Qdenga

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kroatia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
16-12-2022
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
16-12-2022

Aktiivinen ainesosa:

Dengue virus, serotype 2, expressing Dengue virus, serotype 1, surface proteins, live, attenuated, Dengue virus, serotype 2, expressing Dengue virus, serotype 3, surface proteins, live, attenuated, Dengue virus, serotype 2, expressing Dengue virus, serotype 4, surface proteins, live, attenuated, Dengue virus, serotype 2, live, attenuated

Saatavilla:

Takeda GmbH

ATC-koodi:

J07BX04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

dengue tetravalent vaccine (live, attenuated)

Terapeuttinen ryhmä:

cjepiva

Terapeuttinen alue:

Denga

Käyttöaiheet:

Qdenga is indicated for the prevention of dengue disease in individuals from 4 years of age. The use of Qdenga should be in accordance with official recommendations.

Valtuutuksen tilan:

odobren

Valtuutus päivämäärä:

2022-12-05

Pakkausseloste

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
QDENGA PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
Četverovalentno cjepivo protiv denge (živo, atenuirano)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO VI ILI VAŠE DIJETE
PRIMITE CJEPIVO JER SADRŽI VAMA
VA
Ž
NE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama ili Vašem djetetu. Nemojte ga davati
drugima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu u Vas ili Vašeg djeteta, potrebno
je obavijestiti liječnika,
ljekarnika ili medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću
nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
Š
TO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Qdenga i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego Vi ili Vaše dijete primite cjepivo
Qdenga
3.
Kako se primjenjuje Qdenga
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati cjepivo Qdenga
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Š
TO JE QDENGA I ZA
Š
TO SE KORISTI
Qdenga je cjepivo. Koristi se kako bi Vas ili Vaše dijete pomoglo
zaštititi od denge. Denga je bolest
uzrokovana serotipovima 1, 2, 3 i 4 virusa denga. Qdenga sadrži
oslabljene verzije ova 4 serotipa
virusa denge, tako da ne može uzrokovati bolest denga.
Qdenga se daje odraslim osobama, mladim osobama i djeci (od 4 godine i
starijima).
Cjepivo Qdenga treba primijeniti u skladu sa službenim preporukama.
KAKO DJELUJE CJEPIVO
Qdenga potiče prirodnu obranu tijela (imunosni sustav). To štiti od
virusa koji uzrokuju dengu ako
tijelo u budućnosti bude izloženo tim virusima.
Š
TO JE DENGA
Denga je uzrokovana virusom.

Virus šire komarci (Aedes komarci).

Ako komarac ubode nekoga s dengom, može prenijeti virus na sljedeće
osobe koje ub
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRILOG I.
SA
Ž
ETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Qdenga prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Qdenga prašak i otapalo za otopinu za injekciju u napunjenoj
štrcaljki
Četverovalentno cjepivo protiv denge (živo, atenuirano)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Nakon rekonstitucije, 1 doza (0,5 ml) sadrži:
Virus denge serotipa 1 (živi, atenuirani)*: ≥ 3,3 log10 PFU** po
dozi
Virus denge serotipa 2 (živi, atenuirani)#: ≥ 2,7 log10 PFU** po
dozi
Virus denge serotipa 3 (živi, atenuirani)*: ≥ 4,0 log10 PFU** po
dozi
Virus denge serotipa 4 (živi, atenuirani)*: ≥ 4,5 log10 PFU** po
dozi
*Proizvedeno u Vero stanicama tehnologijom rekombinantne DNA. Geni
površinskih proteina
specifičnih za serotip ubačeni u okosnicu virusa denge tipa 2. Ovo
cjepivo sadrži genetički
modificirane organizme (GMO).
#Proizvedeno u Vero stanicama tehnologijom rekombinantne DNA
**PFU = jedinice koje formiraju plak (engl. plaque-forming units)
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
Prije rekonstitucije cjepivo je bijeli do bjeličasti liofilizirani
prašak (kompaktni kolačić).
Otapalo je bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Cjepivo Qdenga indicirano je za prevenciju denga bolesti u osoba u
dobi od 4 godine i starijih.
Cjepivo Qdenga treba primjenjivati u skladu sa službenim preporukama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Osobe u dobi od 4 godine i starije
Cjepivo Qdenga treba davati kao dozu od 0,5 ml u rasporedu od dvije
doze (0. i 3. mjeseca).
Potreba za docjepljivanjem (engl. booster) nije utvrđena.
3
Druga pedijatrijska populacija (djeca u dobi od < 4 godine)
Sigurnost i djelotvornost cjepiva Qdenga u djece mlađe od 4 godine
nisu još ustan
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 16-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 16-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 16-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 16-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 16-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 16-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 16-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 16-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 16-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 16-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 16-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 16-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 16-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 16-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 16-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 16-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 16-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 16-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 16-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 16-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 16-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 16-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 16-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 16-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 16-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 16-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 16-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 16-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 16-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 16-12-2022

Näytä asiakirjojen historia