Qdenga

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
16-12-2022
Download Productkenmerken (SPC)
16-12-2022

Werkstoffen:

Dengue virus, serotype 2, expressing Dengue virus, serotype 1, surface proteins, live, attenuated, Dengue virus, serotype 2, expressing Dengue virus, serotype 3, surface proteins, live, attenuated, Dengue virus, serotype 2, expressing Dengue virus, serotype 4, surface proteins, live, attenuated, Dengue virus, serotype 2, live, attenuated

Beschikbaar vanaf:

Takeda GmbH

ATC-code:

J07BX04

INN (Algemene Internationale Benaming):

dengue tetravalent vaccine (live, attenuated)

Therapeutische categorie:

cjepiva

Therapeutisch gebied:

Denga

therapeutische indicaties:

Qdenga is indicated for the prevention of dengue disease in individuals from 4 years of age. The use of Qdenga should be in accordance with official recommendations.

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2022-12-05

Bijsluiter

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
QDENGA PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
Četverovalentno cjepivo protiv denge (živo, atenuirano)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO VI ILI VAŠE DIJETE
PRIMITE CJEPIVO JER SADRŽI VAMA
VA
Ž
NE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama ili Vašem djetetu. Nemojte ga davati
drugima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu u Vas ili Vašeg djeteta, potrebno
je obavijestiti liječnika,
ljekarnika ili medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću
nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
Š
TO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Qdenga i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego Vi ili Vaše dijete primite cjepivo
Qdenga
3.
Kako se primjenjuje Qdenga
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati cjepivo Qdenga
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Š
TO JE QDENGA I ZA
Š
TO SE KORISTI
Qdenga je cjepivo. Koristi se kako bi Vas ili Vaše dijete pomoglo
zaštititi od denge. Denga je bolest
uzrokovana serotipovima 1, 2, 3 i 4 virusa denga. Qdenga sadrži
oslabljene verzije ova 4 serotipa
virusa denge, tako da ne može uzrokovati bolest denga.
Qdenga se daje odraslim osobama, mladim osobama i djeci (od 4 godine i
starijima).
Cjepivo Qdenga treba primijeniti u skladu sa službenim preporukama.
KAKO DJELUJE CJEPIVO
Qdenga potiče prirodnu obranu tijela (imunosni sustav). To štiti od
virusa koji uzrokuju dengu ako
tijelo u budućnosti bude izloženo tim virusima.
Š
TO JE DENGA
Denga je uzrokovana virusom.

Virus šire komarci (Aedes komarci).

Ako komarac ubode nekoga s dengom, može prenijeti virus na sljedeće
osobe koje ub
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SA
Ž
ETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Qdenga prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Qdenga prašak i otapalo za otopinu za injekciju u napunjenoj
štrcaljki
Četverovalentno cjepivo protiv denge (živo, atenuirano)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Nakon rekonstitucije, 1 doza (0,5 ml) sadrži:
Virus denge serotipa 1 (živi, atenuirani)*: ≥ 3,3 log10 PFU** po
dozi
Virus denge serotipa 2 (živi, atenuirani)#: ≥ 2,7 log10 PFU** po
dozi
Virus denge serotipa 3 (živi, atenuirani)*: ≥ 4,0 log10 PFU** po
dozi
Virus denge serotipa 4 (živi, atenuirani)*: ≥ 4,5 log10 PFU** po
dozi
*Proizvedeno u Vero stanicama tehnologijom rekombinantne DNA. Geni
površinskih proteina
specifičnih za serotip ubačeni u okosnicu virusa denge tipa 2. Ovo
cjepivo sadrži genetički
modificirane organizme (GMO).
#Proizvedeno u Vero stanicama tehnologijom rekombinantne DNA
**PFU = jedinice koje formiraju plak (engl. plaque-forming units)
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
Prije rekonstitucije cjepivo je bijeli do bjeličasti liofilizirani
prašak (kompaktni kolačić).
Otapalo je bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Cjepivo Qdenga indicirano je za prevenciju denga bolesti u osoba u
dobi od 4 godine i starijih.
Cjepivo Qdenga treba primjenjivati u skladu sa službenim preporukama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Osobe u dobi od 4 godine i starije
Cjepivo Qdenga treba davati kao dozu od 0,5 ml u rasporedu od dvije
doze (0. i 3. mjeseca).
Potreba za docjepljivanjem (engl. booster) nije utvrđena.
3
Druga pedijatrijska populacija (djeca u dobi od < 4 godine)
Sigurnost i djelotvornost cjepiva Qdenga u djece mlađe od 4 godine
nisu još ustan
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 16-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 16-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 16-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 16-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 16-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 16-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 16-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 16-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 16-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 16-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 16-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 16-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 16-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 16-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 16-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 16-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 16-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 16-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 16-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 16-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 16-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-12-2022

Bekijk de geschiedenis van documenten