Veraflox

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
08-04-2020

Aktiivinen ainesosa:

pradofloksasiinia

Saatavilla:

Bayer Animal Health GmbH 

ATC-koodi:

QJ01MA97

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

pradofloxacin

Terapeuttinen ryhmä:

Dogs; Cats

Terapeuttinen alue:

Systeemiset bakteerilääkkeet, Fluorokinolonit

Käyttöaiheet:

DogsTreatment:haava-infektiot, aiheuttajana ovat herkät kantoja Staphylococcus intermedius-ryhmä (mukaan lukien S. pseudintermedius);pinnallinen ja syvä pyoderma, aiheuttamien alttiita kantoja Staphylococcus intermedius-ryhmä (mukaan lukien S. pseudintermedius);akuutti virtsateiden-suolikanavan infektiot, aiheuttajana ovat herkät Escherichia coli-ja Staphylococcus intermedius-ryhmä (mukaan lukien S. pseudintermedius);lisähoitoa mekaaninen tai kirurginen parodontiitin hoito hoitoon vakavia infektioita ikenissä ja hampaan kudoksissa, aiheuttaa altis kannat anaerobisten organismien, esimerkiksi Porphyromonas spp. ja Prevotella spp. CatsTreatment akuuttien infektioiden ylähengitysteiden aiheuttaa altis kannat Pasteurella multocida -, Escherichia coli-ja Staphylococcus intermedius-ryhmä (mukaan lukien S. pseudintermedius).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 8

Valtuutuksen tilan:

valtuutettu

Valtuutus päivämäärä:

2011-04-12

Pakkausseloste

                                36
B. PAKKAUSSELOSTE
37
PAKKAUSSELOSTE
VERAFLOX 15 MG TABLETTI KOIRILLE JA KISSOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Saksa
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Saksa
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Veraflox 15 mg tabletti koirille ja kissoille
pradofloksasiini
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Pradofloksasiini
15 mg
Ruskehtava tabletti, jossa toisella puolella merkintä ”P15” ja
jonka voi puolittaa.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koira:
•
Haava- ja ihotulehdukset, jotka ovat valmisteelle herkkien
_Staphylococcus intermedius_
-
bakteerikantojen (mukaan lukien
_S. pseudintermedius_
) aiheuttamia.
•
Pinnalliset tai syvät ihotulehdukset, jotka ovat valmisteelle
herkkien
_Staphylococcus _
_intermedius_
-bakteerikantojen (mukaan lukien
_S. pseudintermedius_
) aiheuttamia.
•
Akuutit virtsatietulehdukset, jotka ovat valmisteelle herkkien
_Escherichia coli - _
ja
_Staphylococcus intermedius_
-kantojen
_ _
(mukaan lukien
_S. pseudintermedius)_
aiheuttamia
_. _
•
Liitännäishoitona mekaaniseen ja kirurgiseen periodontaalihoitoon,
kun hoidetaan valmisteelle
herkkien anaerobisten organismien, esimerkiksi
_Porphyromonas _
spp
_._
:n ja
_Prevotella_
spp
_._
:n,
aiheuttamia vaikeita ientulehduksia ja hampaan kiinnityskudoksen
tulehduksia (parodontiitti)
(ks. kohta Erityisvaroitukset).
Kissa:
•
Akuutit ylähengitystietulehdukset, jotka ovat valmisteelle herkkien
_Pasteurella multocida -, _
_Escherichia coli - _
ja
_Staphylococcus intermedius _
-bakteerikantojen (mukaan lukien
_S. _
_pseudintermedius_
) aiheuttamia.
38
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille tai apuaineille.
Koira:
Ei saa käyttää kasvuvaiheessa olevilla koirilla, koska
n
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Veraflox 15 mg tabletti koirille ja kissoille
Veraflox 60 mg tabletti koirille
Veraflox 120 mg tabletti koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Pradofloksasiini
15 mg
Pradofloksasiini
60 mg
Pradofloksasiini
120 mg
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Ruskehtava tabletti, jossa toisella puolella merkintä ”P15” ja
jonka voi puolittaa.
Ruskehtava tabletti, jossa toisella puolella merkintä ”P60” ja
jonka voi puolittaa.
Ruskehtava tabletti, jossa toisella puolella merkintä ”P120” ja
jonka voi puolittaa.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Koira, kissa
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koirat:
•
Valmisteelle herkkien
_Staphylococcus intermedius_
-bakteerikantojen (mukaan lukien
_S. _
_pseudintermedius_
) aiheuttamien haavatulehdusten hoito.
•
Valmisteelle herkkien
_Staphylococcus intermedius _
-bakteerikantojen aiheuttamien pinnallisten
ja syvien ihotulehdusten hoito (mukaan lukien
_S. pseudintermedius)_
.
•
Valmisteelle herkkien
_Escherichia coli -_
ja
_Staphylococcus intermedius _
-bakteerikantojen
(mukaan lukien
_S. pseudintermedius) _
aiheuttamien akuuttien virtsatietulehdusten hoito.
•
Liitännäishoitona mekaaniseen ja kirurgiseen parodontaalihoitoon,
kun hoidetaan valmisteelle
herkkien anaerobisten organismien, esimerkiksi
_Porphyromonas _
spp
_._
:n ja
_Prevotella_
spp
_._
:n,
aiheuttamia vaikeita ientulehduksia ja hampaan kiinnityskudoksen
tulehduksia (parodontiitti).
(Ks. kohta 4.5).
Kissat:
•
Valmisteelle herkkien
_Pasteurella multocida -,_
_Escherichia coli _
- ja
_Staphylococcus intermedius_
-bakteerikantojen (mukaan lukien
_S. pseudintermedius) _
aiheuttamien akuuttien ylempien
3
hengitystietulehdusten hoito.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Koira:
Ei saa käyttää kasvuvaiheessa ol
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 08-04-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 18-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 08-04-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 18-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 08-04-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 18-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 08-04-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 18-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 08-04-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 18-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 08-04-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 18-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 08-04-2020

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia