg djeteta, potrebno
je obavijestiti liječnika,
ljekarnika ili medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću
nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
Š
TO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Qdenga i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego Vi ili Vaše dijete primite cjepivo
Qdenga
3.
Kako se primjenjuje Qdenga
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati cjepivo Qdenga
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Š
TO JE QDENGA I ZA
Š
TO SE KORISTI
Qdenga je cjepivo. Koristi se kako bi Vas ili Vaše dijete pomoglo
zaštititi od denge. Denga je bolest
uzrokovana serotipovima 1, 2, 3 i 4 virusa denga. Qdenga sadrži
oslabljene verzije ova 4 serotipa
virusa denge, tako da ne može uzrokovati bolest denga.
Qdenga se daje odraslim osobama, mladim osobama i djeci (od 4 godine i
starijima).
Cjepivo Qdenga treba primijeniti u skladu sa službenim preporukama.
KAKO DJELUJE CJEPIVO
Qdenga potiče prirodnu obranu tijela (imunosni sustav). To štiti od
virusa koji uzrokuju dengu ako
tijelo u budućnosti bude izloženo tim virusima.
Š
TO JE DENGA
Denga je uzrokovana virusom.

Virus šire komarci (Aedes komarci).

Ako komarac ubode nekoga s dengom, može prenijeti virus na sljedeće
osobe koje ub
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOG I.
SA
Ž
ETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Qdenga prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Qdenga prašak i otapalo za otopinu za injekciju u napunjenoj
štrcaljki
Četverovalentno cjepivo protiv denge (živo, atenuirano)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Nakon rekonstitucije, 1 doza (0,5 ml) sadrži:
Virus denge serotipa 1 (živi, atenuirani)*: ≥ 3,3 log10 PFU** po
dozi
Virus denge serotipa 2 (živi, atenuirani)#: ≥ 2,7 log10 PFU** po
dozi
Virus denge serotipa 3 (živi, atenuirani)*: ≥ 4,0 log10 PFU** po
dozi
Virus denge serotipa 4 (živi, atenuirani)*: ≥ 4,5 log10 PFU** po
dozi
*Proizvedeno u Vero stanicama tehnologijom rekombinantne DNA. Geni
površinskih proteina
specifičnih za serotip ubačeni u okosnicu virusa denge tipa 2. Ovo
cjepivo sadrži genetički
modificirane organizme (GMO).
#Proizvedeno u Vero stanicama tehnologijom rekombinantne DNA
**PFU = jedinice koje formiraju plak (engl. plaque-forming units)
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
Prije rekonstitucije cjepivo je bijeli do bjeličasti liofilizirani
prašak (kompaktni kolačić).
Otapalo je bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Cjepivo Qdenga indicirano je za prevenciju denga bolesti u osoba u
dobi od 4 godine i starijih.
Cjepivo Qdenga treba primjenjivati u skladu sa službenim preporukama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Osobe u dobi od 4 godine i starije
Cjepivo Qdenga treba davati kao dozu od 0,5 ml u rasporedu od dvije
doze (0. i 3. mjeseca).
Potreba za docjepljivanjem (engl. booster) nije utvrđena.
3
Druga pedijatrijska populacija (djeca u dobi od < 4 godine)
Sigurnost i djelotvornost cjepiva Qdenga u djece mlađe od 4 godine
nisu još ustan
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 16-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 16-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 16-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 16-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 16-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 16-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 16-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 16-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 16-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 16-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 16-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 16-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 16-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 16-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 16-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 16-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 16-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 16-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 16-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 16-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 16-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 16-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 16-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 16-12-2022

Se dokumenthistorik