Veraflox

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
08-04-2020

Aktiv bestanddel:

pradofloksasiinia

Tilgængelig fra:

Bayer Animal Health GmbH 

ATC-kode:

QJ01MA97

INN (International Name):

pradofloxacin

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Systeemiset bakteerilääkkeet, Fluorokinolonit

Terapeutiske indikationer:

DogsTreatment:haava-infektiot, aiheuttajana ovat herkät kantoja Staphylococcus intermedius-ryhmä (mukaan lukien S. pseudintermedius);pinnallinen ja syvä pyoderma, aiheuttamien alttiita kantoja Staphylococcus intermedius-ryhmä (mukaan lukien S. pseudintermedius);akuutti virtsateiden-suolikanavan infektiot, aiheuttajana ovat herkät Escherichia coli-ja Staphylococcus intermedius-ryhmä (mukaan lukien S. pseudintermedius);lisähoitoa mekaaninen tai kirurginen parodontiitin hoito hoitoon vakavia infektioita ikenissä ja hampaan kudoksissa, aiheuttaa altis kannat anaerobisten organismien, esimerkiksi Porphyromonas spp. ja Prevotella spp. CatsTreatment akuuttien infektioiden ylähengitysteiden aiheuttaa altis kannat Pasteurella multocida -, Escherichia coli-ja Staphylococcus intermedius-ryhmä (mukaan lukien S. pseudintermedius).

Produkt oversigt:

Revision: 8

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

2011-04-12

Indlægsseddel

                                36
B. PAKKAUSSELOSTE
37
PAKKAUSSELOSTE
VERAFLOX 15 MG TABLETTI KOIRILLE JA KISSOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Saksa
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Saksa
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Veraflox 15 mg tabletti koirille ja kissoille
pradofloksasiini
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Pradofloksasiini
15 mg
Ruskehtava tabletti, jossa toisella puolella merkintä ”P15” ja
jonka voi puolittaa.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koira:
•
Haava- ja ihotulehdukset, jotka ovat valmisteelle herkkien
_Staphylococcus intermedius_
-
bakteerikantojen (mukaan lukien
_S. pseudintermedius_
) aiheuttamia.
•
Pinnalliset tai syvät ihotulehdukset, jotka ovat valmisteelle
herkkien
_Staphylococcus _
_intermedius_
-bakteerikantojen (mukaan lukien
_S. pseudintermedius_
) aiheuttamia.
•
Akuutit virtsatietulehdukset, jotka ovat valmisteelle herkkien
_Escherichia coli - _
ja
_Staphylococcus intermedius_
-kantojen
_ _
(mukaan lukien
_S. pseudintermedius)_
aiheuttamia
_. _
•
Liitännäishoitona mekaaniseen ja kirurgiseen periodontaalihoitoon,
kun hoidetaan valmisteelle
herkkien anaerobisten organismien, esimerkiksi
_Porphyromonas _
spp
_._
:n ja
_Prevotella_
spp
_._
:n,
aiheuttamia vaikeita ientulehduksia ja hampaan kiinnityskudoksen
tulehduksia (parodontiitti)
(ks. kohta Erityisvaroitukset).
Kissa:
•
Akuutit ylähengitystietulehdukset, jotka ovat valmisteelle herkkien
_Pasteurella multocida -, _
_Escherichia coli - _
ja
_Staphylococcus intermedius _
-bakteerikantojen (mukaan lukien
_S. _
_pseudintermedius_
) aiheuttamia.
38
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille tai apuaineille.
Koira:
Ei saa käyttää kasvuvaiheessa olevilla koirilla, koska
n
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Veraflox 15 mg tabletti koirille ja kissoille
Veraflox 60 mg tabletti koirille
Veraflox 120 mg tabletti koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Pradofloksasiini
15 mg
Pradofloksasiini
60 mg
Pradofloksasiini
120 mg
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Ruskehtava tabletti, jossa toisella puolella merkintä ”P15” ja
jonka voi puolittaa.
Ruskehtava tabletti, jossa toisella puolella merkintä ”P60” ja
jonka voi puolittaa.
Ruskehtava tabletti, jossa toisella puolella merkintä ”P120” ja
jonka voi puolittaa.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Koira, kissa
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koirat:
•
Valmisteelle herkkien
_Staphylococcus intermedius_
-bakteerikantojen (mukaan lukien
_S. _
_pseudintermedius_
) aiheuttamien haavatulehdusten hoito.
•
Valmisteelle herkkien
_Staphylococcus intermedius _
-bakteerikantojen aiheuttamien pinnallisten
ja syvien ihotulehdusten hoito (mukaan lukien
_S. pseudintermedius)_
.
•
Valmisteelle herkkien
_Escherichia coli -_
ja
_Staphylococcus intermedius _
-bakteerikantojen
(mukaan lukien
_S. pseudintermedius) _
aiheuttamien akuuttien virtsatietulehdusten hoito.
•
Liitännäishoitona mekaaniseen ja kirurgiseen parodontaalihoitoon,
kun hoidetaan valmisteelle
herkkien anaerobisten organismien, esimerkiksi
_Porphyromonas _
spp
_._
:n ja
_Prevotella_
spp
_._
:n,
aiheuttamia vaikeita ientulehduksia ja hampaan kiinnityskudoksen
tulehduksia (parodontiitti).
(Ks. kohta 4.5).
Kissat:
•
Valmisteelle herkkien
_Pasteurella multocida -,_
_Escherichia coli _
- ja
_Staphylococcus intermedius_
-bakteerikantojen (mukaan lukien
_S. pseudintermedius) _
aiheuttamien akuuttien ylempien
3
hengitystietulehdusten hoito.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Koira:
Ei saa käyttää kasvuvaiheessa ol
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 08-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 18-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 08-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 18-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 08-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 18-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 08-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 18-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 08-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 08-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 18-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 08-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 18-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 08-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 18-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 08-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 18-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 08-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 18-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 08-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 18-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 08-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 18-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 08-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 18-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 08-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 18-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 08-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 18-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 08-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 18-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 08-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 18-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 08-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 18-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 08-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 18-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 08-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 18-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 08-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 18-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 08-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 08-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 08-04-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik