Veraflox

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-04-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-07-2011

有效成分:

pradofloksasiinia

可用日期:

Bayer Animal Health GmbH 

ATC代码:

QJ01MA97

INN(国际名称):

pradofloxacin

治疗组:

Dogs; Cats

治疗领域:

Systeemiset bakteerilääkkeet, Fluorokinolonit

疗效迹象:

DogsTreatment:haava-infektiot, aiheuttajana ovat herkät kantoja Staphylococcus intermedius-ryhmä (mukaan lukien S. pseudintermedius);pinnallinen ja syvä pyoderma, aiheuttamien alttiita kantoja Staphylococcus intermedius-ryhmä (mukaan lukien S. pseudintermedius);akuutti virtsateiden-suolikanavan infektiot, aiheuttajana ovat herkät Escherichia coli-ja Staphylococcus intermedius-ryhmä (mukaan lukien S. pseudintermedius);lisähoitoa mekaaninen tai kirurginen parodontiitin hoito hoitoon vakavia infektioita ikenissä ja hampaan kudoksissa, aiheuttaa altis kannat anaerobisten organismien, esimerkiksi Porphyromonas spp. ja Prevotella spp. CatsTreatment akuuttien infektioiden ylähengitysteiden aiheuttaa altis kannat Pasteurella multocida -, Escherichia coli-ja Staphylococcus intermedius-ryhmä (mukaan lukien S. pseudintermedius).

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2011-04-12

资料单张

                                36
B. PAKKAUSSELOSTE
37
PAKKAUSSELOSTE
VERAFLOX 15 MG TABLETTI KOIRILLE JA KISSOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Saksa
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Saksa
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Veraflox 15 mg tabletti koirille ja kissoille
pradofloksasiini
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Pradofloksasiini
15 mg
Ruskehtava tabletti, jossa toisella puolella merkintä ”P15” ja
jonka voi puolittaa.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koira:
•
Haava- ja ihotulehdukset, jotka ovat valmisteelle herkkien
_Staphylococcus intermedius_
-
bakteerikantojen (mukaan lukien
_S. pseudintermedius_
) aiheuttamia.
•
Pinnalliset tai syvät ihotulehdukset, jotka ovat valmisteelle
herkkien
_Staphylococcus _
_intermedius_
-bakteerikantojen (mukaan lukien
_S. pseudintermedius_
) aiheuttamia.
•
Akuutit virtsatietulehdukset, jotka ovat valmisteelle herkkien
_Escherichia coli - _
ja
_Staphylococcus intermedius_
-kantojen
_ _
(mukaan lukien
_S. pseudintermedius)_
aiheuttamia
_. _
•
Liitännäishoitona mekaaniseen ja kirurgiseen periodontaalihoitoon,
kun hoidetaan valmisteelle
herkkien anaerobisten organismien, esimerkiksi
_Porphyromonas _
spp
_._
:n ja
_Prevotella_
spp
_._
:n,
aiheuttamia vaikeita ientulehduksia ja hampaan kiinnityskudoksen
tulehduksia (parodontiitti)
(ks. kohta Erityisvaroitukset).
Kissa:
•
Akuutit ylähengitystietulehdukset, jotka ovat valmisteelle herkkien
_Pasteurella multocida -, _
_Escherichia coli - _
ja
_Staphylococcus intermedius _
-bakteerikantojen (mukaan lukien
_S. _
_pseudintermedius_
) aiheuttamia.
38
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille tai apuaineille.
Koira:
Ei saa käyttää kasvuvaiheessa olevilla koirilla, koska
n
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Veraflox 15 mg tabletti koirille ja kissoille
Veraflox 60 mg tabletti koirille
Veraflox 120 mg tabletti koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Pradofloksasiini
15 mg
Pradofloksasiini
60 mg
Pradofloksasiini
120 mg
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Ruskehtava tabletti, jossa toisella puolella merkintä ”P15” ja
jonka voi puolittaa.
Ruskehtava tabletti, jossa toisella puolella merkintä ”P60” ja
jonka voi puolittaa.
Ruskehtava tabletti, jossa toisella puolella merkintä ”P120” ja
jonka voi puolittaa.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Koira, kissa
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koirat:
•
Valmisteelle herkkien
_Staphylococcus intermedius_
-bakteerikantojen (mukaan lukien
_S. _
_pseudintermedius_
) aiheuttamien haavatulehdusten hoito.
•
Valmisteelle herkkien
_Staphylococcus intermedius _
-bakteerikantojen aiheuttamien pinnallisten
ja syvien ihotulehdusten hoito (mukaan lukien
_S. pseudintermedius)_
.
•
Valmisteelle herkkien
_Escherichia coli -_
ja
_Staphylococcus intermedius _
-bakteerikantojen
(mukaan lukien
_S. pseudintermedius) _
aiheuttamien akuuttien virtsatietulehdusten hoito.
•
Liitännäishoitona mekaaniseen ja kirurgiseen parodontaalihoitoon,
kun hoidetaan valmisteelle
herkkien anaerobisten organismien, esimerkiksi
_Porphyromonas _
spp
_._
:n ja
_Prevotella_
spp
_._
:n,
aiheuttamia vaikeita ientulehduksia ja hampaan kiinnityskudoksen
tulehduksia (parodontiitti).
(Ks. kohta 4.5).
Kissat:
•
Valmisteelle herkkien
_Pasteurella multocida -,_
_Escherichia coli _
- ja
_Staphylococcus intermedius_
-bakteerikantojen (mukaan lukien
_S. pseudintermedius) _
aiheuttamien akuuttien ylempien
3
hengitystietulehdusten hoito.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Koira:
Ei saa käyttää kasvuvaiheessa ol
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-04-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-07-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 08-04-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-07-2011
资料单张 资料单张 捷克文 08-04-2020
产品特点 产品特点 捷克文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-07-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 08-04-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-07-2011
资料单张 资料单张 德文 08-04-2020
产品特点 产品特点 德文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-07-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-04-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-07-2011
资料单张 资料单张 希腊文 08-04-2020
产品特点 产品特点 希腊文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-07-2011
资料单张 资料单张 英文 08-04-2020
产品特点 产品特点 英文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-07-2011
资料单张 资料单张 法文 08-04-2020
产品特点 产品特点 法文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-07-2011
资料单张 资料单张 意大利文 08-04-2020
产品特点 产品特点 意大利文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-07-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-04-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-07-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-04-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-07-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-04-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-07-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 08-04-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-07-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 08-04-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-07-2011
资料单张 资料单张 波兰文 08-04-2020
产品特点 产品特点 波兰文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-07-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-04-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-07-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-04-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-07-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-04-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-07-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-04-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-07-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 08-04-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-07-2011
资料单张 资料单张 挪威文 08-04-2020
产品特点 产品特点 挪威文 08-04-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 08-04-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 08-04-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-04-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-04-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史