Qdenga

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Dengue virus, serotype 2, expressing Dengue virus, serotype 1, surface proteins, live, attenuated, Dengue virus, serotype 2, expressing Dengue virus, serotype 3, surface proteins, live, attenuated, Dengue virus, serotype 2, expressing Dengue virus, serotype 4, surface proteins, live, attenuated, Dengue virus, serotype 2, live, attenuated

Disponível em:

Takeda GmbH

Código ATC:

J07BX04

DCI (Denominação Comum Internacional):

dengue tetravalent vaccine (live, attenuated)

Grupo terapêutico:

cjepiva

Área terapêutica:

Denga

Indicações terapêuticas:

Qdenga is indicated for the prevention of dengue disease in individuals from 4 years of age. The use of Qdenga should be in accordance with official recommendations.

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2022-12-05

Folheto informativo - Bula

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
QDENGA PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
Četverovalentno cjepivo protiv denge (živo, atenuirano)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO VI ILI VAŠE DIJETE
PRIMITE CJEPIVO JER SADRŽI VAMA
VA
Ž
NE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama ili Vašem djetetu. Nemojte ga davati
drugima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu u Vas ili Vašeg djeteta, potrebno
je obavijestiti liječnika,
ljekarnika ili medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću
nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
Š
TO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Qdenga i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego Vi ili Vaše dijete primite cjepivo
Qdenga
3.
Kako se primjenjuje Qdenga
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati cjepivo Qdenga
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Š
TO JE QDENGA I ZA
Š
TO SE KORISTI
Qdenga je cjepivo. Koristi se kako bi Vas ili Vaše dijete pomoglo
zaštititi od denge. Denga je bolest
uzrokovana serotipovima 1, 2, 3 i 4 virusa denga. Qdenga sadrži
oslabljene verzije ova 4 serotipa
virusa denge, tako da ne može uzrokovati bolest denga.
Qdenga se daje odraslim osobama, mladim osobama i djeci (od 4 godine i
starijima).
Cjepivo Qdenga treba primijeniti u skladu sa službenim preporukama.
KAKO DJELUJE CJEPIVO
Qdenga potiče prirodnu obranu tijela (imunosni sustav). To štiti od
virusa koji uzrokuju dengu ako
tijelo u budućnosti bude izloženo tim virusima.
Š
TO JE DENGA
Denga je uzrokovana virusom.

Virus šire komarci (Aedes komarci).

Ako komarac ubode nekoga s dengom, može prenijeti virus na sljedeće
osobe koje ub
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOG I.
SA
Ž
ETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Qdenga prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Qdenga prašak i otapalo za otopinu za injekciju u napunjenoj
štrcaljki
Četverovalentno cjepivo protiv denge (živo, atenuirano)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Nakon rekonstitucije, 1 doza (0,5 ml) sadrži:
Virus denge serotipa 1 (živi, atenuirani)*: ≥ 3,3 log10 PFU** po
dozi
Virus denge serotipa 2 (živi, atenuirani)#: ≥ 2,7 log10 PFU** po
dozi
Virus denge serotipa 3 (živi, atenuirani)*: ≥ 4,0 log10 PFU** po
dozi
Virus denge serotipa 4 (živi, atenuirani)*: ≥ 4,5 log10 PFU** po
dozi
*Proizvedeno u Vero stanicama tehnologijom rekombinantne DNA. Geni
površinskih proteina
specifičnih za serotip ubačeni u okosnicu virusa denge tipa 2. Ovo
cjepivo sadrži genetički
modificirane organizme (GMO).
#Proizvedeno u Vero stanicama tehnologijom rekombinantne DNA
**PFU = jedinice koje formiraju plak (engl. plaque-forming units)
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
Prije rekonstitucije cjepivo je bijeli do bjeličasti liofilizirani
prašak (kompaktni kolačić).
Otapalo je bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Cjepivo Qdenga indicirano je za prevenciju denga bolesti u osoba u
dobi od 4 godine i starijih.
Cjepivo Qdenga treba primjenjivati u skladu sa službenim preporukama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Osobe u dobi od 4 godine i starije
Cjepivo Qdenga treba davati kao dozu od 0,5 ml u rasporedu od dvije
doze (0. i 3. mjeseca).
Potreba za docjepljivanjem (engl. booster) nije utvrđena.
3
Druga pedijatrijska populacija (djeca u dobi od < 4 godine)
Sigurnost i djelotvornost cjepiva Qdenga u djece mlađe od 4 godine
nisu još ustan
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 16-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 16-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 16-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 16-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 16-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 16-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 16-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 16-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas grego 16-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 16-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas francês 16-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 16-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas letão 16-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 16-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 16-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 16-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 16-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 16-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 16-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas português 16-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 16-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 16-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 16-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 16-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 16-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 16-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 16-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 16-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 16-12-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 16-12-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos