Veraflox

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

pradofloksasiinia

متاح من:

Bayer Animal Health GmbH 

ATC رمز:

QJ01MA97

INN (الاسم الدولي):

pradofloxacin

المجموعة العلاجية:

Dogs; Cats

المجال العلاجي:

Systeemiset bakteerilääkkeet, Fluorokinolonit

الخصائص العلاجية:

DogsTreatment:haava-infektiot, aiheuttajana ovat herkät kantoja Staphylococcus intermedius-ryhmä (mukaan lukien S. pseudintermedius);pinnallinen ja syvä pyoderma, aiheuttamien alttiita kantoja Staphylococcus intermedius-ryhmä (mukaan lukien S. pseudintermedius);akuutti virtsateiden-suolikanavan infektiot, aiheuttajana ovat herkät Escherichia coli-ja Staphylococcus intermedius-ryhmä (mukaan lukien S. pseudintermedius);lisähoitoa mekaaninen tai kirurginen parodontiitin hoito hoitoon vakavia infektioita ikenissä ja hampaan kudoksissa, aiheuttaa altis kannat anaerobisten organismien, esimerkiksi Porphyromonas spp. ja Prevotella spp. CatsTreatment akuuttien infektioiden ylähengitysteiden aiheuttaa altis kannat Pasteurella multocida -, Escherichia coli-ja Staphylococcus intermedius-ryhmä (mukaan lukien S. pseudintermedius).

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2011-04-12

نشرة المعلومات

                                36
B. PAKKAUSSELOSTE
37
PAKKAUSSELOSTE
VERAFLOX 15 MG TABLETTI KOIRILLE JA KISSOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Saksa
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Saksa
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Veraflox 15 mg tabletti koirille ja kissoille
pradofloksasiini
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Pradofloksasiini
15 mg
Ruskehtava tabletti, jossa toisella puolella merkintä ”P15” ja
jonka voi puolittaa.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koira:
•
Haava- ja ihotulehdukset, jotka ovat valmisteelle herkkien
_Staphylococcus intermedius_
-
bakteerikantojen (mukaan lukien
_S. pseudintermedius_
) aiheuttamia.
•
Pinnalliset tai syvät ihotulehdukset, jotka ovat valmisteelle
herkkien
_Staphylococcus _
_intermedius_
-bakteerikantojen (mukaan lukien
_S. pseudintermedius_
) aiheuttamia.
•
Akuutit virtsatietulehdukset, jotka ovat valmisteelle herkkien
_Escherichia coli - _
ja
_Staphylococcus intermedius_
-kantojen
_ _
(mukaan lukien
_S. pseudintermedius)_
aiheuttamia
_. _
•
Liitännäishoitona mekaaniseen ja kirurgiseen periodontaalihoitoon,
kun hoidetaan valmisteelle
herkkien anaerobisten organismien, esimerkiksi
_Porphyromonas _
spp
_._
:n ja
_Prevotella_
spp
_._
:n,
aiheuttamia vaikeita ientulehduksia ja hampaan kiinnityskudoksen
tulehduksia (parodontiitti)
(ks. kohta Erityisvaroitukset).
Kissa:
•
Akuutit ylähengitystietulehdukset, jotka ovat valmisteelle herkkien
_Pasteurella multocida -, _
_Escherichia coli - _
ja
_Staphylococcus intermedius _
-bakteerikantojen (mukaan lukien
_S. _
_pseudintermedius_
) aiheuttamia.
38
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille tai apuaineille.
Koira:
Ei saa käyttää kasvuvaiheessa olevilla koirilla, koska
n
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Veraflox 15 mg tabletti koirille ja kissoille
Veraflox 60 mg tabletti koirille
Veraflox 120 mg tabletti koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Pradofloksasiini
15 mg
Pradofloksasiini
60 mg
Pradofloksasiini
120 mg
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Ruskehtava tabletti, jossa toisella puolella merkintä ”P15” ja
jonka voi puolittaa.
Ruskehtava tabletti, jossa toisella puolella merkintä ”P60” ja
jonka voi puolittaa.
Ruskehtava tabletti, jossa toisella puolella merkintä ”P120” ja
jonka voi puolittaa.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Koira, kissa
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koirat:
•
Valmisteelle herkkien
_Staphylococcus intermedius_
-bakteerikantojen (mukaan lukien
_S. _
_pseudintermedius_
) aiheuttamien haavatulehdusten hoito.
•
Valmisteelle herkkien
_Staphylococcus intermedius _
-bakteerikantojen aiheuttamien pinnallisten
ja syvien ihotulehdusten hoito (mukaan lukien
_S. pseudintermedius)_
.
•
Valmisteelle herkkien
_Escherichia coli -_
ja
_Staphylococcus intermedius _
-bakteerikantojen
(mukaan lukien
_S. pseudintermedius) _
aiheuttamien akuuttien virtsatietulehdusten hoito.
•
Liitännäishoitona mekaaniseen ja kirurgiseen parodontaalihoitoon,
kun hoidetaan valmisteelle
herkkien anaerobisten organismien, esimerkiksi
_Porphyromonas _
spp
_._
:n ja
_Prevotella_
spp
_._
:n,
aiheuttamia vaikeita ientulehduksia ja hampaan kiinnityskudoksen
tulehduksia (parodontiitti).
(Ks. kohta 4.5).
Kissat:
•
Valmisteelle herkkien
_Pasteurella multocida -,_
_Escherichia coli _
- ja
_Staphylococcus intermedius_
-bakteerikantojen (mukaan lukien
_S. pseudintermedius) _
aiheuttamien akuuttien ylempien
3
hengitystietulehdusten hoito.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Koira:
Ei saa käyttää kasvuvaiheessa ol
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 18-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 08-04-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات