Veraflox

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

pradofloksasiinia

Beszerezhető a:

Bayer Animal Health GmbH 

ATC-kód:

QJ01MA97

INN (nemzetközi neve):

pradofloxacin

Terápiás csoport:

Dogs; Cats

Terápiás terület:

Systeemiset bakteerilääkkeet, Fluorokinolonit

Terápiás javallatok:

DogsTreatment:haava-infektiot, aiheuttajana ovat herkät kantoja Staphylococcus intermedius-ryhmä (mukaan lukien S. pseudintermedius);pinnallinen ja syvä pyoderma, aiheuttamien alttiita kantoja Staphylococcus intermedius-ryhmä (mukaan lukien S. pseudintermedius);akuutti virtsateiden-suolikanavan infektiot, aiheuttajana ovat herkät Escherichia coli-ja Staphylococcus intermedius-ryhmä (mukaan lukien S. pseudintermedius);lisähoitoa mekaaninen tai kirurginen parodontiitin hoito hoitoon vakavia infektioita ikenissä ja hampaan kudoksissa, aiheuttaa altis kannat anaerobisten organismien, esimerkiksi Porphyromonas spp. ja Prevotella spp. CatsTreatment akuuttien infektioiden ylähengitysteiden aiheuttaa altis kannat Pasteurella multocida -, Escherichia coli-ja Staphylococcus intermedius-ryhmä (mukaan lukien S. pseudintermedius).

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

valtuutettu

Engedély dátuma:

2011-04-12

Betegtájékoztató

                                36
B. PAKKAUSSELOSTE
37
PAKKAUSSELOSTE
VERAFLOX 15 MG TABLETTI KOIRILLE JA KISSOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Saksa
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Saksa
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Veraflox 15 mg tabletti koirille ja kissoille
pradofloksasiini
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Pradofloksasiini
15 mg
Ruskehtava tabletti, jossa toisella puolella merkintä ”P15” ja
jonka voi puolittaa.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koira:
•
Haava- ja ihotulehdukset, jotka ovat valmisteelle herkkien
_Staphylococcus intermedius_
-
bakteerikantojen (mukaan lukien
_S. pseudintermedius_
) aiheuttamia.
•
Pinnalliset tai syvät ihotulehdukset, jotka ovat valmisteelle
herkkien
_Staphylococcus _
_intermedius_
-bakteerikantojen (mukaan lukien
_S. pseudintermedius_
) aiheuttamia.
•
Akuutit virtsatietulehdukset, jotka ovat valmisteelle herkkien
_Escherichia coli - _
ja
_Staphylococcus intermedius_
-kantojen
_ _
(mukaan lukien
_S. pseudintermedius)_
aiheuttamia
_. _
•
Liitännäishoitona mekaaniseen ja kirurgiseen periodontaalihoitoon,
kun hoidetaan valmisteelle
herkkien anaerobisten organismien, esimerkiksi
_Porphyromonas _
spp
_._
:n ja
_Prevotella_
spp
_._
:n,
aiheuttamia vaikeita ientulehduksia ja hampaan kiinnityskudoksen
tulehduksia (parodontiitti)
(ks. kohta Erityisvaroitukset).
Kissa:
•
Akuutit ylähengitystietulehdukset, jotka ovat valmisteelle herkkien
_Pasteurella multocida -, _
_Escherichia coli - _
ja
_Staphylococcus intermedius _
-bakteerikantojen (mukaan lukien
_S. _
_pseudintermedius_
) aiheuttamia.
38
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille tai apuaineille.
Koira:
Ei saa käyttää kasvuvaiheessa olevilla koirilla, koska
n
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Veraflox 15 mg tabletti koirille ja kissoille
Veraflox 60 mg tabletti koirille
Veraflox 120 mg tabletti koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Pradofloksasiini
15 mg
Pradofloksasiini
60 mg
Pradofloksasiini
120 mg
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Ruskehtava tabletti, jossa toisella puolella merkintä ”P15” ja
jonka voi puolittaa.
Ruskehtava tabletti, jossa toisella puolella merkintä ”P60” ja
jonka voi puolittaa.
Ruskehtava tabletti, jossa toisella puolella merkintä ”P120” ja
jonka voi puolittaa.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Koira, kissa
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koirat:
•
Valmisteelle herkkien
_Staphylococcus intermedius_
-bakteerikantojen (mukaan lukien
_S. _
_pseudintermedius_
) aiheuttamien haavatulehdusten hoito.
•
Valmisteelle herkkien
_Staphylococcus intermedius _
-bakteerikantojen aiheuttamien pinnallisten
ja syvien ihotulehdusten hoito (mukaan lukien
_S. pseudintermedius)_
.
•
Valmisteelle herkkien
_Escherichia coli -_
ja
_Staphylococcus intermedius _
-bakteerikantojen
(mukaan lukien
_S. pseudintermedius) _
aiheuttamien akuuttien virtsatietulehdusten hoito.
•
Liitännäishoitona mekaaniseen ja kirurgiseen parodontaalihoitoon,
kun hoidetaan valmisteelle
herkkien anaerobisten organismien, esimerkiksi
_Porphyromonas _
spp
_._
:n ja
_Prevotella_
spp
_._
:n,
aiheuttamia vaikeita ientulehduksia ja hampaan kiinnityskudoksen
tulehduksia (parodontiitti).
(Ks. kohta 4.5).
Kissat:
•
Valmisteelle herkkien
_Pasteurella multocida -,_
_Escherichia coli _
- ja
_Staphylococcus intermedius_
-bakteerikantojen (mukaan lukien
_S. pseudintermedius) _
aiheuttamien akuuttien ylempien
3
hengitystietulehdusten hoito.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Koira:
Ei saa käyttää kasvuvaiheessa ol
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 08-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 08-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 08-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 08-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 08-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 08-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 08-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 08-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 08-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 08-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 08-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 08-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 08-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 08-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 08-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 08-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 08-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 08-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 08-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 08-04-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 18-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-04-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 18-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-04-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 18-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 08-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 08-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 08-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 08-04-2020

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése